탐스루신캡슐 효능·효과
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탐스루신캡슐 복용법 (용법·용량)
탐스루신캡슐 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
인과관계와 상관없는 중대한 이상사례
0.73%(5/682명, 6건)
흔하지 않게(0.1~1%미만)
간 및 담도계 질환
담관염
근육-골격계 장애
어깨회선근증후군
방어기전 장애
남성생식기관농양
생식기능 장애(남성)
서혜부탈장
위장관계 장애
결장염
혈관 질환
일과성허혈발작
인과관계와 상관없는
예상하지 못한 이상사례
4.69%(32/682명, 37건)
인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응
0.73%(5/682명, 5건)
흔하지 않게(0.1~1%미만)
비뇨기계 질환
신결석, 혈뇨, 배뇨곤란, 빈뇨, 신경인성방광, 요로결석
배뇨곤란
위장관계 장애
복통, 결장염, 급성복통, 소장게실염, 혈변
소장게실염, 복부 팽창*
생식기능 장애(남성)
발기기능장애, 발기부전, 서혜부탈장, 전립선염
발기기능장애
전신적 질환
눈주위부종, 요통, 전신쇠약
전신쇠약, 이물감*, 말초 부종*
중추 및 말초신경계 장애
떨림, 척수병증, 파킨슨증
떨림
근육-골격계 장애
골절, 어깨회선근증후근
-
간 및 담도계 질환
담관염
-
기타 용어
급성알코올중독
-
내분비 질환
여성형 유방
-
대사 및 영양 질환
고지혈증
-
방어기전 장애
남성생식기관농양
-
신생물
전립샘암
-
심근, 심내막, 심막, 판막
질환
협심증
-
일반적 심혈관 질환
고혈압
-
정신질환
정신질환
-
혈관질환
일과성허혈발작
-
호흡기계 질환
기침
-
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 적용상의 주의
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 의약품동등성시험 정보
탐스루신캡슐 성분·함량
1153.6 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 탐스로신염산염 | Tamsulosin Hydrochloride | 0.2 밀리그램 |
탐스루신캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 서방성캡슐제, 펠렛
- 색
- 주황 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- JH 29 / -
- 크기
- 15.8 × 5.5 mm, 두께 5.8mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 니르마트렐비르 | - Tamsulosin의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 탐스로신염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 전립선 비대증의 증상 및 징후 치료에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
이 약은 전립선 비대증(BPH)의 증상 및 징후 치료에 사용됩니다. 이 약은 고혈압 치료에는 사용되지 않습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Tamsulosin hydrochloride capsules are indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) [see Clinical Studies (14) ] . Tamsulosin hydrochloride capsules are not indicated for the treatment of hypertension. • Tamsulosin hydrochloride capsules are an alpha 1 adrenoceptor antagonist indicated for treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (1) • Tamsulosin hydrochloride capsules are not indicated for the treatment of hypertension (1)
쓰면 안 되는 경우
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이 약은 타무술로신 염산염 또는 이 약의 어떤 성분에 대해서도 과민 반응을 보이는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관부종, 호흡기 증상 등이 나타날 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Tamsulosin hydrochloride capsules are contraindicated in patients known to be hypersensitive to tamsulosin hydrochloride or any component of tamsulosin hydrochloride capsules. Reactions have included skin rash, urticaria, pruritus, angioedema, and respiratory symptoms [see Adverse Reactions (6.2) ]. • Contraindicated in patients known to be hypersensitive to tamsulosin hydrochloride or any component of tamsulosin hydrochloride capsules (4 , 6.2)
주요 경고·주의
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기립성 저혈압과 관련된 증상 발생 가능성에 대해 환자에게 알려드리고, 실신이 발생할 경우 부상을 입을 수 있는 상황은 피하도록 안내해야 합니다. CYP3A4의 강한 억제제와는 함께 사용해서는 안 됩니다. CYP3A4의 중등도 억제제, CYP2D6의 강하거나 중등도 억제제와 함께 사용하거나 CYP2D6이 대사 능력이 낮은 환자에게는 주의하여 사용해야 합니다. 다른 알파 아드레날린 수용체 차단제와는 함께 사용해서는 안 됩니다. 와파린과 함께 투여 시 주의해야 합니다. 발기 부전(priapism)의 가능성과 심각성에 대해 환자에게 알려드려야 합니다. 백내장 또는 녹내장 수술을 고려하는 환자는 안과 의사에게 이 약을 복용하고 있음을 알려야 합니다. 치료 전과 정기적으로 전립선암 검사를 받도록 환자에게 안내해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Advise patients about the possibility of symptoms related to postural hypotension and to avoid situations where injury could result should syncope occur (5.1) • Should not be used in combination with strong inhibitors of CYP3A4. Use with caution in combination with moderate inhibitors of CYP3A4, with strong or moderate inhibitors of CYP2D6, in patients known to be CYP2D6 poor metabolizers, or in combination with other cytochrome P450 inhibitors. (5.2 , 7.1 , 12.3) • Should not be used in combination with other alpha adrenergic blocking agents (5.2 , 7.2 , 12.3) • Exercise caution with concomitant administration of warfarin (5.2 , 7.4 , 12.3) • Advise patients about the possibility and seriousness of priapism (5.3) • Intraoperative Floppy Iris Syndrome has been observed during cataract and glaucoma surgery in some patients. Advise patients considering cataract or glaucoma surgery to tell their ophthalmologist that they have taken tamsulosin hydrochloride capsules. (5.5) • Advise patients to be screened for the presence of prostate cancer prior to treatment and at regular intervals afterwards (5.4) 5.1 Orthostasis The signs and symptoms of orthostasis (postural hypotension, dizziness, and vertigo) were detected more frequently in tamsulosin hydrochloride capsule-treated patients than in placebo recipients. As with other alpha adrenergic blocking agents there is a potential risk of syncope [see Adverse Reactions (6.1) ] . Patients beginning treatment with tamsulosin …
임신·특수 환자
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이 약은 임신한 여성에게는 사용이 권장되지 않습니다. 임신 중 타무술로신 염산염 사용과 관련된 발달 위험에 대한 충분한 자료가 없습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Tamsulosin hydrochloride is not indicated for use in women. There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of tamsulosin hydrochloride in pregnant women. No adverse developmental effects were observed in animal studies in which tamsulosin hydrochloride was administered to rats or rabbits during the period of organogenesis (GD 7 to 17 in the rat and GD 6 to 18 in the rabbit) [ see Data ] . In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and of miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Data Administration of tamsulosin hydrochloride to pregnant female …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 21,327건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue1,552
- 2 호흡 곤란dyspnoea1,477
- 3 어지러움dizziness1,307
- 4 설사diarrhoea1,268
- 5 약효 없음drug ineffective1,066
- 6 적응증 외 사용off label use1,063
- 7 두통headache991
- 8 낙상fall937
- 9 쇠약asthenia923
- 10 오심nausea892
- 11 기침cough829
- 12 소양증pruritus763
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2019.08.21 · 2등급 · Macleods Pharma Usa Inc Failed Dissolution Specifications
- 2019.03.13 · 2등급 · Ascend Laboratories LLC Failed Dissolution Specifications: High Out-of-Specification dissolution results were observed during stability testing.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 안정성 시험 중 높은 규격 외 용출 결과가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200807171
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 주식회사제뉴원사이언스
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30oC) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병, 100캡슐/병
- ATC 코드
- G04CA02
- 보험 코드
- 053300330
- 표준코드
- 8800533003309, 8800533003316, 8800533003323, 8806689014008, 8806689014015, 8806689014022
- 최근 변경
- 2024.10.29
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-10-29
- · 사용상의 주의사항, 2023-02-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-02-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-01-12
- · 성상변경, 2021-01-12
- · 성상변경, 2017-11-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-30
- · 용법용량변경, 2014-01-30
- · 효능효과변경, 2014-01-30
- · 제품명칭변경, 2013-06-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-10-24
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
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