엘리가드주45mg 효능·효과
1. 진행성 전립선암
2. 중추성 사춘기 조발증
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엘리가드주45mg 복용법 (용법·용량)
1. 전립선암 : 추천용량은 류프로렐린아세트산염으로서 6개월마다 1회 45mg을 피하주사한다.
다른 약물과 같이 피하주사할 때 정기적으로 주사부위를 변경한다.
2. 중추성 사춘기 조발증
: 중추성 사춘기 조발증 치료 경험이 있는 소아 내분비 전문가, 소아과 의사 또는 내분비 전문가의 전반적인 감독하에 이루어져야 한다.
체중이 20kg을 초과한 소아: 추천용량은 류프로렐린아세트산염으로서 6개월마다 1회 45mg을 피하주사한다.
만 9세 미만의 여아 또는 만 10세 미만의 남아에 투약을 시작하는 것을 권고하며 신체적인 사춘기 연령 시기에서는 치료를 중단해야 하고, 골성숙이 12세 이상인 여아의 경우, 치료를 지속하지 않는 것이 권장된다. 골나이를 근거로 중단할 최적의 시간과 관련하여 남아의 경우, 사용 가능한 자료가 제한적이나, 골성숙이 13세 이상인 남아의 경우, 치료를 중단하는 것이 권장된다. 뇌하수체 생식샘자극호르몬, 성스테로이드, 2차 성징의 진행에 대한 적절한 억제를 확인하기 위해, 필요에 따라 치료 시작 후 1~2개월에 GnRH 작용제 자극 시험, 기저 혈청 황체형성호르몬(LH) 수치 또는 성스테로이드혈청 농도로 약물에 대한 반응을 모니터링한다. 성장속도 계산을 위해 3~6개월마다 키를 측정하고 주기적으로 골연령을 모니터링한다.
약물 요법을 준수하지 않거나 부적절한 용량을 투여하면 생식샘자극호르몬 및/또는 성스테로이드가 전사춘기(pre-pubertal) 범위 수치 이상으로 증가하여 사춘기 진행의 제어가 적절하게 되지 않을 수 있다. 이 약물의 용량이 적절하지 않은 경우, 용량 조절이 가능한 다른 GnRH 작용제로 대체가 필요할 수 있다.
엘리가드주45mg 부작용·주의사항
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1. 경고
1) 전이성 척추 손상(metastatic vertebral lesion)이나 요로폐쇄증을 수반한 환자는 치료 초기 몇 주 동안 세심하게 관찰하여야 한다.
2) 남성환자에서 심근경색, 급성심장사, 뇌졸중으로의 발생위험의 증가가 GnRH 작용제의 사용과 연관있음이 보고되었다. 보고된 odds ratios를 근거로 위험성은 낮아 보이지만, 전립선암환자에게 치료를 결정할 때는 심혈관계 위험요인을 면밀히 관찰하여야만 한다. GnRH 작용제를 투여받는 환자는 심혈관계 질환으로의 진행이 의심되는 증상과 징후에 대해 모니터링 받아야 하며, 최신의 임상 치료법에 따라 관리되어야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분, LHRH 유사약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 호르몬 비의존성 전립선암 환자
4) 양쪽 고환 절제술을 받은 후, 이 약에 의해 더 이상 테스토스테론의 감소를 기대할 수 없는 환자
5) 진단된 뇌하수체 샘종 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 당뇨병 환자
2) 고혈압 환자(고혈압의 악화 위험이 있다.)
3) 우울증의 병력이 있는 환자(우울증 재발 또는 악화 위험이 있다.)
4. 이상반응
1) 전립선암
(1) 내분비계 : 이 약은 111명의 진행성 전립선암 환자를 대상으로 임상이 수행되었다. 다른 LHRH 유사약물과 같이 이 약 투여 초기 몇 주에는 일시적인 혈청테스토스테론 농도 증가를 일으켰으므로 척추 전이 또는 요관폐색, 혈뇨가 있는 환자에서 초기 몇 주 동안 증상이 악화될 가능성과 관련이 있다. 이러한 경우에는 대증요법 등 적절한 처치를 해야 한다. 또한 당뇨병이 나타나거나 증상 악화가 나타날 수 있으므로 이상이 관찰되는 경우 적절한 처치를 한다.
(2) 주사부위 : 111명의 환자는 12개월까지 6개월에 1회 주사를 받았고 주사부위를 관찰하였다. 217개의 주사부위에서 일시적인 열감/찔리는 통증이 35회(16%) 주사부위에서 보고되었고 이 중 32곳(91.4%)은 완만하였고 3곳(8.6%)은 중등도였다. 9곳(4.1%)에서 통증이 보고되었고 1곳(<1%)은 중등도였다(주사부위 중 총 2.7%). 완만한 타박상이 5곳(2.3%), 중등도의 타박상이 2곳(<1%)에서 보고되었다. 이러한 부위는 시간이 지나도 회복되지 않았다. 그러나 어떤 환자도 주사부위 이상반응으로 인해 투여를 중단하지 않았다.
(3) 근골격계 : 고환절제술을 받거나 LHRH 유사약물을 투여 받은 남성에서 골밀도 감소가 보고되었다. 자주 관절통이 나타날 수 있다.
(4) 전신반응 : 무기력, 자주 쇠약, 매우 자주 피로가 나타날 수 있다.
(5) 심혈관계 : 매우 자주 홍조가 나타날 수 있다. QT 연장이 나타날 수 있다.
(6) 생식기계 : 자주 고환위축, 여성형유방이 나타날 수 있다.
(7) 피부 : 자주 야간발한이 나타날 수 있다.
(8) 근골격계 : 자주 근육퉁, 사지통이 나타날 수 있다.
(9) 정신신경계 : 성욕상실이 나타날 수 있다.
2) 중추성 사춘기 조발증
(1) 이 약은 64명의 중추성 사춘기 조발증 소아환자를 대상으로 임상시험이 수행되었다. 환자의 5% 이상에서 발생한 이상반응으로는 주사부위 통증/홍반, 비인두염, 발열, 두통, 기침, 복통, 오심, 구토, 변비, 상기도 감염, 기관지 경련, 기침, 홍조가 있었다. 기타 정서 장애 및 과민성이 2% 정도 나타났다.
(2) 소아환자 대상 시판 후 사용에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
- 알레르기 반응: 아나필락시스, 발진, 두드러기 및 광과민반응
- 전신반응: 흉통, 체중 증가, 체중 감소, 식욕 감소, 피로
- 실험실 이상: 백혈구 감소
- 내분비계: 당뇨병
- 근골격계: 관절통, 골단단증, 근육 경련, 근육통
- 신경계: 말초 신경병증, 경련, 마비, 불면증
- 정신과: GnRH 유사약물 복용 후 울음, 과민성, 조바심, 분노 및 공격성과 같은 정서적 불안정이 관찰됨.
- 주사부위 : 경화 및 농양, 홍조, 다한증
- 생식기계: 질 출혈, 유방 확대
- 심혈관계: 고혈압, 저혈압
- 호흡기계: 호흡곤란
3) 우울증과 다른 정신 질환의 병력을 갖고 있는 환자 중 많은 환자들에게서 드물게 자살 관념과 시도의 보고가 있었다. 이 약 치료동안 우울증의 발생과 상담을 받아야 한다.
4) 시판 후 조사에서 LHRH 유사약물의 투여 후 드물게 뇌하수체출혈 사례가 보고되었다. 이 같은 사례 중 대부분의 경우 뇌하수체 샘종이 진단되었다. 대부분의 경우 LHRH 유사약물 투여 후 2주 이내에 나타났고 몇몇 경우는 투여 후 몇 시간 이내에 나타났다. 뇌하수체출혈은 두통, 구토, 시력변화, 시각근육마비, 정신상태변화 및 허혈이 함께 나타난다. 이 경우 지체 없이 의료시술을 해야 한다. 이 같은 근거에 따라 진단된 뇌하수체 샘종 환자에는 LHRH 유사약물을 투여해서는 안된다. 또한, 시판 후 조사에서 경련, 간질성 폐질환이 보고되었다.
5) 시판 후 조사에서 아나필락시스 또는 천식 과정과 일치하는 증상이 발생하였다.
6) 전립선암 환자에서 이 약의 투여에 의해 뇌경색, 정맥혈전증, 폐색전증이 나타났다는 보고가 있다.
7) 빈도 불명의 스티븐스-존슨 증후군(SJS)/독성 표피 괴사 용해(TEN), 독성 피부 발진, 다형성 홍반이 보고되었다.
5. 일반적 주의
1) 이 약은 24주간 지속되는 서방성제제이며, 24주를 초과하는 간격으로 투여하면 뇌하수체-생식샘계 자극작용에 의해 혈청에스트로겐 농도의 일과적 상승에 따라 임상소견이 일과성으로 악화될 우려가 있으므로 24주에 1회의 용법을 준수한다.
2) 전립선암
(1) 이 약은 내분비 치료에 사용되는 약이므로 암 치료에 대한 적절한 지식과 경험이 있는 의사의 감독 하에 사용해야 한다.
(2) 치료 초기 몇 주 동안 기존의 징후와 증상이 악화될 수 있다. 증상의 악화로 몇 주 동안 골통증, 신경장애, 혈뇨 또는 방광출구 막힘 등을 포함한 증상 악화나 새로운 증상이 나타날 수 있다. 다른 LHRH 유사약물과 마찬가지로 치명적 합병증을 수반하거나 수반하지 않아도 마비를 일으키는 요관폐색 및/또는 척수 압박이 관찰되었다. 치료 초기 몇 주 동안 환자에게 종양 발적 반응이 있는지 모니터링을 실시하도록 한다. 척수 억제나 신장애가 나타나면 이러한 합병증의 표준치료를 실시해야 한다.
(3) 전립선 특이항원 뿐만 아니라 혈중 테스토스테론 농도를 측정하여 류프로렐린아세트산염에 대한 반응을 모니터링 해야 한다. 환자의 대부분이 투여 첫 주에는 테스토스테론 농도가 기저선보다 증가하지만 처치 후 2주 말에는 기저선 또는 이하로 감소한다. 2주 내지 4주 이내에 거세 농도에 도달하며 이는 환자가 이 약을 정기적으로 투여 받는 한 유지된다.
(4) 이 약의 투여 초기에 고활성 LHRH 유사약물로서 뇌하수체-생식샘계 자극 작용에 의한 혈청 테스토스테론의 상승과 함께 골통증의 일과성 악화가 보이는 일이 있지만 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 대증요법을 실시한다. 또한 요관폐색 또는 척수압박이 나타날 우려가 있기 때문에 신중히 투여하고 투여 개시 1개월간은 충분히 관찰한다. 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다. 다른 LHRH 유사약물과 마찬가지로 요관폐색과 치명적인 합병증을 수반하거나 수반하지 않는 마비를 일으킬 수 있는 척수압박 사례가 각각 관찰되었다. 위험이 있는 환자의 경우 약물 중단을 쉽게 하기 위해 최초 2주 동안은 이 약의 매일 요법으로 시작하는 것을 고려할 수 있다.
(5) GnRH 작용제를 투여받는 남성환자에서 고혈당증 및 당뇨병으로의 진행 위험 증가가 보고되었다. 고혈당증은 당뇨병으로의 진행 또는 당뇨환자에서 혈당조절의 악화로 인해 나타날 수 있다. GnRH 작용제를 투여받는 환자의 혈당 그리고/또는 당화혈색소(HbA1c)를 주기적으로 모니터링 하고, 고혈당증 또는 당뇨병에 대해 최신의 치료법으로 관리해야 한다.
(6) 안드로겐 차단요법은 QT 간격을 연장시킬 수 있다. QT 연장의 병력이 있거나 위험인자를 가진 환자 및 QT 간격을 연장시킬 수 있는 약물과 병용 투여 받는 환자의 경우, 의료진은 이 약을 투여하기 전에 Torsade de pointes 가능성을 포함하여 유익성/위험성을 평가해야 한다.
3) 중추성 사춘기 조발증
(1) 초회 투여 초기에는 뇌하수체-생식샘계 자극작용에 의해 생식샘자극호르몬 농도의 일과성 상승에 따라 임상소견의 일과성 악화가 확인되는 것이 있으나, 보통 치료를 계속하는 것으로 소실한다. 이러한 증상이 이 약 투여 후 2개월 후에도 계속되면 의사에게 알린다.
(2) 치료 중 정기적으로 LHRH 테스트를 하고, 혈중 LH 및 FSH의 반응성이 억제되지 않은 경우에는 투여를 중지한다.
(3) 치료 전 임신하지 않은 것을 확인하고 치료기간 중에는 비호르몬성 피임을 하도록 지시한다.
(4) 류프로렐린아세트산염을 포함한 GnRH 작용제의 시판 후 조사에서 울음, 과민성, 조바심, 분노 및 공격성 깉은 정서적 불안정성이 보고되었다. 동 약제를 투여받는 동안 정신과적 증상의 발생 또는 악화를 모니터링해야 한다.
(5) 류프로렐린아세트산염을 포함한 GnRH 작용제의 시판 후 조사에서 경련이 보고되었다. 여기에는 발작, 뇌전증, 뇌혈관 장애, 중추신경계 기형 또는 종양 병력이 있는 환자, 부프로피온 및 SSRI에서와 같은 경련 유발 관련 약물을 복용 중인 환자가 포함되어 있었으나, 위에 언급된 상태가 없는 환자에서도 경련이 보고되었다.
(6) 무균성 농양이 주사부위에 나타나는 경우(주로 권장용량보다 높은 근육주사후 보고됨)에는 데포(depot)로부터의 이 약의 흡수가 감소될 수 있다. 이러한 경우에는 호르몬 지표(테스토스테론, 에스트라디올)를 2주 간격으로 관찰하여야 한다.
(7) 진행성 뇌종양 소아 환자를 치료할 때에는 신중하고 개별화된 위해성 및 유익성 평가를 따라야 한다.
(8) 여아에서 첫 번째 투약 이후 호르몬 중단의 징후로 질출혈, 점상출혈 및 분비물이 발생될 수 있다. 치료후 1~2개월이 넘게 나타나는 질출혈은 조사될 필요가 있다.
(9) 중추성 사춘기 조발증에 대한 GnRH 유사약물 치료 도중 골밀도(Bone Mineral Density, BMD)가 감소될수 있다. 그러나 치료 중단 후 골량 증가가 보존되어 청소년 후기의 최대 골량이 본 치료에 의해 영향을 받지않을 것으로 보인다.
(10) GnRH 치료 중단이후 대퇴골 골단 분리증이 보일 수 있다. 제안된 이론은 GnRH 효능제 치료 중 낮아진 에스트로겐 농도가 골단판을 약하게 만들었다는 것이다. 치료 중단 이후 성장 속도의 증가는 골단 치환에 필요한 전단력의 감소를 초래한다.
4) 이 약 투여 환자에게서 생명을 위협하거나 치명적일 수 있는 중증피부이상반응(SCARs)(스티븐스-존슨증후군(SJS), 독성표피괴사용해(TEN) 포함)이 보고되었다. 처방 시, 환자에게 증상 및 징후에 대해 알리고 환자의 중증 피부반응 발현 여부를 면밀히 모니터링해야 한다. 이러한 피부반응을 암시하는 증상 및 징후가 발생할 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 (해당되는 경우) 다른 치료를 고려해야 한다.
5) GnRH 작용제와 관련된 대사 변화에는 지방간 질환도 포함될 수 있다.
6. 상호작용
1) 이 약으로 약동학을 근거로 한 약물 상호작용 연구는 실시되지 않았다. 그러나 류프로렐린아세트산염은 펩티드로서 시토크롬 P-450 효소가 아닌 펩티드분해효소에 의해 분해되며 단백결합율이 46%밖에 되지 않으므로 약물상호작용이 발생할 것으로 예상되지 않는다.
2) 안드로겐 차단요법은 QT 간격을 연장시킬 수 있기 때문에, 이 약과 QT 간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물이나 Class IA(예. 퀴니딘, 디소피라미드) 또는 Class III(예. 아미오다론, 소타롤, 도페틸라이드, 이부틸라이드) 항부정맥 약물, 메타돈, 목시플록사신, 항정신병약 등 Torsade de pointes를 유발 할 수 있는 약물과 병용 투여시 신중하게 평가되어야 한다.
7. 임부에 대한 투여
1) 토끼에게 임신 6일째 체중 kg당 0.00024 mg, 0.0024 mg과 0.024 mg(사람 용량의 1/300∼1/3)을 투여 시 용량-관련된 주요 태자 이상 증가를 나타냈다. 랫트를 이용한 유사시험에서는 태자 기형 증가가 나타나지 않았다. 토끼의 경우 상위 두 고용량에서 그리고 랫트의 경우 최고 용량에서 태자 사망률이 증가하고 태자 체중이 감소했다. 태자 사망률에 대한 영향은 이 약으로 인한 호르몬 농도 변화에 따른 논리적 결과이다. 따라서 임신기간 동안 이 약의 투여 시 자발적인 유산의 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
2) 랫트에서 유즙으로의 이행이 보고되었으므로 수유부에는 투여하지 않는다.
8. 소아에 대한 투여
1) 전립선암
안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 소아에게는 투여하지 않는다.
2) 중추성 사춘기 조발증
안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 20kg 미만의 소아에게는 투여하지 않는다.
9. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여하여야 한다.
10. 과량투여시의 처치
류프로렐린아세트산염의 데포 제제를 급성과량투여한 결과에 대한 임상적 경험은 없다. 동물시험에서 사람에 대한 권장 용량의 500배까지 투여 시 호흡곤란, 활동 감소와 주사 부위의 국소 자극이 나타났다. 전립선암 환자에게 류프로렐린아세트산염을 매일 피하주사하는 초기 임상시험에서 1일 20 mg의 고용량의 2년간 투여 시 이상반응은 1일 1 mg 용량에서 관찰되는 것과 다르지 않았다.
11. 적용상의 주의
1) 주사바늘은 첨부된 18게이지, 1.6 cm 바늘을 사용해야 한다.
2) 주사부위는 매회 변경한다.
3) 사용시 조제하고 현탁 후 30분 이내에 사용한다.
4) 두 시린지의 내용물을 앞뒤로 밀어서 균일한 현탁액이 되도록 약 60회를 완전하게 섞는다.
5) 혼합 후 작은 공기방울은 허용된다.
12. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 이 약은 냉동 보관하지 않는다.
2) 개봉 전 15∼30℃ 에서 최대 8주까지 보관 가능하다. 다만, 15∼30℃ 보관 후 다시 냉장보관 하지 않는다.
엘리가드주45mg 성분·함량
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 류프로렐린아세트산염 | Leuprorelin Acetate | 59.2 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Leuprolide acetate injection is indicated in the palliative treatment of advanced prostatic cancer.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Leuprolide acetate injection is contraindicated in patients known to be hypersensitive to GnRH, GnRH agonist analogs or any of the excipients in leuprolide acetate injection. Reports of anaphylactic reactions to GnRH agonist analogs have been reported in the medical literature.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Initially, leuprolide acetate injection, like other LH-RH agonists, causes increases in serum levels of testosterone. Transient worsening of symptoms, or the occurrence of additional signs and symptoms of prostate cancer, may develop during the first few weeks of leuprolide acetate injection treatment. Patients may experience a temporary increase in bone pain, which can be managed symptomatically. As with other LH-RH agonists, ureteral obstruction and spinal cord compression have been observed, which may contribute to paralysis with or without fatal complications. Safe use of leuprolide acetate in pregnancy has not been established clinically. Leuprolide acetate injection may cause fetal harm. Periodic monitoring of serum testosterone and prostate-specific antigen (PSA) levels is recommended, especially if the anticipated clinical or biochemical response to treatment has not been achieved. It should be noted that results of testosterone determinations are dependent on assay methodology. It is advisable to be aware of the type and precision of the assay methodology to make appropriate clinical and therapeutic decisions. Severe Cutaneous Adverse Reactions Leuprolide acetate can cause severe cutaneous adverse reactions (SCARs), including Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP). SCARs, including SJS/TEN, DRESS, and AGEP, occurred in patients …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Drug Interactions See CLINICAL PHARMACOLOGY, Pharmacokinetics section.
미국 제품명 Vabrinty, Eligard, Lupron Depot, CAMCEVI, Lupron Depot-PED, Fensolvi, LUTRATE DEPOT
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 78,546건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 HOT FLUSH9,599
- 2 INTERCEPTED PRODUCT PREPARATION ERROR9,222
- 3 사망death8,559
- 4 SYRINGE ISSUE7,900
- 5 DEVICE LEAKAGE6,230
- 6 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process5,463
- 7 피로fatigue5,182
- 8 INJECTION SITE PAIN4,891
- 9 PROSTATIC SPECIFIC ANTIGEN INCREASED2,444
- 10 쇠약asthenia2,441
- 11 적응증 외 사용off label use2,415
- 12 약효 없음drug ineffective2,380
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 6건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2023.10.04 · 3등급(경미) · Tolmar, Inc. Superpotent Drug - Higher than expected levels of leuprolide acetate in the constituted product.
- 2014.05.07 · 2등급 · AbbVie Inc Defective Delivery System: Some Lupron Depot Kits may contain a syringe with a potentially defective LuproLoc needle stick protection device.
- 2014.05.07 · 2등급 · AbbVie Inc Defective Delivery System: Some Lupron Depot Kits may containin a syringe with a potentially defective LuproLoc needle stick protection device.
- 2014.05.07 · 2등급 · AbbVie Inc Defective Delivery System: Some Lupron Depot Kits may contain a syringe with a potentially defective LuproLoc needle stick protection device.
- 2014.05.07 · 2등급 · AbbVie Inc Defective Delivery System: Some Lupron Depot Kits may contain a syringe with a potentially defective LuproLoc needle stick protection device.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200709819
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 냉장(2-8℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1카톤(현탁화제436mg/시린지A와 분말부 63.7mg/시린지B가 결합된 형태)
- ATC 코드
- L02AE02
- 보험 코드
- 655601471
- 표준코드
- 8806556014704, 8806556014711
- 최근 변경
- 2026.02.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
- · 사용상의 주의사항, 2025-11-11
- · 사용상의 주의사항, 2025-09-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-03-18
- · 성상, 2025-02-19
- · 효능·효과, 2025-02-19
- · 사용상의 주의사항, 2025-02-19
- · 사용상의 주의사항, 2023-05-16
- · 용법·용량, 2023-05-16
- · 효능·효과, 2023-05-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-28
- · 제품명칭변경, 2011-12-05
- · 용법용량변경, 2011-12-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-12-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-02
- · 용법용량변경, 2008-02-02
- · 효능효과변경, 2008-02-02
원문: 식약처 의약품안전나라
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