베아디핀에스정 효능·효과
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베아디핀에스정 복용법 (용법·용량)
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베아디핀에스정 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 전임상자료
베아디핀에스정 성분·함량
1105.05 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | S-Amlodipine Besylate 2.5 Hydrate | 3.69 밀리그램 |
베아디핀에스정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 팔각형 · 나정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- DWB / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 6.8 × 4.8 mm, 두께 2.7mm
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 에스암로디핀베실산염2.5수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 혈압을 낮추기 위해 단독으로 또는 다른 고혈압 및 협심증 치료제와 병용하여 사용되는 칼슘 채널 차단제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성인 및 6세 이상 환자의 고혈압 치료에 사용되어 혈압을 낮추는 목적으로 적응증이 있습니다. 혈압을 낮추는 것은 주로 뇌졸중과 심근경색을 포함한 치명적이지 않은 및 치명적인 심혈관 질환 발생 위험을 줄여줍니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
® is calcium channel blocker and may be used alone or in combination with other antihypertensive and antianginal agents for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. 1.1 Hypertension CONJUPRI ® is indicated for the treatment of hypertension in adults and patients 6 years and older, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including levamlodipine. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and …
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
레바믈로디핀은 암로디핀에 대한 알려진 민감성이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Levamlodipine is contraindicated in patients with known sensitivity to amlodipine. Known sensitivity to amlodipine. ( 4 )
주요 경고·주의
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심한 대동맥판막 협착증 환자에게는 증상성 저혈압이 발생할 수 있으나, 급성 저혈압은 드뭅니다. 또한, 심한 폐쇄성 관상동맥 질환이 있는 환자에게는 암로디핀 투여 시작 또는 용량 증가 후 협심증 악화나 급성 심근경색이 발생할 수 있습니다. 간 기능이 저하된 환자에게는 용량을 서서히 조절하여 투여해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. However, acute hypotension is unlikely. ( 5.1 ) Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. ( 5.2 ) Titrate slowly in patients with severe hepatic impairment. ( 5.3 ) 5.1 Hypotension Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. Because of the gradual onset of action, acute hypotension is unlikely. 5.2 Increased Angina or Myocardial Infarction Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. 5.3 Patients with Hepatic Failure Because amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t 1/2 ) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, titrate slowly when administering amlodipine to patients with severe hepatic impairment.
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신 중 암로디핀 사용에 대한 제한된 시판 후 보고 데이터만으로는 주요 선천성 결함이나 유산과 관련된 약물 위험을 판단하기에 충분하지 않습니다. 임신 중 혈압 조절이 잘 안 될 경우 산모와 태아 모두에게 위험이 따를 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited available data based on post-marketing reports with amlodipine use in pregnant women are not sufficient to inform a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled hypertension in pregnancy [see Clinical Considerations] . In animal reproduction studies, there was no evidence of adverse developmental effects when pregnant rats and rabbits were treated orally with amlodipine during organogenesis at doses approximately 10 and 20-times the maximum recommended human dose (MRHD), respectively. However for rats, litter size was significantly decreased (by about 50%) and …
미국 제품명 Conjupri
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 122건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea12
- 2 피로fatigue8
- 3 고혈압hypertension8
- 4 오심nausea8
- 5 통증pain8
- 6 관절통arthralgia7
- 7 약효 없음drug ineffective7
- 8 감각저하hypoaesthesia7
- 9 권태감malaise7
- 10 폐렴pneumonia7
- 11 변비constipation6
- 12 식욕감퇴decreased appetite6
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200802930
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)대웅제약
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 300정/병
- ATC 코드
- C08CA17
- 보험 코드
- 694000080
- 표준코드
- 8806416030400, 8806416030417, 8806416030424, 8806416030431, 8806416030448, 8806684004103 외 8개
- 최근 변경
- 2023.07.24
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-07-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-26
- · 제품명칭변경, 2019-08-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-15
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-01-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 효능효과변경, 2013-01-29
- · 성상변경, 2009-03-20
- · 제품명칭변경, 2009-02-11
원문: 식약처 의약품안전나라
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