일반의약품 · 약국 구입

맥널티투씬시럽(구아이페네신)

Mcnulty Tusin Syrup

허가 제품명: 맥널티투씬시럽(구아이페네신)(수출용)

제약회사
맥널티제약(주)
주성분
구아이페네신 2그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
적색의 방향성 시럽제
허가일
2007.10.16 (신고)

맥널티투씬시럽 한눈에 보기

맥널티투씬시럽(구아이페네신) — 맥널티제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기침, 가래등 기관지 분비물 완화 자세히
복용법
1일 최대 6회를 넘지 않는다. 이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다. 연 령 1회 용량 12세 이상 및 어른 4시간 마다 투여 티스픈 2-4(10-20㎖) 6세 이상 - 12세 미만 4시간 마다 투여 티스픈 1-2( 5-10㎖) 2세 이상 - 6세 미만 4시간 마다 투여 티스픈 1/2-1(2.5-5㎖) 만 2세… 자세히
부작용
드물게 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 졸음 등이 나타날 수 있다. 자세히

맥널티투씬시럽 효능·효과

기침, 가래등 기관지 분비물 완화

맥널티투씬시럽 복용법 (용법·용량)

1일 최대 6회를 넘지 않는다.
이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다.

연 령

1회 용량

12세 이상 및 어른

4시간 마다 투여

티스픈 2-4(10-20㎖)

6세 이상 - 12세 미만

4시간 마다 투여

티스픈 1-2( 5-10㎖)

2세 이상 - 6세 미만

4시간 마다 투여

티스픈 1/2-1(2.5-5㎖)

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

맥널티투씬시럽 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 이상반응

드물게 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 졸음 등이 나타날 수 있다.

3. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

5. 임상검사치에의 영향

1) 요중 초산 5-히드록시인돌(5-HIAA)의 정량치를 증가시킨다(카르티노이드 검사).
5-HIAA를 1-니트로소-2-나프톨로 발색시켜 530nm에서 정량할 경우, 정량치를 증가시킨다(검사전 적어도 24시간전에 이 약 투여를 중지하거나 또는 5-HIAA를 에칠아세테이트로 추출하여 TLC 전개하고, Ehrlich시약으로 발색·정량하는 것을 피한다).
2) 요중 만덴산바닐린(Vanillinmandelic Acid : VMA)의 정량치를 증가시킨다(크롬친화세포종의 검사).
3) Gitlow 정색반응을 할 경우에 적자색이 아닌 적색이 생긴다(이 색은 아밀알코올로 추출하면, 최종 측정에는 영향을 미치지 않는다).

맥널티투씬시럽 성분·함량

이 약 100밀리리터 중 기준

성분영문분량
구아이페네신Guaifenesin2 그램

📍 맥널티투씬시럽 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 구아이페네신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Expectorant [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses ■ helps loosen phlegm (mucus) and thin bronchial secretions to rid the bronchial passageways of bothersome mucus and make coughs more productive

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Do not use ■ for children under 12 years of age

미국 제품명 Childrens Mucus Relief Chest Congestion, Topco Mucus Relief, Mucinex, Mucus Relief

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 202,946건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective22,319
  2. 2 피로fatigue18,907
  3. 3 오심nausea15,798
  4. 4 두통headache15,605
  5. 5 통증pain14,756
  6. 6 설사diarrhoea13,983
  7. 7 적응증 외 사용off label use13,577
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea12,843
  9. 9 관절통arthralgia11,180
  10. 10 어지러움dizziness10,369
  11. 11 구토vomiting9,131
  12. 12 쇠약asthenia8,656

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 16건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.02.12 · 3등급(경미) · PAI Holdings, LLC. dba Pharmaceutical Associates Inc Superpotent; sodium benzoate preservative
  • 2024.12.18 · 2등급 · LNK International, Inc. CGMP Deviations: Released product should have been rejected.
  • 2024.11.13 · 3등급(경미) · Denison Pharmaceuticals, LLC Crystallization: Lack of uniformity - a change in texture, chunky, grainy, and small crystal substances inside the bottles.
  • 2024.11.13 · 3등급(경미) · Denison Pharmaceuticals, LLC Crystallization: Lack of uniformity - a change in texture, chunky, grainy, and small crystal substances inside the bottles.
  • 2023.06.07 · 1등급(심각) · Novis PR, LLC dba Kramer Novis Product mix-up: incorrect product was found inside the G-Supress DX product carton.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200711386
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
R05CA03
표준코드
8806415003108, 8806415003115
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-02-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-14
  • · 용법용량변경, 2008-04-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-04-05

원문: 식약처 의약품안전나라