세타짐주 효능·효과
○ 유효균종
○ 적응증
세타짐주 복용법 (용법·용량)
내용량
근육주사
정맥주사(bolus)
점적 정맥주사
0.5g
1.5mL
5.0mL
-
1.0g
3.0mL
10.0mL
50mL
2.0g
-
10.0mL
50mL
크레아티닌청소율(mL/min)
혈청크레아티닌 농도(µmol/L){mg/dL}
추천용량(g)
투여간격(h)
50～31
150～200{1.7～2.3}
1.0
12
30～16
200～350{2.3～4.0}
1.0
24
15～6
350～500{4.0～5.6}
0.5
24
<5
>500{>5.6}
0.5
48
세타짐주 부작용·주의사항
전체 14개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에의 영향
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
13. 기타
14. 사용방법(주사용제 백 삽입용 바이알에 한함)
세타짐주 성분·함량
1바이알 중-제조방법1,2,3,4,5/10밀리리터 중-제조방법1(첨부용제) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 세프타지딤수화물·건조탄산나트륨 | Ceftazidime Hydrate Dried Sodium Carbonate | 1 그램 |
📍 세타짐주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 세프타지딤수화물·건조탄산나트륨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Ceftazidime for injection, USP is indicated for the treatment of patients with infections caused by susceptible strains of the designated organisms in the following diseases: Lower Respiratory Tract Infections, including pneumonia, caused by Pseudomonas aeruginosa and other Pseudomonas spp.; Haemophilus influenzae, including ampicillin-resistant strains; Klebsiella spp.; Enterobacter spp.; Proteus mirabilis; Escherichia coli; Serratia spp.; Citrobacter spp.; Streptococcus pneumoniae; and Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains). Skin and Skin-Structure Infections caused by Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella spp.; Escherichia coli; Proteus spp., including Proteus mirabilis and indole-positive Proteus; Enterobacter spp.; Serratia spp.; Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains); and Streptococcus pyogenes (group A beta-hemolytic streptococci). Urinary Tract Infections, both complicated and uncomplicated, caused by Pseudomonas aeruginosa; Enterobacter spp.; Proteus spp., including Proteus mirabilis and indole-positive Proteus; Klebsiella spp.; and Escherichia coli. Bacterial Septicemia caused by Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Serratia spp., Streptococcus pneumoniae, and Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains). Bone and Joint Infections caused by Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., and Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains). Gynecologic …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Ceftazidime for injection is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to ceftazidime or the cephalosporin group of antibacterial drugs.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
DRUGS. IF THIS PRODUCT IS TO BE GIVEN TO PENICILLIN-SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS-HYPERSENSITIVITY AMONG BETA-LACTAM ANTIBACTERIAL DRUGS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO CEFTAZIDIME FOR INJECTION OCCURS, DISCONTINUE THE DRUG. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, IV FLUIDS, IV ANTIHISTAMINES, CORTICOSTEROIDS, PRESSOR AMINES, AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED. Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including ceftazidime for injection, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile . C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial drug use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents. If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial drug use not directed …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Reproduction studies have been performed in mice and rats at doses up to 40 times the human dose and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to ceftazidime for injection. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
미국 제품명 TAZICEF
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 7,794건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective875
- 2 적응증 외 사용off label use716
- 3 발열pyrexia549
- 4 SEPTIC SHOCK345
- 5 증상 악화condition aggravated336
- 6 호중구 감소증neutropenia328
- 7 급성 신장 손상acute kidney injury326
- 8 폐렴pneumonia306
- 9 설사diarrhoea300
- 10 저혈압hypotension276
- 11 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia274
- 12 패혈증sepsis271
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200803877
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 동광제약(주), 한국유니온제약(주)
- 저장 방법
- 밀봉용기, 25℃이하에서 차광보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- [제조방법1] 1바이알+1앰플(주사용수, 10mL)/박스 [제조방법2,3] 자사포장단위 [제조방법4,5] 1바이알, 10바이알
- ATC 코드
- J01DD02
- 표준코드
- 8806472019302, 8806472019319, 8806472019326, 8806472019333
- 최근 변경
- 2022.02.08
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-02-08
원문: 식약처 의약품안전나라