로피바주사2mg 효능·효과
1. 수술시 마취
2. 급성통증의 조절
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로피바주사2mg 복용법 (용법·용량)
1. 수술시 마취
농도
(%)
용량
(mL)
주성분함량
(mg)
작용발현(분)
작용지속(시간)
요추경막외 주사(수술)
0.75
15~25
113~188
10~20
3~5
요추경막외 주사
(제왕절개)
0.75
15~20
113~150
10~20
3~5
흉추경막외 주사
(수술후 통증조절을 위한 전처치)
0.75
5~15
(주사높이에 따라 다름)
38~113
10~20
전달마취, 침윤마취
0.75
1~30
7.5~225
1~15
2~6
2. 급성통증의 조절
농도
(%)
용량
(mL)
주성분함량
(mg)
작용발현
(분)
작용지속(시간)
요추경막외 주사
단발주사
간헐주사
(출산통증조절 등)
0.2
0.2
10~20
10~15
(최소 30분 간격)
20~40
20~30
10~15
0.5~1.5
요추경막외 주사
연속점적주사
(수술 후 통증 및 출산통증조절 등)
0.2
6~14 mL/hr
12~28 mg/hr
흉추경막외 주사
연속점적주사
(수술후 통증조절 등)
0.2
6~14 mL/hr
12~28 mg/hr
전달마취, 침윤마취
0.2
1~100
2~200
1~5
2~6
관절내 주사2)
0.75
20
1501)
2~6
말초신경마취(대퇴부 또는 사각근간 마취)
수술후 통증조절을 위해 연속적인 점적주사 또는 간헐적 주사
0.2
5~10 mL/hr
10~20 mg/hr
로피바주사2mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
로피바주사2mg 성분·함량
이 약 1mL 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 로피바카인염산염수화물 | Ropivacaine Hydrochloride Hydrate | 2.1 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
1 Indications and Usage NAROPIN is indicated for the production of local or regional anesthesia for surgery and for acute pain management. Surgical Anesthesia : epidural block for surgery including cesarean section; major nerve block; local infiltration Acute Pain Management : epidural continuous infusion or intermittent bolus, e.g., postoperative or labor; local infiltration NAROPIN is an amide local anesthetic indicated in adults for the production of local or regional anesthesia for surgery and for acute pain management. (1) Surgical Anesthesia : epidural block for surgery including cesarean section; major nerve block; local infiltration Acute Pain Management : epidural continuous infusion or intermittent bolus, e.g., postoperative or labor; local infiltration
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
4 Contraindications NAROPIN is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to ropivacaine or to any local anesthetic agent of the amide type. History of hypersensitivity to local anesthetics of the amide type. (4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
5 Warnings and Precautions 5.1 General Warnings and Precautions Prior to receiving major blocks the general condition of the patient should be optimized and the patient should have an IV line inserted. All necessary precautions should be taken to avoid intravascular injection. Local anesthetics should only be administered by clinicians who are well versed in the diagnosis and management of dose-related toxicity and other acute emergencies which might arise from the block to be employed, and then only after insuring the immediate (without delay) availability of oxygen, other resuscitative drugs, cardiopulmonary resuscitative equipment, and the personnel resources needed for proper management of toxic reactions and related emergencies [see Adverse Reactions (6) and Overdosage (10.1)]. Delay in proper management of dose-related toxicity, underventilation from any cause, and/or altered sensitivity may lead to the development of acidosis, cardiac arrest and, possibly, death. The safe and effective use of local anesthetics depends on proper dosage, correct technique, adequate precautions and readiness for emergencies. Resuscitative equipment, oxygen and other resuscitative drugs should be available for immediate use [see Adverse Reactions (6)]. The lowest dosage that results in effective anesthesia should be used to avoid high plasma levels and serious adverse events. Injections should be made slowly and incrementally, with frequent aspirations before and during the injection to …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8 Use in Specific Populations 8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available human data on use of Naropin (ropivacaine) Injection in pregnant women to evaluate a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Local anesthetics may cause varying degrees of toxicity to the mother and fetus and adverse reactions include alterations of the central nervous system, peripheral vascular tone, and cardiac function (see Clinical Considerations). No teratogenicity was observed at doses up to 0.3 times the maximum recommended human dose of 770 mg/24 hours for epidural use, and equal to the MRHD of 250 mg for nerve block use, based on body …
미국 제품명 NAROPIN
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,350건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 구토vomiting575
- 2 호흡 곤란dyspnoea574
- 3 약물 과민반응drug hypersensitivity562
- 4 폐렴pneumonia558
- 5 부종oedema553
- 6 천식asthma535
- 7 천명음wheezing526
- 8 통증pain247
- 9 권태감malaise222
- 10 RESPIRATORY TRACT INFECTION202
- 11 CHEST PAIN186
- 12 기침cough175
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
- 2025.05.14 · 1등급(심각) · Amneal Pharmaceuticals, LLC Presence of Particulate Matter
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200802489
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)휴온스
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 20mL/앰플x10앰플, 20mL/앰플x20앰플
- ATC 코드
- N01BB09
- 보험 코드
- 645303181
- 표준코드
- 8806453031804, 8806453031811, 8806453031828, 8806453031835, 8806453031842
- 최근 변경
- 2021.02.26
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2021-02-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-02-09
- · 용법용량변경, 2014-07-14
- · 효능효과변경, 2014-07-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-10-04
- · 용법용량변경, 2013-10-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-28
- · 용법용량변경, 2012-01-28
- · 효능효과변경, 2012-01-28
- · 제품명칭변경, 2011-04-05
- · 성상변경, 2009-10-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-08-14
원문: 식약처 의약품안전나라
