전문의약품 · 처방 필요

고날-에프펜300IU주(폴리트로핀알파, 유전자재조합)

GONAL-F PEN 300IU INJECTION

제약회사
머크(주)
주성분
폴리트로핀알파(재조합인간난포자극호르몬) 22.23마이크로그램
분류
[02490] 기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)
모양
무색투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜모양의 프리필드주사제
허가일
2007.04.29 (허가)

고날-에프펜300IU주 한눈에 보기

고날-에프펜300IU주(폴리트로핀알파(재조합인간난포자극호르몬)) — 머크(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
과배란 유도시 일반적으로 사용되는 투약계획은 주기의 2 혹은 3일차부터 매일 150-225IU를 투여하는 것이다. 환자의 반응에 따라 용량을 조절하되, 보통 1일 450IU를 초과하여 투여하지 않는다. 자세히

고날-에프펜300IU주 효능·효과

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고날-에프펜300IU주 복용법 (용법·용량)

이 약의 치료는 반드시 불임분야의 치료에 경험 있는 의사의 감독 하에 시작되어야 한다.

과배란 유도시 일반적으로 사용되는 투약계획은 주기의 2 혹은 3일차부터 매일 150-225IU를 투여하는 것이다.
환자의 반응에 따라 용량을 조절하되, 보통 1일 450IU를 초과하여 투여하지 않는다.
내인성 황체형성호르몬의 급증(LH surge)을 억제하고 황체형성호르몬의 긴장 정도를 조절하기 위해 일반적으로 성선자극호르몬-분비호르몬 효능약(GnRH agonist) 또는 길항약(antagonist)으로 하향조절한다.
최적의 난소 반응이 얻어지면, 최종 난포성숙을 유도하기 위해 마지막 이 약 투여 24-48시간 후 코리오고나도트로핀-알파(r-hCG) 250μg 또는 융모성 성선자극호르몬(hCG) 5,000-10,000IU를 단회 투여한다.

2. 무배란증(다낭성난소질환(PCOD)을 포함)

이 약은 투여주기 동안 매일 투여하며, 월경중인 환자의 경우 월경주기의 첫 7일 이내에 치료가 시작되어야 한다.
흔히 사용되는 투약 계획은 75-150IU를 매일 투여하다가, 과도하지 않은 적절한 반응을 얻기 위해 필요한 경우 7일 또는 가급적 14일 간격으로 가급적 37.5IU 또는 75IU씩 증량하는 것이다.
환자의 반응에 따라 용량을 조절하되, 보통 1일 225IU를 초과하여 투여하지 않는다.
최적의 난소 반응이 얻어지면, 최종 난포성숙을 유도하기 위해 마지막 이 약 투여 24-48시간 후 코리오고나도트로핀-알파(r-hCG) 250μg 또는 융모성 성선자극호르몬(hCG) 5,000-10,000IU를 단회 투여한다.
환자는 융모성 성선자극호르몬 투여일과 그 다음날 성교를 갖도록 추천된다. 자궁내정액주입(intrauterine insemination)이 대신 실시될 수 있다.
만일 과도한 난소 반응이 나타나면 치료를 중단하고 융모성 성선자극호르몬을 보류한다(사용상의 주의사항 참고). 다음 주기는 이전에 비해 낮은 용량으로 치료가 시작되어야 한다.

고날-에프펜300IU주 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 폴리트로핀알파, 난포자극호르몬 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 시상하부 또는 뇌하수체에 종양이 있는 환자
3) 다낭성난소질환(PCOD)과 무관한 원인불명의 난소의 비대 또는 난소낭종이 있는 환자
4) 원인불명의 부인과 출혈이 있는 환자
5) 난소암, 자궁암 또는 유방암 환자
6) 이 약의 치료효과를 얻을 수 없는 다음의 경우; 원발성 난소기능상실 환자, 임신할 수 없는 생식기관의 변형, 임신할 수 없는 자궁의 섬유유종(fibroid tumors)
7) 임부, 수유부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 난소과자극증후군
난소과자극증후군의 초기증후는 하복부통증이며, 오심, 구토, 체중증가가 동반되기도 하며, 중증의 난소과자극증후군의 증상들은 난소의 명백한 증대, 복수증, 흉수증 등이며 파열되기 쉬운 거대 난소낭종의 형성이 특징이다.
난소과자극증후군의 진단은 초음파검사 및 에스트라디올 측정으로 확인될 수 있으므로, 이 약 투여 시 약제 투여 전과 투여 중 규칙적으로 난포성숙에 대한 초음파검사와 혈중 에스트라디올 농도 측정을 실시해야 한다.
난소과자극 증상이 발생한 경우, 융모성 성선자극호르몬의 투여를 보류하는 것이 추천되며, 환자에게 적어도 4일간 성교를 금하거나 피임할 것을 권고한다.
드물게 발생되는 중증의 난소과자극증후군은 생명을 위협할 수 있으며, 합병증으로 심각한 혈전 색전증이 발생될 수도 있다. 이 약을 투여하는 동안 중증의 난소과자극증후군이 발생한 경우, 즉시 투약을 중지하고 적절히 입원 치료가 시작되어야 한다.
이 약의 추천용량과 투약 계획을 준수하면 난소과자극증후군의 발생 위험을 최소화할 수 있다.
2) 난관 질환의 기왕력이 있는 보조생식술, 특히 체외수정(IVF)중인 여성은 자궁 외 임신의 위험성이 증가할 수 있다. 그러므로 초기에 초음파 촬영을 통해 자궁내 임신을 확인하는 것이 중요하다.

3. 이상사례

가장 흔하게 보고되는 이상사례는 두통, 난소낭종 및 국소적인 주사부위 반응이다. 경증 내지 중등증의 난소과자극증후군이 흔하게 보고되며, 이는 난포자극 과정의 본질적 위험요소로 고려되어야 한다. 중증 난소과자극증후군이 흔하지 않게 보고된다. 혈전색전증이 드물게 나타날 수 있다.
기관계 분류 및 발현 빈도 구분에 따라, 각기 해당하는 이상사례를 증상의 중요도 순으로 기재하였다.

면역계

매우 드묾

(<1/10,000)

경증-중증의 과민 반응(아나필락시스 반응 및 쇼크 포함)

신경계

매우 흔함

(≥1/10)

두통

순환기계

드묾

(≥1/10,000, <1/1,000)

혈전색전증

호흡기계, 흉곽 및 종격

매우 드묾

(<1/10,000)

천식의 악화

소화기계

흔함

(≥1/100, <1/10)

복통, 복부팽만, 복부불쾌감, 오심, 구토, 설사

생식기계 및 유방

매우 흔함

(≥1/10)

난소낭종

흔함

(≥1/100, <1/10)

경증-중등증의 난소과자극증후군(연관된 증상을 포함)

흔하지 않음

(≥1/1,000, <1/100)

중증 난소과자극증후군(연관된 증상을 포함)

드묾

(≥1/10,000, <1/1,000)

중증 난소과자극증후군의 합병증

전신 및 주사부위

매우 흔함 (≥1/10)

주사부위 반응(주사부위의 통증, 발적, 혈종, 부종 및/또는 염증)

4. 일반적 주의

1) 이 약은 자발적이며 사용법에 대해 교육받은 환자에 의해서만 자가 투여될 수 있으며, 환자는 전문가의 상담을 받을 수 있어야 한다. 첫 번째 주사는 직접적인 의료 감독 하에 이루어져야 한다.
2) 이 약은 경증-중증의 이상사례를 유발할 수 있는 강력한 성선자극 효과가 있는 물질을 함유하므로, 불임을 전문적으로 다루는 의사에 의해 처방되어야 한다.
3) 성선자극호르몬 치료는 적절한 모니터링 시설이 가용하고 이 약 사용에 관한 전문의에 의해 이루어져야 한다. 이 약을 안전하고 유효하게 사용하기 위해서는 초음파 검사를 단독 또는 혈청 에스트라디올 농도 검사와 병용하여 난소 반응을 정기적으로 모니터링한다. 난포자극호르몬(FSH) 투여에 대한 반응은 환자마다 다양할 수 있으며 일부 환자에서는 반응하지 않을 수 있다. 치료 환자에 따라 최소 유효 용량을 투여한다.
4) 포르피린증 환자 또는 그 가족력을 가진 환자에게 이 약을 투여시 주의깊은 모니터링이 필요하다. 이러한 증상의 악화 또는 첫 발현시 치료를 중단할 필요가 있다.
5) 치료를 시작하기 전에 부부 각자의 불임에 대한 적절한 평가를 수행하고, 임신에 대해 추정되는 금기사항이 없는지 확인한다. 특히, 갑상선기능부전증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증으로 평가된 환자는 적절하고 특별한 치료를 받아야 한다.
6) 무배란성 불임의 치료 또는 보조생식술 시술시 난포자극을 하는 환자들은 난소의 비대를 경험하거나 난소과자극이 유발될 수 있다. 이 약의 추천용량과 투약 계획을 준수하고, 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하면 이러한 이상사례의 발현을 최소화 할 수 있을 것이다. 난포의 발달 및 성숙의 평가지표를 긴급히 해석해야 하는 경우, 관련된 검사 결과의 해석에 경험이 있는 전문가를 필요로 한다.
7) 난소과자극증후군(Ovarian Hyperstimulation Syndrome - OHSS)
일정 수준의 난소 비대는 조절된 난소과자극에서 예측되는 효과이다. 이러한 난소 비대는 다낭성난소증후군 여성에서 더욱 흔하게 나타나며, 대개 별도의 치료없이 자연적으로 해소된다.
난소과자극증후군은 단순한 난소 비대와는 다르다. 난소과자극증후군은 중증도가 증가하는 특징을 지니는 증후군으로써 현저한 난소 비대, 높은 혈중 성스테로이드 수치, 혈관 투과성 증가를 특징으로 하며, 혈관 투과성 증가로 인해 복막 및 흉막, 드물게 심장막강에 체액 축적이 나타날 수 있다.
중증의 난소과자극증후군의 경우, 복통, 복부팽만, 중증 난소 비대, 체중 증가, 호흡곤란, 핍뇨 및 구역, 구토, 설사 등의 위장관계 증상이 나타날 수 있으며, 혈액감소, 혈액농축, 전해질 불균형, 복수, 복강내 출혈, 흉막 삼출, 흉수, 급성 폐부전 등으로 임상적 평가를 할 수 있다. 중증 난소과자극증후군은 드물게 난소의 염전, 또는 폐색전증, 허혈성 뇌졸중, 심근경색과 같은 혈전성 증상을 동반하기도 한다.
난소과자극증후군 발생의 독립적인 위험요인으로는 어린 나이, 제지방량 (lean body mass), 다낭성난소증후군, 고용량의 외인성 고나도트로핀, 혈청 에스트라디올 농도의 급속한 상승 및 지속과 이전의 난소과자극증후군 이력, 많은 발달중인 난포의 수 및 보조생식술 (Assisted Reproductive Technology, ART) 주기에서 회수된 많은 난모 세포의 수가 있다.
이 약의 추천용량과 투약 계획을 준수하면 난소과자극증후군의 발생 위험을 최소화할 수 있다. 위험 요인을 신속히 파악하기 위해 초음파 검사 및 에스트라디올 측정으로 환자의 반응을 모니터링하는 것이 추천된다.
융모성 성선자극호르몬(hCG)은 난소과자극증후군 발생에 있어 주요한 역할을 담당하며, 임신한 경우 난소과자극증후군이 더 심각해지거나 그 기간이 연장될 수 있다. 그러므로, 난소과자극의 증상이 발생한 경우, 융모성 성선자극호르몬의 투여를 보류하는 것이 추천되며, 환자에게 적어도 4일간 성교를 금하거나 피임할 것을 권고한다. 난소과자극증후군은 신속히(24시간 내에서 수일간) 진행되어 중대한 의학적 사건이 될 수 있다. 흔히 난소과자극증후군은 호르몬 치료를 중단한 이후 발생하며, 치료 후 약 7-10일차에 최대로 나타날 수 있다. 그러므로, 융모성 성선자극호르몬 투여 후 적어도 2주 동안 환자를 관찰해야 한다.
보조생식술 과정시, 배란에 앞서 모든 난포를 채취하는 것이 과자극의 발생율을 감소시킬 수 있다.
경증 내지 중등도의 난소과자극증후군은 대개 자연적으로 해소된다. 중증의 난소과자극증후군이 발생한 경우, 만약 고나도트로핀 치료가 진행 중이라면 즉시 중지하고, 환자는 입원하여 적절한 치료가 시작되어야 한다.
8) 다태임신
다태임신의 발생율은 자연임신보다는 배란유도 치료시 더 증가한다. 대부분의 다태임신은 쌍생아였다. 다태임신, 특히 태아수가 많을 수록 임신 및 출산 전후의 이상사례의 위험 증가가 동반된다.
다태임신의 위험을 최소화하기 위해 난소 반응에 대한 주의깊은 관찰이 요구된다.
보조생식술 과정시 나타나는 다태임신의 위험은 주로 이식된 배아의 수와 품질, 그리고 환자의 나이와 관련이 있다.
이 약을 사용하여 치료를 시작하기 전 환자에게 다태 출산의 잠재적 위험에 대해 알려야 한다.
9) 유산 : 유산으로 인한 임신실패율은 정상 인구보다 배란유도 또는 보조생식술 과정에서 난포자극 중인 환자에서 보다 높게 나타난다.
10) 자궁외 임신 : 난관 질환의 기왕력이 있는 여성이 자연임신 또는 불임치료로 임신이 된 경우 자궁외 임신의 위험성이 있다. 체외수정(in vitro fertilisation, IVF) 후 자궁외 임신 발생율은 정상인구의 1~1.5%와 비교하여 2~5%로 보고되었다.
11) 생식기 종양 : 불임치료를 위한 복합 제제 요법을 실시한 여성에서 난소 및 다른 생식기계의 양성 및 악성 종양이 보고되었다. 성선자극호르몬 치료가 불임여성에서 이러한 종양 위험을 증가시키는지 여부는 아직 확립되지 않았다.
12) 선천성 기형 : 보조생식술 후 기형 발생이 자연임신보다 약간 높게 나타나지만, 부모의 불임에서 유전된 어떠한 요인 또는 보조생식술과 연관이 있는지는 확실하지 않다. 임상시험 및 시판 후 조사 결과에 따르면, 불임치료를 받은 부모의 자식에서 성선자극호르몬 투여가 기형발생의 위험을 증가시킨다는 증거는 나타나지 않았다.
13) 혈전색전증 : 최근에 발생했거나 현재 진행중인 혈전색전성 질환이 있는 여성 또는 개인적인 병력 또는 가족력과 같이 일반적으로 혈전색전증의 위험 요인이 있는 여성은 고나도트로핀 치료로 인해 증상의 악화 또는 발생 위험이 증가될 수 있다. 이러한 여성의 경우, 고나도트로핀 투여의 유익성이 위험성을 상회해야 한다. 그러나, 임신 자체 또한 혈전색전증의 위험을 증가시킨다는 점을 유의해야 한다.
14) 이 약은 1 바이알 중 1 mmol(23mg) 미만의 나트륨을 함유하므로, 즉 본질적으로 무염(sodium-free) 상태이다.
15) 이 약은 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향이 없거나 거의 없다.

5. 상호작용

1) 이 약과 배란을 자극하는 약물(융모성 성선자극호르몬, 클로미펜시트르산염)을 병용시 난포의 반응을 증강시킬 수 있는 반면, 뇌하수체 탈감작을 유도하기 위한 GnRH 효능약 또는 길항약을 병용시 충분한 난소 반응을 얻기 위해 이 약을 증량할 수 있다. 이외에 다른 임상적으로 유의한 약물 상호작용은 보고된 바 없다.
2) 이 약은 다른 의약품과 섞어서 투여해선 안된다.

6. 임부, 수유부에 대한 투여

1) 임부
임신 중에 이 약을 사용하는 적응증은 없다. 임신 중에 이 약을 사용한 제한된 사례(300례 미만)에서 기형 또는 태아/신생아에 대한 독성은 전혀 나타나지 않았다.
동물시험에서는 최기형성이 나타나지 않았다. 임신 기간 중 이 약에 노출된 경우, 이 약의 최기형성을 배제시킬 수 있는 임상적 자료는 충분하지 않다.
2) 수유부
이 약은 수유기간엔 사용하지 않는다.

7. 과량투여시의 처치

이 약의 과량투여에 의한 영향은 알려진 바 없으나, 난소과자극증후군이 발생할 가능성이 있다.

8. 적용상의 주의

1) 용액이 입자를 포함하거나 맑지 않을 시에는 투여해서는 안 된다.
2) 고날-에프펜주의 첫 사용일로부터 28일이 경과시 제품을 반드시 폐기하여야 한다.
3) 이 약은 해당 환자 본인만 사용하며 타인과 공유해선 안 된다.
4) 매일 같은 시간 대에 자가 주사를 실시하도록 한다.
5) 한 번 사용한 주사침은 다시 사용해선 안된다.

9. 기타

1) 비임상 독성학 정보
이 약의 비임상 연구 자료는 통상적인 단회 및 반복투여 독성시험 및 유전독성시험의 결과에 근거하여 사람에게 특별한 위해성이 없는 것으로 나타났다.
랫트를 장기간 약물학적 용량의 폴리트로핀알파(매일 40IU/kg 이상)에 노출시킨 경우, 산란수가 감소하여 생식기능이 저하됨이 보고되었다.
이 약을 고용량(매일 5IU/kg 이상)으로 투여시, 뇨추출 폐경기 성선자극호르몬(메노트로핀, hMG)에서 관찰된 것과 유사하게 폴리트로핀알파는 기형 없는 건강한 배아수의 감소 및 난산을 유발하였다. 그러나, 이 약은 임신 중에는 사용되지 않으므로, 이러한 자료는 임상적 개연성이 제한적이다.

고날-에프펜300IU주 성분·함량

10.48 기준

성분영문분량
폴리트로핀알파(재조합인간난포자극호르몬)Follitropin-Alpha (Recombinant)22.23 마이크로그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 폴리트로핀알파(재조합인간난포자극호르몬)

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

GONAL-f is indicated for: GONAL-f is a gonadotropin indicated for: Women: Induction of ovulation and pregnancy in oligo-anovulatory infertile women for whom the cause of infertility is functional and not due to primary ovarian failure. ( 1.1 ) Development of multiple follicles in ovulatory infertile women as part of Assisted Reproductive Technology (ART) cycles. ( 1.2 ) Men: Induction of spermatogenesis in infertile men with primary and secondary hypogonadotropic hypogonadism for whom the cause of infertility is not due to primary testicular failure. ( 1.3 ) 1.1 Induction of ovulation and pregnancy in oligo-anovulatory infertile women for whom the cause of infertility is functional and not due to primary ovarian failure. 1.2 Development of multiple follicles in ovulatory infertile women as part of an assisted reproductive technology (ART) cycle. 1.3 Induction of spermatogenesis in infertile men with primary and secondary hypogonadotropic hypogonadism for whom the cause of infertility is not due to primary testicular failure.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

GONAL-f is contraindicated in women and men who exhibit: Prior hypersensitivity to recombinant FSH products or one of their excipients. Reactions have included anaphylaxis [see Warning and Precautions (5.1) ] High levels of FSH indicating primary gonadal failure The presence of uncontrolled non-gonadal endocrinopathies (for example, thyroid, adrenal, or pituitary disorders) Sex hormone dependent tumors of the reproductive tract and accessory organs Tumors of pituitary gland or hypothalamus GONAL-f is also contraindicated in women who exhibit: Abnormal uterine bleeding of undetermined origin Ovarian cyst or enlargement of undetermined origin GONAL-f is contraindicated in women and men who exhibit ( 4 ): Prior hypersensitivity to recombinant FSH products or one of their excipients High levels of FSH indicating primary gonadal failure Uncontrolled non-gonadal endocrinopathies Sex hormone dependent tumors of the reproductive tract and accessory organs Tumors of pituitary gland or …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity Reactions and Anaphylaxis: If occurs, initiate appropriate therapy including supportive measures, and discontinue GONAL-f ( 5.1 ) Ovarian Hyperstimulation Syndrome: If serious, stop gonadotropins, including hCG, and determine if the woman needs to be hospitalized. Treatment is primarily symptomatic and consists of bed rest, fluid and electrolyte management, and analgesics ( 5.2 ) Pulmonary and Vascular Complications: In women with recognized risk factors, the benefits of induction of ovulation and ART need to be weighed against the risks. During or after use of GONAL-f, monitor for venous or arterial thromboembolic events ( 5.3 ) Ovarian Torsion: Early diagnosis and immediate detorsion limit damage to the ovary due to reduced blood supply ( 5.4 ) Abnormal Ovarian Enlargement: If the ovaries are abnormally enlarged on the last day of GONAL-f therapy, inform women not to administer hCG and to avoid intercourse ( 5.5 ) Multi-fetal Gestation and Births: The rate of multiple births is dependent on the number of embryos transferred. Advise the woman and her partner of the potential risk of multi-fetal gestation and birth before beginning therapy with GONAL-f ( 5.6 ) Embryofetal Toxicity: Inform women that the incidence of congenital malformations (birth defects) after some Assisted Reproductive Technology (ART) [specifically in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI)] may be slightly higher than after spontaneous conception. There is …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary GONAL-f is not indicated in pregnant women. The incidence of congenital malformations after some Assisted Reproductive Technology, specifically in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI), may be slightly higher than that after spontaneous conception. This slightly higher incidence is thought to be related to differences in parental characteristics (e.g., maternal age, maternal and paternal genetic background, sperm characteristics) and to a higher incidence of multi-fetal gestations after IVF or ICSI. There is no human data that the use of gonadotropins (including GONAL-f) alone or as part of IVF or ICSI cycles, increases the risk of …

미국 제품명 Gonal-f

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,009건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 OVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROME687
  2. 2 ASCITES223
  3. 3 복통abdominal pain128
  4. 4 ABORTION SPONTANEOUS123
  5. 5 복부 팽만abdominal distension116
  6. 6 오심nausea101
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea100
  8. 8 구토vomiting83
  9. 9 INAPPROPRIATE SCHEDULE OF DRUG ADMINISTRATION80
  10. 10 PLEURAL EFFUSION76
  11. 11 약효 없음drug ineffective75
  12. 12 적응증 외 사용off label use67

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200711827
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Merck Serono S.A. Aubonne, Merck S.L. (MSTC), Merck Serono S.p.A.
저장 방법
밀봉용기, 2∼8℃에서 차광하여 보관, 개봉전 유효기간 이내에서 냉장고 밖에서는 25℃이하에서 연속 3개월간 보관할 수 있으며, 이 3개월 내에 사용하지 않았을 경우 반드시 폐기하여야 함. 개봉후, 2∼25℃에서 최대 28일간 보관해야 하며 잔여 약액은 폐기하여야 함
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1프리필드펜/상자[프리필드펜(0.48mL)]
ATC 코드
G03GA05
보험 코드
661700051
표준코드
8806617000509, 8806617000516
최근 변경
2025.08.26
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-08-26
  • · 사용상의 주의사항, 2024-11-13
  • · 용법·용량, 2024-11-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-11-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-06-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-08-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-08-31
  • · 용법용량변경, 2011-08-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-04-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-01-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-10-16
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-10-16

원문: 식약처 의약품안전나라

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