엑스프리벤정 낱알 사진 — 갈색 타원형, 표시 마크
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일반의약품 · 약국 구입

엑스프리벤정

X-Preven Tab.

제약회사
(주)다림바이오텍
주성분
아스코르브산97%과립 335.05밀리그램, 크롬함유건조효모 50.0밀리그램, 셀레늄 함유 건조효모 46.3밀리그램, 유비데카레논 5.0밀리그램, 피리독신염산염 12.5밀리그램, 시아노코발라민 0.25밀리그램, 폴산 0.25밀리그램, 티아민질산염 15.0밀리그램, 리보플라빈 12.5밀리그램, 산화아연 9.33밀리그램, 산화마그네슘 165.8밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
적갈색의 타원형 필름코팅정
허가일
2008.05.28 (신고)

엑스프리벤정 한눈에 보기

엑스프리벤정(아스코르브산97%과립·크롬함유건조효모 등 11개 성분) — (주)다림바이오텍의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로 임신ㆍ수유기 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 다음증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통[요통(허리통증), 어깨결림 등] 각기 눈의 피로 다음증상의 완화: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진 자세히
복용법
1일 1회 2정 복용 또는 1일 2회, 1회 1정 복용 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우. 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀 ㆍ 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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엑스프리벤정 효능·효과

1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 다음증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통[요통(허리통증), 어깨결림 등]
ㆍ 각기
ㆍ 눈의 피로
ㆍ 다음증상의 완화: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
ㆍ 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
ㆍ 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방

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엑스프리벤정 복용법 (용법·용량)

만 8세 이상 및 성인

: 1일 1회 2정 복용 또는 1일 2회, 1회 1정 복용

엑스프리벤정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 심한 증상의 신부전 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제(미네랄 함유제제)
(2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산요증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자
6) 신장장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
9) 당뇨병환자
10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
11) 임부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.
- 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀 ㆍ 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
7) 우발적으로 과량복용 한 경우
8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

엑스프리벤정 성분·함량

1913 기준

성분영문분량
아스코르브산97%과립Ascorbic Acid Granules 97%335.05 밀리그램
크롬함유건조효모50.0 밀리그램
셀레늄 함유 건조효모46.3 밀리그램
유비데카레논Ubidecarenone5.0 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride12.5 밀리그램
시아노코발라민Cyanocobalamin0.25 밀리그램
폴산Folic Acid0.25 밀리그램
티아민질산염15.0 밀리그램
리보플라빈12.5 밀리그램
산화아연Zinc Oxide9.33 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide165.8 밀리그램

엑스프리벤정 낱알 모양 (식별 표시)

엑스프리벤정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 필름코팅정
색
갈색
표시(앞/뒤)
마크 / X
마크
앞면 마크
크기
16.2 × 9.1 mm, 두께 6.9mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 엑스프리벤정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200805926
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
120정/PTP포장x12/박스
ATC 코드
A11JC
표준코드
8806646012108, 8806646012115, 8806646012122, 8806646012139
최근 변경
2022.01.04
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-01-04
  • · 사용상의 주의사항, 2021-08-23
  • · 효능·효과, 2021-08-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-06-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-04-25
  • · 용법용량변경, 2013-04-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-07-15
  • · 효능효과변경, 2011-07-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-12-31
  • · 효능효과변경, 2008-12-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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