니코레트껌4mg(니코틴) 효능·효과
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니코레트껌4mg(니코틴) 복용법 (용법·용량)
투여량 및 투여기간은 환자의 니코틴 의존성에 근거하여 결정한다. 하루 20개비 이하를 피우는 흡연자에게는 2mg 껌이 권장되며, 하루 20개비를 초과하여 피우는 심한 흡연가이거나 2mg 용량으로 실패하였을 때 4mg 껌이 권장된다.
[금연: 담배를 끊고자 하는 경우]
[흡연량 감소: 흡연량/횟수를 줄이고자 하는 경우]
니코레트껌4mg(니코틴) 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
5. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항
6. 저장상의 주의사항
니코레트껌4mg(니코틴) 성분·함량
11270 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 니코틴폴라크리렉스 | Nicotine Polacrilex | 20 밀리그램 |
📍 니코레트껌4mg(니코틴) 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 니코틴폴라크리렉스
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Cholinergic Nicotinic Agonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Use • reduces withdrawal symptoms, including nicotine craving, associated with quitting smoking
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings If you are pregnant or breast-feeding, only use this medicine on the advice of your health care provider. Smoking can seriously harm your child. Try to stop smoking without using any nicotine replacement medicine. This medicine is believed to be safer than smoking. However, the risks to your child from this medicine are not fully known. Ask a doctor before use if you have • heart disease, recent heart attack, or irregular heartbeat. Nicotine can increase your heart rate. • high blood pressure not controlled with medication. Nicotine can increase your blood pressure. • stomach ulcer or diabetes • history of seizures Ask a doctor or pharmacist before use if you are • using a non-nicotine stop smoking drug • taking prescription medicine for depression or asthma. Your prescription dose may need to be adjusted. Stop use and ask a doctor if • mouth problems occur • persistent indigestion or severe sore throat occurs • irregular heartbeat or palpitations occur • you get symptoms of nicotine overdose such as nausea, vomiting, dizziness, diarrhea, weakness and rapid heartbeat • you have symptoms of an allergic reaction (such as difficulty breathing or rash) Keep out of reach of children and pets. Nicotine lozenges may have enough nicotine to make children and pets sick. If you need to remove the lozenge, wrap it in paper and throw away in the trash. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. (1-800-222-1222)
미국 제품명 Topcare Nicotine, basic care nicotine, Good Sense Nicotine, equate nicotine, Mini Nicotine, quitine mini nicotine
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 60,671건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective7,604
- 2 NICOTINE DEPENDENCE6,170
- 3 오심nausea4,676
- 4 INTENTIONAL DRUG MISUSE3,782
- 5 APPLICATION SITE ERYTHEMA3,559
- 6 도포 부위 가려움application site pruritus3,506
- 7 어지러움dizziness2,613
- 8 제품 품질 문제product quality issue2,500
- 9 권태감malaise2,395
- 10 제품 부착 문제product adhesion issue2,239
- 11 두통headache2,178
- 12 구토vomiting1,764
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 6건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.06.03 · 3등급(경미) · AVEVA Drug Delivery Systems, Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications: Elevated levels of oxidative-related impurities, exceeding shelf-life specifications during stability testing of individual units.
- 2014.09.03 · 3등급(경미) · Perrigo Holland Inc Failed Dissolution Specifications and Failed Tablet Specifications: High 30 minute dissolution test and presence of broken lozenges.
- 2014.04.30 · 3등급(경미) · GlaxoSmithKline Consumer Healthcare; dba-GlaxoSmithKline Failed Lozenge Specifications; Lozenges are overly thick, overly soft, and sub and superpotent.
- 2014.04.30 · 3등급(경미) · GlaxoSmithKline Consumer Healthcare; dba-GlaxoSmithKline Failed Lozenge Specifications; Lozenges are overly thick, overly soft, and sub and superpotent.
- 2014.04.30 · 3등급(경미) · GlaxoSmithKline Consumer Healthcare; dba-GlaxoSmithKline Failed Lozenge Specifications; Lozenges are overly thick, overly soft, and sub and superpotent.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200703932
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- McNeil AB
- 저장 방법
- 밀폐용기, 25℃이하 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30개/상자[15개/PTP*2]
- ATC 코드
- N07BA01
- 표준코드
- 8806723000202, 8806723000219, 8806723000226, 8806723000233, 8806723000240
- 최근 변경
- 2023.08.02
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-08-02
- · 사용상의 주의사항, 2023-04-05
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-04-05
- · 성상, 2023-04-05
- · 제품명, 2023-04-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-07-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-10-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-08-12
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-03-29
- · 성상변경, 2011-03-29
- · 제품명칭변경, 2011-03-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-11-12
- · 용법용량변경, 2010-11-12
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-08-18
- · 제품명칭변경, 2007-09-11
- · 성상변경, 2007-09-11
- · 효능효과변경, 2007-09-11
- · 용법용량변경, 2007-09-11
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-09-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-09-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-09-08
원문: 식약처 의약품안전나라