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카나쿨린정(칼리디노게나제) 낱알 사진 — 주황 원형, 표시 마크50
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

카나쿨린정(칼리디노게나제)

Carnaculin Tab.(Kallidinogenase)

제약회사
코오롱제약(주)
주성분
칼리디노게나제 50아이.유
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
주황색 원형의 장용성 필름코팅정
허가일
2008.06.18 (신고)

카나쿨린정 한눈에 보기

카나쿨린정(칼리디노게나제) — 코오롱제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
고혈압, 메니에르증후군, 폐색성혈전혈관염(버거병) 자세히
복용법
1일 30~150 I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다. 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • ✂️ 분할주의 분할불가

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카나쿨린정 효능·효과

1. 다음 질환에 의한 말초순환장애

: 고혈압, 메니에르증후군, 폐색성혈전혈관염(버거병)

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카나쿨린정 복용법 (용법·용량)

1일 30~150 I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

카나쿨린정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한
경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사,
변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수
있다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

카나쿨린정 성분·함량

1정 (172밀리그램) 중 기준

성분영문분량
칼리디노게나제Kallidinogenase50 아이.유

카나쿨린정 낱알 모양 (식별 표시)

카나쿨린정(칼리디노게나제) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 장용성필름코팅정
색
주황
표시(앞/뒤)
마크50 / 마크50
마크
앞면 마크뒷면 마크
크기
7.82 × 7.82 mm, 두께 3.89mm

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허가 정보

품목기준코드
200806668
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정(10정/PTPx10)
ATC 코드
C04AF01
보험 코드
670302150
표준코드
8806703021500, 8806703021517, 8806703021524
최근 변경
2019.10.02
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-10-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07

원문: 식약처 의약품안전나라

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