레비프프리필드주사44μg 효능·효과
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레비프프리필드주사44μg 복용법 (용법·용량)
치료는 이 질환의 치료 경험이 있는 의사의 감독하에 개시되어야 한다. 이 약은 22㎍, 44㎍ 두 가지 용량이 있다.
추천 적정용량
(최종용량의 %)
이 약 44㎍ 주 3회(tiw)를
위한 적정용량1-2주
20%
8.8㎍ tiw
(44㎍으로 0.1mL, 22㎍로 0.2mL)
3-4주
50%
22㎍ tiw
(44㎍으로0.25mL)
5주
100%
44㎍ tiw
◎ 용법
레비프프리필드주사44μg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 약물이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부, 소아에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 적용상의 주의
10. 기타
레비프프리필드주사44μg 성분·함량
1 프리필드시린지 (0.5 밀리리터) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 재조합인간인터페론베타-1a | Recombinant Interferon Beta-1A | 44 마이크로그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 재조합인간인터페론베타-1a
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Interferon beta [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. AVONEX is for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to natural or recombinant interferon beta, or any other component of the formulation [see Warnings and Precautions ( 5.3 )] . The formerly available lyophilized vial formulation of AVONEX is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to albumin (human). History of hypersensitivity to natural or recombinant interferon beta, albumin or any other component of the formulation ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Depression, Suicide, and Psychotic Disorders: advise patients to immediately report any symptoms of depression, suicidal ideation, and/or psychosis; consider discontinuation of AVONEX if depression occurs ( 5.1 ) Hepatic Injury: monitor liver function tests; monitor patients for signs and symptoms of hepatic injury; consider discontinuation of AVONEX if hepatic injury occurs ( 5.2 , 5.10 ) Injection Site Reactions: Do not administer AVONEX into affected area until fully healed; if multiple lesions occur, change injection site or discontinue AVONEX until healing of skin lesions ( 5.4 ). Anaphylaxis and Other Allergic-Reactions: Discontinue if occurs ( 5.4 ) Congestive Heart Failure: monitor patients with pre-existing significant cardiac disease for worsening of cardiac symptoms ( 5.5 ) Decreased Peripheral Blood Counts: monitor complete blood count ( 5.6 , 5.10 ) Thrombotic Microangiopathy: Cases of thrombotic microangiopathy have been reported. Discontinue AVONEX if clinical symptoms and laboratory findings consistent with TMA occur ( 5.7 ) Pulmonary Arterial Hypertension: Cases of pulmonary arterial hypertension (PAH) have been reported in patients treated with interferon beta products, including AVONEX. Discontinue AVONEX if PAH is diagnosed ( 5.8 ) Autoimmune Disorders: consider discontinuation of AVONEX if new autoimmune disorder occurs ( 5.10 , 5.11 ) 5.1 Depression, Suicide, and Psychotic Disorders Patients treated with AVONEX and their caregivers should be advised to …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Data from a large population-based cohort study, as well as other published studies over several decades, have not identified a drug-associated risk of major birth defects with the use of interferon beta products during early pregnancy. Findings regarding a potential risk for low birth weight or miscarriage with the use of interferon beta products in pregnancy have been inconsistent (see Data ). In a study in pregnant monkeys, administration of interferon beta during pregnancy resulted in an increased rate of abortion at doses greater than those used clinically ( see Data ). In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and …
미국 제품명 Avonex, Avonex Pen, REBIF, REBIF REBIDOSE
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 192,065건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 MULTIPLE SCLEROSIS RELAPSE15,853
- 2 INFLUENZA LIKE ILLNESS13,250
- 3 피로fatigue11,553
- 4 낙상fall10,604
- 5 MULTIPLE SCLEROSIS9,366
- 6 보행 장애gait disturbance8,920
- 7 두통headache8,415
- 8 MEMORY IMPAIRMENT7,994
- 9 통증pain7,748
- 10 INJECTION SITE PAIN6,326
- 11 쇠약asthenia6,295
- 12 감각저하hypoaesthesia5,559
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200711699
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Merck Serono S.A. Corsier-sur-Vevey, Merck Serono S.p.A, Merck Serono S.A. Aubonne
- 저장 방법
- 밀봉용기, 2-8℃에서 얼지않게 차광하여 보관, 25℃ 이하 보관 시 14일까지
- 사용 기간
- 제조일로부터 18 개월
- 포장 단위
- 12프리필드시린지/상자[(0.5mL/1 프리필드시린지)]
- ATC 코드
- L03AB07
- 보험 코드
- 661700151
- 표준코드
- 8806617001506, 8806617001513, 8806617001520
- 최근 변경
- 2021.11.24
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2021-11-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-03-31
- · 용법용량변경, 2020-03-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-10-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-03-17
- · 용법용량변경, 2014-03-17
- · 제품명칭변경, 2014-03-17
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2012-08-30
- · 효능효과변경, 2012-08-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-09-14
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2009-01-08
- · 효능효과변경, 2009-01-08
- · 제품명칭변경, 2009-01-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-09-02
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-09-02
- · 용법용량변경, 2008-09-02
원문: 식약처 의약품안전나라
