일반의약품 · 약국 구입

아이미루콘택트퓨어점안액

Eyemiru Contactpure Eye drops

제약회사
라이온코리아주식회사
주성분
L-아스파르트산칼륨 5밀리그램, 타우린 10밀리그램, 콘드로이틴설페이트나트륨 2.5밀리그램, 염화나트륨 3밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색 또는 연한 노란색의 투명한 액이 무색투명한 플라스틱 용기에 든 점안제
허가일
2007.10.12 (신고)

아이미루콘택트퓨어점안액 한눈에 보기

아이미루콘택트퓨어점안액(L-아스파르트산칼륨·타우린 등 4개 성분) — 라이온코리아주식회사의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
눈의 피로, 누액의 보조(눈의 건조), 하드콘택트렌즈 또는 소프트렌즈착용시 불쾌감, 눈의 침침함(눈곱이 많을 때 등) 자세히
복용법
1일 3~6회, 1회 1~3방울 점안한다. 자세히
부작용
이 약 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 자세히

아이미루콘택트퓨어점안액 효능·효과

눈의 피로, 누액의 보조(눈의 건조), 하드콘택트렌즈 또는 소프트렌즈착용시 불쾌감, 눈의 침침함(눈곱이 많을 때 등)

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아이미루콘택트퓨어점안액 복용법 (용법·용량)

1일 3~6회, 1회 1~3방울 점안한다.

아이미루콘택트퓨어점안액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 적이 있는 환자
3) 녹내장 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용

이 약 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2) 하드콘택트렌즈를 착용하는 사람에게서 눈곱 등의 분비물이 많은 경우 드물게 렌즈가 흐리게 되는 일이 있으므로 이와 같은 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 2주 정도 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈꼽이나 진균등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
3) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 않는다.

5. 저장상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관한다.
3) 오용을 막고 품질 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

아이미루콘택트퓨어점안액 성분·함량

이 약 1mL 중 기준

성분영문분량
L-아스파르트산칼륨5 밀리그램
타우린10 밀리그램
콘드로이틴설페이트나트륨Sodium Chondroitin Sulfate2.5 밀리그램
염화나트륨Sodium Chloride3 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200711295
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
NITTO MEDIC CO. LTD.
저장 방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관,
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
12밀리리터/병
ATC 코드
S01XA20
표준코드
8800520000304, 8800520000311, 8800520000328, 8806400028208, 8806400028215
최근 변경
2020.06.25
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2020-06-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-06-25

원문: 식약처 의약품안전나라

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