레미페민정(승마40%이소프로판올건조엑스 효능·효과
갱년기의 다음 증상의 완화
: 홍조, 발한(땀이 남), 수면 장애 등 갱년기에 의한 정신적, 자율신경적 증상
레미페민정(승마40%이소프로판올건조엑스 복용법 (용법·용량)
1회 1정씩 1일 2회(아침, 저녁), 씹지 않고 소량의 물과 함께 복용한다.
식사와 무관하게 복용할 수 있다.
레미페민정(승마40%이소프로판올건조엑스 부작용·주의사항
전체 4개 항목 펼치기/접기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민한 환자
2) 임부 및 수유부(충분한 자료가 없으므로 투여하지 않는다.)
3) 갈락토오스 불내성, Lapp 락타아제 결핍 또는 글루코오스-갈락토오스 흡수장애 등 희귀유전질환 환자
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.[빈도 : 매우 자주(1/10 초과), 자주(1/100 이상, 1/10 미만), 때때로(1/1,000 이상, 1/100 미만), 드물게(1/10,000 이상, 1/1,000 미만), 매우 드물게(1/10,000 미만)]
1) 드물게 위장장애(소화불량, 설사), 피부 알레르기반응(두드러기, 소양(가려움), 피부발진), 안면부종, 말초 부종, 간기능 효소(트랜스아미나제) 증가 및 체중 증가가 발생할 수 있다.
2) 매우 드물게 승마를 함유한 약물 사용 중 간 손상이 드물게 보고된바 있으나, 약물과의 인과관계는 현재 증명된 바 없다.
3) 알려진 이상반응 이외의 이상반응이 발생 시 이 약의 복용을 중단하고, 의사, 약사와 상의할 것.
4) 이 약의 과량 복용 시 상기의 부작용이 증가 발생할 수 있으며, 이러한 경우 환자는 이약의 복용을 중단하고 의사와 상의할 것.
3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 월경장애 또는 월경의 재발 시, 불명확한 증상이 지속되거나 새로운 증상이 나타날 경우 의사와 상의할 것.
2) 에스트로겐을 함께 복용 하는 경우 이 약은 에스트로겐의 작용을 강화할 수 있으므로, 두 약물의 병용(함께 복용)은 전문가의 감독 하에서만 이루어져야 한다.
3) 간질환이 있는 환자에게는 주의하여 투여하며, 간손상이 의심되는 증상 및 징후(황달, 진한 소변색, 상복부 통증, 오심(구역), 식욕감퇴, 피로)가 나타날 경우 이 약의 복용을 중단하고, 의사와 상의할 것
4) 이 약은 2주 이상 복용 시 효과가 나타나며, 6개월 이상 복용시에는 의사, 약사와 상의할 것
5) 유방암 또는 다른 호르몬 의존성 종양을 치료중이거나 병력이 있는 환자의 경우, 반드시 의사와 상의 후 이 약을 복용 한다.
6) 이 약을 복용하는 동안 증상이 악화되면 반드시 의사ㆍ약사와 상의한다.
7) 만일 현재 의사의 처방없이 복용한 약물을 포함하여 다른 약물을 복용하고 있거나 최근에 복용하였다면 의사ㆍ약사와 상의할 것
8) 알려진 상호 작용은 없다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
레미페민정(승마40%이소프로판올건조엑스 성분·함량
1정(280mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 승마40%이소프로판올건조엑스(6~11 : 1) | Cimicifuga Rhizome 40% Isopranol Dried Extract (6~11:1) | 2.50 밀리그램 |
레미페민정(승마40%이소프로판올건조엑스 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / 마크
- 마크
- 크기
- 10 × 10 mm, 두께 2mm
허가 정보
- 품목기준코드
- 200801517
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2026.05.28)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정(20정/PTP x 3)
- ATC 코드
- G02CX04
- 표준코드
- 8806540020209, 8806540020216
- 최근 변경
- 2012.03.20
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2012-03-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-03-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-06-30
원문: 식약처 의약품안전나라