전문의약품 · 처방 필요

피롤정(피리도스티그민브로마이드)

Pyrol Tab.(for export)

허가 제품명: 피롤정(피리도스티그민브로마이드)(수출용)

제약회사
한국코러스(주)
주성분
브롬화피리도스티그민 60밀리그램
분류
[01230] 자율신경제
모양
백색의 원형정제
허가일
2008.05.07 (신고)

피롤정 한눈에 보기

피롤정(브롬화피리도스티그민) — 한국코러스(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
중증 근무력증 자세히
복용법
성인 : 브롬화피리도스티그민으로서 1일 60-180㎎을 3회 분할하여 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
이 약의 부작용은 주로 과잉투여에 의한 것이며 Muscarine양 부작용과 Nicotine양 부작용으로 구별할 수 있다. 이러한 부작용이 나타날 경우 즉시 투여를 중지하고 아트로핀 1-2mg을 정주한다. 또한 필요에 따라서 양압 인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다. Muscarin양 부작용으로는 구역, 구토 자세히

피롤정 효능·효과

중증 근무력증

피롤정 복용법 (용법·용량)

성인 : 브롬화피리도스티그민으로서 1일 60-180㎎을 3회 분할하여 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

피롤정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 장 및 요로 폐색환자
2) 기관지 천식 환자
3) 이 약의 성분에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자
4) 미주신경 긴장증 환자
5) 탈분극성 근이완제(석사메토늄)를 투여중인 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 관상동맥 폐색이 있는 환자
2) 서맥이 있는 환자
3) 소화성 궤양이 있는 환자
4) 뇌전증 환자
5) 파킨슨 증후군 환자

3. 부작용

1) 이 약의 부작용은 주로 과잉투여에 의한 것이며 Muscarine양 부작용과 Nicotine양 부작용으로 구별할 수 있다. 이러한 부작용이 나타날 경우 즉시 투여를 중지하고 아트로핀 1-2mg을 정주한다. 또한 필요에 따라서 양압 인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다.
- Muscarin양 부작용으로는 구역, 구토, 설사, 복통, 연동운동 증가, 타액 분비량 증가, 기관지 분비물 증가, 축동, 발한 등이 나타날 수 있다.
- Nicotine양 부작용으로는 호흡근마비, 선유성 연축, 근육경련, 근섬유속 경련 및 쇠약감 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 다른 콜린효능제와 마찬가지로 이 약을 과잉투여하면 Cholinergic crisis가 초래될 수 있다. 이 때에는 근육쇠약감도 악화되므로 때로는 치명적일 수도 있다.
2) 중증 근무력증의 경우 질병이 악화된 Myasthenic crisis와 이 약의 과잉투여로 인한 Cholinergic crisis는 증상이 동일하므로 증상만으로는 원인을 파악하기 곤란하나 가능한 한 원인을 파악하도록 해야 한다. 이는 Cholinergic crisis에 이 약을 과잉투여하게 되면 극히 위험한 결과를 초래하기 때문이다. 만약 Cholinergic crisis가 발생하면 즉시 이 약 투여를 중지하고 Atropine을 투여해야 한다.
3)이 약 투여에 의한 위장장해와 Muscarine양 부작용을 제거하기 위하여 Atropine을 투여할 수 있으나 만약 아트로핀을 과잉투여하게 되면 이 약의 과잉투여 증상이 은폐되어 Cholinergic crisis가 초래될 수 있다.
4) 이 약은 주로 신장을 통해 미변화체로 배설되므로 신장 질환자에게는 저용량을 투여하여야 하며, 치료 효과에 따라 용량을 조절하면서 치료하여야 한다.
5) 임신부 및 수유기 부인에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않으므로 모체 및 태아에 대한 부작용과 약효를 비교하여 필요하다고 인정될 때에만 사용해야 한다.

5. 상호작용

1) 탈분극성 이완제(석사메토늄)와는 병용하지 말 것
2) 부교감신경 억제제(아트로핀 등), 콜린작동성 약과 병용시는 주의할 것

6. 과량투여시의 처치

이 약 과량투여시 Cholinergic crisis(복통, 하리, 발한, 유연, 축동, 선유성 연축 등)가 나타날 수 있다. 이러한 경우 즉시 투여를 중지하고 아트로핀 1-2mg을 정주한다. 또한 필요에 따라서 양압 인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다.

피롤정 성분·함량

1정 (229밀리그람) 중 기준

성분영문분량
브롬화피리도스티그민Pyridostigmine Bromide60 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 브롬화피리도스티그민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pyridostigmine bromide is indicated for pretreatment against the lethal effects of soman nerve agent poisoning in adults. Pyridostigmine bromide is intended for use in conjunction with protective garments, including a mask. At the first sign of nerve agent poisoning, pyridostigmine bromide should be stopped, and atropine and pralidoxime therapy started immediately. The evidence for the effectiveness of pyridostigmine bromide as pretreatment against soman-induced toxicity was derived from animal studies alone [see Clinical Studies (14) ]. FOR MILITARY MEDICAL USE ONLY Pyridostigmine bromide is a cholinesterase inhibitor indicated for pretreatment against the lethal effects of soman nerve agent poisoning in adults. ( 1 ) Pyridostigmine bromide is for use in conjunction with Protective garments, including a gas mask, and Immediate atropine and pralidoxime therapy at the first sign of nerve agent poisoning. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISKS WITH IMPROPER USE OF PYRIDOSTIGMINE BROMIDE After Exposure to Soman, Use Atropine and Pralidoxime Pyridostigmine bromide is for use as a pretreatment for exposure to soman nerve agent. Pyridostigmine bromide alone will not protect against exposure to soman. The efficacy of pyridostigmine bromide is dependent upon the rapid use of atropine and pralidoxime (2-PAM) after soman exposure [see Dosage and Administration (2.1) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Always Use Protective Garment(s) Primary protection against exposure to chemical nerve agents is the wearing of protective garments including masks, hoods, and overgarments designed specifically for this use. Individuals must not rely solely upon pretreatment with pyridostigmine bromide and on the antidotes atropine and pralidoxime (2-PAM) to provide complete protection from poisoning by soman nerve agent [see Dosage and Administration (2.1) ] . Pyridostigmine Bromide as Pretreatment Only If pyridostigmine bromide is taken immediately before exposure (e.g., when the gas attack alarm is given) or at the same time as poisoning by soman, it is not expected to be effective and may exacerbate the effects of a sub-lethal exposure to soman. Do not take pyridostigmine bromide after exposure to soman [see Clinical Pharmacology (12.2) ]. FOR MILITARY MEDICAL USE ONLY WARNING: RISKS WITH IMPROPER USE OF PYRIDOSTIGMINE BROMIDE See full prescribing information for complete boxed warning. After Exposure to Soman, Use …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pyridostigmine bromide extended-release tablets are contraindicated in patients with: Mechanical intestinal or urinary obstruction Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents Mechanical intestinal or urinary obstruction. ( 4 ) Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

At the first sign of soman poisoning pyridostigmine must be stopped, and atropine and 2-PAM must be administered immediately. ( 5.1 ) Use with caution in persons with increased risk of anticholinergic reactions, such as persons with bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, bradycardia, cardiac arrhythmias, beta blocker treatment (increased risk of anticholinergic reactions). ( 5.2 ) Use with caution in persons with bromide sensitivity. ( 5.3 ) In case of serious adverse reactions, advise personnel to temporarily discontinue pyridostigmine and seek immediate medical attention. ( 5.4 ) 5.1 Risk of Improper Use of Pyridostigmine Bromide Risk of Not Stopping Pyridostigmine Bromide and Using Atropine and Pralidoxime in the Event of Soman Exposure Pyridostigmine bromide is for use as pretreatment for exposure to soman nerve agent and must not be taken after exposure to soman nerve agent [see Dosage and Administration (2.1 , 2.2) ]. Pyridostigmine bromide pretreatment offers no benefit against the nerve agent soman unless the nerve agent antidotes, atropine and pralidoxime (2-PAM), are administered once symptoms of poisoning appear. Discontinue pyridostigmine at the first sign of nerve agent poisoning because it may exacerbate the effects of a sublethal exposure to soman if taken immediately before exposure (e.g., when the gas attack alarm is given) or at the same time as poisoning by soman [see Clinical Pharmacology (12.2) ]. Signs of nerve agent poisoning can …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from case reports and case series over decades of use with pyridostigmine bromide have not identified a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Treatment with pyridostigmine bromide for soman nerve agent poisoning during pregnancy should not be delayed because exposure to soman during pregnancy may increase the risk of maternal and fetal morbidity and mortality. In animal studies, oral administration of pyridostigmine during organogenesis resulted in adverse developmental effects (increased embryofetal mortality and fetal structural abnormalities), at clinically relevant doses (see Data) …

미국 제품명 PRYIDOSTIGMINE BROMIDE, Regonol, Mestinon

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,653건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 MYASTHENIA GRAVIS1,221
  2. 2 적응증 외 사용off label use1,026
  3. 3 약효 없음drug ineffective997
  4. 4 피로fatigue915
  5. 5 쇠약asthenia742
  6. 6 설사diarrhoea682
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea635
  8. 8 두통headache620
  9. 9 오심nausea587
  10. 10 MUSCULAR WEAKNESS484
  11. 11 낙상fall470
  12. 12 어지러움dizziness420

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.11.02 · 2등급 · VistaPharm, Inc. cGMP Deviations: Out of specification for assay of one of the preservative ingredients.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200805220
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
건냉암소보관, 밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
N07AA02
표준코드
8806472020308
최근 변경
2022.05.17
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-05-17

원문: 식약처 의약품안전나라