전문의약품 · 처방 필요

긴화렌주(은행엽건조엑스)

Ginfaren Inj.

제약회사
(주)하원제약
주성분
은행엽건조엑스 3.5밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
엷은 갈색의 액이 들어있는 갈색의 유리 앰플제
허가일
2007.03.12 (신고)

긴화렌주 한눈에 보기

긴화렌주(은행엽건조엑스) — (주)하원제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
뇌형액순환장애 및 뇌영양장애(뇌혈관부전), 다음 증상을 수반하는 뇌기능장애 : 지적 및 경각능력저하, 어지러움, 이명, 두통, 시력장애, 기억력감퇴, 불안, 우울감, 내이성난청, 혈관성ㆍ대사성 경부증상으로 인한 청각 및 언어능력 저하 동맥경화성 혈관증, 괴저 상태의 당뇨병성 혈관손상 자세히
복용법
1일 5~10mL를 근육주사 또는 정맥주사하거나 2일마다 15mL를 정맥 주사한다. 급성치료시 : 1일 25밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주한다. 중증치료시 : 1일 25-50밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주 한다. 자세히
부작용
드물게 가벼운 위장장애, 특히 알러지가 있는 환자에게는 순환기장애 증상(저혈압, 현기증, 두통, 열감, 개인에 따라 심박동장애), 불면, 알러지성 피부증상이 일어날 수 있다. 개인에 따라 부분적으로 다소 빈번하게, 말단부위의 통증, 위장장애, 발열, 오한, 쇽 등이 관찰된다. 피로, 만성기도폐색, 하지부종 자세히

긴화렌주 효능·효과

1) 뇌형액순환장애 및 뇌영양장애(뇌혈관부전), 다음 증상을 수반하는 뇌기능장애 : 지적 및 경각능력저하, 어지러움, 이명, 두통, 시력장애, 기억력감퇴, 불안, 우울감, 내이성난청, 혈관성ㆍ대사성 경부증상으로 인한 청각 및 언어능력 저하
2) 동맥경화성 혈관증, 괴저 상태의 당뇨병성 혈관손상, PAOD-(말초동맥폐색질환 또는 간헐성파행증) 폐색성 혈관내막염, 레이노드병과 기타 호르몬성 및 신경성 혈관장애, 혈관증, 혈관증으로 인한 영양장애등과 같은 말초동맥순환장애

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긴화렌주 복용법 (용법·용량)

-1일 5~10mL를 근육주사 또는 정맥주사하거나 2일마다 15mL를 정맥 주사한다.
-급성치료시 : 1일 25밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주한다.
-중증치료시 : 1일 25-50밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주 한다.

긴화렌주 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있는 가능성이 있는 여성

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제, 항혈소판제)을 복용하고 있는 환자
2) 수술이 예정된 자

4. 이상반응

1) 드물게 가벼운 위장장애, 특히 알러지가 있는 환자에게는 순환기장애 증상(저혈압, 현기증, 두통, 열감, 개인에 따라 심박동장애), 불면, 알러지성 피부증상이 일어날 수 있다.
2) 개인에 따라 부분적으로 다소 빈번하게, 말단부위의 통증, 위장장애, 발열, 오한, 쇽 등이 관찰된다.
3) 피로, 만성기도폐색, 하지부종, 협심증 유사증상이 나타날 수 있다.
4) 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다.

5. 수유부

모유 수유 중에는 복용을 피하는 것이 좋다. 은행엽엑스 성분이 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않다.

6. 기타

이 약은 당 대사에 영향을 주지 않는다는 보고가 있다.

긴화렌주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
은행엽건조엑스Ginkgo Biloba Leaf Dried Extract3.5 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200703018
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)휴온스
저장 방법
차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1앰플(5mL) * 25앰플
ATC 코드
N06DX02
표준코드
8806515000700, 8806515000717, 8806515000724, 8806515000731, 8806515000748
최근 변경
2020.07.23
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-07-23
  • · 제품명칭변경, 2019-08-27
  • · 성상변경, 2010-08-12
  • · 용법용량변경, 2007-05-25

원문: 식약처 의약품안전나라

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