디카맥스디플러스정 효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 D의 보급
- 임신ㆍ수유기, 발육기, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 뼈, 이의 발육불량
ㆍ 구루병의 예방
광고
디카맥스디플러스정 복용법 (용법·용량)
만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정을 복용
디카맥스디플러스정 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia ; 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자.
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한증상의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
- 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
5) 심장ㆍ순환기계 기능 장애 환자
6) 신장장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 강심배당체를 투여 중인 환자
9) 신장결석 병력이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.
- 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동 불규칙, 피부발진
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 장기 투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시(함께 복용시) 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
디카맥스디플러스정 성분·함량
11042 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 탄산칼슘 95%과립 | 790 밀리그램 | |
| 농축콜레칼시페롤 과립 | 10 밀리그램 |
디카맥스디플러스정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 필름코팅정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / P
- 마크
- 크기
- 16.26 × 9.08 mm, 두께 6.81mm
📍 디카맥스디플러스정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200802864
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 삼남제약(주)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 90정/병, 30정/병
- ATC 코드
- A12AX
- 보험 코드
- 664601190
- 표준코드
- 8806646011903, 8806646011910, 8806646011927
- 최근 변경
- 2022.02.25
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-02-25
- · 사용상의 주의사항, 2021-09-07
- · 용법용량변경, 2019-09-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-09-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-12-03
- · 성상변경, 2014-10-23
- · 용법용량변경, 2012-09-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-09-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-13
원문: 식약처 의약품안전나라
