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취하 2024.04.29 일반의약품 · 약국 구입

판크리콘정

DID PANCRICON Tablet

허가 제품명: 판크리콘정(수출용)(수출명 : DID PANCRICON Tablet)

제약회사
하이플생명과학(주)
주성분
판크레아틴 170밀리그램, 시메티콘 84.433밀리그램
분류
[02330] 건위소화제
모양
황색의 장용성 장방형 필름코팅정
허가일
2008.05.26 (신고)

판크리콘정 한눈에 보기

판크리콘정(판크레아틴·시메티콘) — 하이플생명과학(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인 한 위부팽만감, 가스제거 자세히
복용법
성인 : 1회 1-2정 소아 : 1회 8-14세 1정 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중 지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제). 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스 를 함유하는 제제). 자세히

판크리콘정 효능·효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인
한 위부팽만감, 가스제거

판크리콘정 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 1-2정
소아 : 1회 8-14세 1정
1일 3회 식후에 복용한다.

판크리콘정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (스코폴리아 엑스를 함유하는 제제)
2) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종 환자
(1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는
제제)
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중
지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스
를 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다 (제산제를 함유하 는 제제의 일부).
4) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이
오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함 유하는 제제).

3. 일반적 주의

1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유
하고 있는 제제).
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유하고 있지 않은 제제).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다 (소아의 용법이 있는 경우에 기재할 것).
4) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와
상의한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을
함유하는 제제).
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다 (위와 같음).
6) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다 (위와 같음).
7) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사
와 상의한다 (다만, 건위제 및 소화제 중 효모·생균제제, 생약만으로 된 제제는 2주
또는 1개월).

4. 상호작용

위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만 의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

판크리콘정 성분·함량

이 약 1정(650 mg) 중 기준

성분영문분량
판크레아틴170 밀리그램
시메티콘Simethicone84.433 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 판크레아틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves bloating, pressure, or fullness commonly referred to as gas

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

증상이 지속되면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 사용 전에 의료 전문가와 상담해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Stop use and ask a doctor if condition persists. If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 Gas Relief, CVS Health Infant Gas Relief, good sense gas relief, TEENY TUMMY Gas Relief Drops, Walgreens Infants Dye Free Gas Relief, Gas Relief Extra Strength, Extra Strength gas relief, PUBLIX Extra Strength, Quality Choice Gas Relief Extra Strength Softgels, Leader Gas relief, Gas-Aid Drops for infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,247건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease1,159
  2. 2 오심nausea723
  3. 3 설사diarrhoea673
  4. 4 피로fatigue644
  5. 5 급성 신장 손상acute kidney injury633
  6. 6 신부전renal failure583
  7. 7 통증pain416
  8. 8 구토vomiting411
  9. 9 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease407
  10. 10 두통headache401
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea398
  12. 12 약효 없음drug ineffective372

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.04 · 2등급 · Sato Pharmaceutical Co., Ltd Failed Disintegration Specifications: above the time expected.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    붕해 시험 규격 미달: 예상 시간보다 느리게 붕해됩니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200805833
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.04.29)
저장 방법
기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A09A
표준코드
8806641020108, 8806641020115
최근 변경
2014.10.20
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-10-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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