일반의약품 · 약국 구입

신신멘토렉스카타플라스마(엘멘톨)

Sinsin Mentorex Cataplasma

허가 제품명: 신신멘토렉스카타플라스마(엘멘톨)(수출용)

제약회사
신신제약(주)
주성분
l-멘톨 700.0밀리그램, l-멘톨 1000.0밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 미백색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포한 방향성을 가진 카타플라스마제이다.
허가일
2007.06.25 (신고)

신신멘토렉스카타플라스마 한눈에 보기

신신멘토렉스카타플라스마(l-멘톨·l-멘톨) — 신신제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
요통, 관절통, 근육통, 삠, 타박상 자세히
복용법
1일 1-3회 환부에 부착한다. 자세히
부작용
이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적, 가려움, 과도한 피부 자극감 등의 증상이 나타나는 경우 수일간(5~6일) 사용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 자세히

신신멘토렉스카타플라스마 효능·효과

다음 증상의 진통ㆍ소염

: 요통, 관절통, 근육통, 삠, 타박상

신신멘토렉스카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1-3회 환부에 부착한다.

신신멘토렉스카타플라스마 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 이 약은 다음의 신체 부위에는 사용하지 말 것

1) 눈 주위, 점막 등
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염 및 상처부위

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 열을 가하여 사용하지 말 것.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의해서 알레르기 증상(예를 들면, 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤이나 진무름이 심한 사람
4) 의사의 치료를 받고 있는 사람
5) 임부 또는 수유부
6) 12세 이하의 소아

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적, 가려움, 과도한 피부 자극감 등의 증상이 나타나는 경우
2) 수일간(5~6일) 사용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 이 약은 외용으로만 사용할 것
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 사용할 것
3) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
4) 제품 위에 단단하게 동여 메어 사용하지 말 것
5) 환부의 피부를 깨끗이 한 후 사용할 것.
6) 어린이의 손이 닿는 것은 피하고, 삼켰을 경우 병원이나 응급센터로 갈 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

신신멘토렉스카타플라스마 성분·함량

1매 (1) (10×14㎠) 14.0g 중, (2) (10×20㎠) 20.0g 중-(1)/1매 (1) (10×14㎠) 14.0g 중, (2) (10×20㎠) 20.0g 중-(2) 기준

성분영문분량
l-멘톨L-Menthol700.0 밀리그램
l-멘톨L-Menthol1000.0 밀리그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — l-멘톨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 근육통, 관절통, 허리 통증, 멍, 염좌 등으로 인한 경미한 통증 완화에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

근육통, 관절통, 허리 통증, 멍, 염좌와 관련된 경미한 통증을 일시적으로 완화하는 데 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses Temporarily relieves minor pain associated with muscular pain joint pain backache bruise sprain

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

외부 사용에만 사용해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 93건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective9
  2. 2 요통back pain8
  3. 3 오심nausea8
  4. 4 통증pain8
  5. 5 설사diarrhoea6
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea6
  7. 7 피로fatigue6
  8. 8 소양증pruritus6
  9. 9 관절통arthralgia5
  10. 10 떨림tremor5
  11. 11 구토vomiting5
  12. 12 쇠약asthenia4

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200707249
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1매 (10.0x14.0㎠) : 4매, 5매, 6매, 7매 / 포
ATC 코드
M02AX10
표준코드
8806438003208, 8806438009606, 8806438009613, 8806438009620
최근 변경
2020.10.14
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2020-10-14

원문: 식약처 의약품안전나라

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