아서틸아르기닌정10mg 효능·효과
1. 고혈압
3. 안정형 관상동맥 질환
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아서틸아르기닌정10mg 복용법 (용법·용량)
용량은 환자의 상태와 혈압 반응에 따라 조절해야 한다. 이 약은 1일 1회 아침식사 전에 복용할 것이 권장된다. 이 약은 반으로 쪼갤 수 있다(5 mg에 한함.).
크레아티닌청소율
용량
≥ 60 mL/min
5 mg/일
30 <, < 60 mL/min
2.5 mg/일
15 <. < 30 mL/min
격일로 2.5 mg 투여
혈액투석환자*
< 15 mL/min
투석일에 2.5 mg 투여
2. 울혈심부전
3. 안정형 관상동맥 질환
크레아티닌청소율
용량
≥ 60 mL/min
5 mg/일
30 <, < 60 mL/min
2.5 mg/일
15 <, < 30 mL/min
격일로 2.5 mg 투여
혈액투석환자*
< 15 mL/min
투석일에 2.5 mg 투여
4. 간장애 환자
아서틸아르기닌정10mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
발현 부위
발현빈도
증상
혈액 및 림프계 질환
흔하지 않게
호산구 증가증*
매우 드물게
무과립구증 또는 범혈구감소증
헤모글로빈 및 헤마토크리트치 감소,
백혈구감소증/호중구감소증
혈소판감소증
선천적 G-6PDH의 결핍 환자에서 용혈성 빈혈(‘5. 일반적 주의’항 참조).
대사 및 영양 질환
흔하지 않게
저혈당증* (‘5. 일반적 주의’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조)
고칼륨혈증*(투여중단 시 가역적임)(‘5. 일반적 주의’항 참조),
저나트륨혈증*
드물게
항이뇨호르몬 분비이상증후군(SIADH)
정신 질환
흔하지 않게
기분장애
수면장애
우울증
신경계 질환
흔하게
두통
어지러움
현기증
감각이상
흔하지 않게
졸음*
실신*
매우 드물게
혼돈
눈 질환
흔하게
시각 장애
귀 및 내이 질환
흔하게
귀울림
심장질환
흔하지 않게
가슴두근거림*
빈맥*
매우 드물게
협심증(‘5. 일반적 주의’항 참조)
부정맥
고위험 환자에서 과도한 혈압 저하로 인한 이차적 심근경색 발생(‘5, 일반적 주의’항 참조)
혈관질환
흔하게
저혈압 및 저혈압과 관련된 영향
흔하지 않게
혈관염*
매우 드물게
고위험 환자에서 과도한 혈압 저하로 인한 이차적 뇌졸중 발생(‘5. 일반적 주의’항 참조)
알려지지 않은 빈도
레이노현상
호흡기, 흉부 및 종격 질환
흔하게
기침
호흡곤란
흔하지 않게
기관지 연축
매우 드물게
호산구성 폐렴
비염
위장관 질환
흔하게
구역
구토
복통
미각이상
소화불량
설사
변비
흔하지 않게
구강건조
매우 드물게
췌장염
간담도계 질환
매우 드물게
세포용해성 또는 쓸개즙정체성 간염(‘5. 일반적 주의’항 참조)
피부 및 피하조직 질환
흔하게
발진
가려움증
흔하지 않게
얼굴, 사지, 입술, 점막, 혀, 성문 및/또는 후두부위의 혈관부종(‘5.일반적 주의’항 참조)
두드러기
광과민 반응*
유사천포창*
땀과다증
습진
드물게
건선(건선악화 포함)*
홍조
매우 드물게
다발성 홍반
근골격 및 연결조직 질환
흔하게
근육 경련
흔하지 않게
관절통*
근육통*
신장 및 비뇨기 질환
흔하지 않게
신부전
드물게
급성 신부전
무뇨증/소변 감소증
생식계 및 유방 질환
흔하지 않게
발기부전
전신 질환 및 투여부위 상태
흔하게
무력증
흔하지 않게
가슴 통증*
권태감*
말초 부종*
발열*
검사
흔하지 않게
혈액 요소 상승*
혈액 크레아티닌 상승*
드물게
혈중 빌리루빈 상승
간 효소 수치 상승
상해, 중독 및 진행상의 합병증
흔하지 않게
넘어짐*
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아
9. 과량투여시의 처치
10. 운전 및 기계조작에 대한 효과
11. 보관 및 취급상의 주의사항
아서틸아르기닌정10mg 성분·함량
1정(185mg)중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 페린도프릴아르기닌 | Perindopril Arginine | 10.00 밀리그램 |
아서틸아르기닌정10mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- 10 / 마크
- 마크

- 크기
- 8.2 × 8.2 mm, 두께 3.2mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Perindopril erbumine tablets are indicated for the treatment of patients with essential hypertension. (1.1) Perindopril erbumine tablets are indicated for treatment of patients with stable coronary artery disease to reduce the risk of cardiovascular mortality or nonfatal myocardial infarction. (1.2) 1.1 Hypertension Perindopril erbumine tablets are indicated for the treatment of patients with essential hypertension. Perindopril erbumine tablets may be used alone or given with other classes of antihypertensives, especially thiazide diuretics. 1.2 Stable Coronary Artery Disease Perindopril erbumine tablets are indicated for treatment of patients with stable coronary artery disease to reduce the risk of cardiovascular mortality or nonfatal myocardial infarction. Perindopril erbumine tablets can be used with conventional treatment for management of coronary artery disease, such as antiplatelet, antihypertensive or lipid-lowering therapy.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue perindopril erbumine as soon as possible [see Warnings and Precautions (5.4) ]. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions (5.4) ] . WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue perindopril erbumine as soon as possible [see Warnings and Precautions (5.4) ] . Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [ see Warnings and Precautions (5.4) ] .
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Perindopril erbumine tablets are contraindicated in patients known to be hypersensitive (including angioedema) to this product or to any other ACE inhibitor. Perindopril erbumine tablets are also contraindicated in patients with hereditary or idiopathic angioedema. Do not co-administer aliskiren with perindopril erbumine tablets in patients with diabetes. [see Drug Interactions (7.8) ] Perindopril erbumine tablets are contraindicated in combination with neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer perindopril erbumine tablets within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor [see Warnings and Precautions (5.1) ]. Angioedema related to previous treatment with an ACE inhibitor, or a history of hereditary or idiopathic angioedema. ( 4 , 5.1 ) Do not co-administer aliskiren with perindopril erbumine tablets in patients with diabetes ( 4 , 7.8 ) Do not take a neprilysin inhibitor with perindopril erbumine tablets ( 4 ). Do not administer …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Watch for anaphylactoid reactions, including angioedema. (5.1) Monitor renal function during therapy. (5.5) Assess for hypotension and hyperkalemia. (5.2 , 5.6) 5.1 Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors (including perindopril erbumine) may be subject to a variety of adverse events, some of them serious. Black patients receiving ACE inhibitors have a higher incidence of angioedema compared to nonblacks. Head and Neck Angioedema: Angioedema of the face, extremities, lips, tongue, glottis, or larynx has been reported in patients treated with ACE inhibitors, including perindopril erbumine (0.1% of patients treated with perindopril erbumine in U.S. clinical trials). Angioedema associated with involvement of the tongue, glottis or larynx may be fatal. In such cases, discontinue perindopril erbumine treatment immediately and observe until the swelling disappears. When involvement of the tongue, glottis, or larynx appears likely to cause airway obstruction, administer appropriate therapy, such as subcutaneous epinephrine solution 1:1000 (0.3 to 0.5 mL), promptly. Patients taking concomitant mTOR inhibitor (e.g., temsirolimus) therapy or a neprilysin inhibitor may be at increased risk for angioedema [see Drug Interactions (7.9 ; 7.10) ]. Intestinal Angioedema: Intestinal angioedema has been …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Category D [see Boxed Warning and Warnings and Precautions (5.4) ] . Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure, and death. When pregnancy is detected, discontinue perindopril erbumine as soon as possible. These adverse outcomes are usually associated with use of these drugs in the second and third trimester of pregnancy. Most …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5,566건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea361
- 2 권태감malaise320
- 3 적응증 외 사용off label use296
- 4 낙상fall288
- 5 약효 없음drug ineffective266
- 6 피로fatigue262
- 7 설사diarrhoea259
- 8 고혈압hypertension259
- 9 두통headache255
- 10 약물 상호작용drug interaction254
- 11 오심nausea254
- 12 관절통arthralgia234
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200710634
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Servier (Ireland) Industries Ltd.
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 3 년
- 포장 단위
- 30정/병
- ATC 코드
- C09AA04
- 보험 코드
- 676300020
- 표준코드
- 8806763000200, 8806763000217
- 최근 변경
- 2022.09.30
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-09-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-06-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-03-07
- · 성상변경, 2018-06-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-03-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 효능효과변경, 2013-01-29
원문: 식약처 의약품안전나라
