클리마토플란정 효능·효과
여성 갱년기 장애로 인한 다음 증상의 개선 : 안면 홍조, 발한, 동계, 불안, 불면, 우울, 흥분
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클리마토플란정 복용법 (용법·용량)
초기에 1회 1정, 1일 3회 복용한다. 증상이 개선되면 1일 복용횟수를 줄일 수 있다. 식전 30분 이전 또는 식후 30분 이후에 복용한다. 입에서 천천히 녹여서 복용할 수 있다.
클리마토플란정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자는 신중히 투여할 것
1) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose defiiciency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다.
2) 이 약은 밀전분을 함유하고 있으므로 celiac disease 환자는 복용 시 주의할 것.
3. 이상반응
1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 환자에 따라 코피가 나타나고 월경이 재발생할 수 있으므로, 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의 할 것.
3) 국내 시판후 조사결과
- 국내에서 4년동안 1219명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 4.02%(49명/1219명, 55건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응발현율은 1.48%(18명/1219명, 19건)이며, 월경장애 0.66%(8명/1219명, 8건), 두통 0.25%(3명/1219명, 3건), 유방울혈 0.16%(2명/1219명, 2건), 가려움증 0.16%(2명/1219명, 2건), 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 0.08%(1명/1219명, 1건)가 보고되었으며, 중대한 약물유해반응은 없었다.
- 예상하지 못한 약물유해반응은 총 11건 발생하였으며, 발현사례로는 두통 3건, 유방울혈 2건, 가려움증 2건, 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 1건 이었다. 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다.
4. 일반적 주의
1) 12주간 복용 후에도 증상의 개선이 없는 경우, 이 약의 복용을 중단하고, 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
다른 약물과의 상호작용은 밝혀진 바 없다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임신 및 수유기간 중에는 사용하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 15 ~ 25℃의 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
클리마토플란정 성분·함량
1정 (250mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이그나시아 trituration D3 | 25 밀리그램 | |
| 승마 trituration D2 | 25 밀리그램 | |
| 세피아 trituration D2 | 25 밀리그램 | |
| 생귀나리아 trituration D6 | 25 밀리그램 |
클리마토플란정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 회색
- 표시(앞/뒤)
- - / -
- 크기
- 8 × 8 mm, 두께 2mm
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200802337
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 15~25℃, 기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 100정/상자[20정/PTP×5]
- ATC 코드
- G02CX
- 표준코드
- 8806813000105, 8806813000112
- 최근 변경
- 2012.10.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-10-13
원문: 식약처 의약품안전나라