취하 2024.12.24 일반의약품 · 약국 구입

비오티스큐정

Biotis Q Tab.

제약회사
일동제약(주)
주성분
락토바실루스 스포로게네스균 40밀리그램, 바실루스 서브틸리스균 12.0밀리그램, 티아민질산염3배산 4.8밀리그램, 우르소데옥시콜산 10.0밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
백색의 오각형 필름코팅정
허가일
2008.09.18 (신고)

비오티스큐정 한눈에 보기

비오티스큐정(락토바실루스 스포로게네스균·바실루스 서브틸리스균 등 4개 성분) — 일동제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감 자세히
복용법
만 15세 이상 및 성인: 1회 2정, 1일 3회 만 8세 이상 만 15세 미만: 1회 1정, 1일 3회 식후 복용한다. 자세히
부작용
2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

비오티스큐정 효능·효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

비오티스큐정 복용법 (용법·용량)

만 15세 이상 및 성인: 1회 2정, 1일 3회
만 8세 이상 만 15세 미만: 1회 1정, 1일 3회
식후 복용한다.

비오티스큐정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이
(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

비오티스큐정 성분·함량

1정(289.0밀리그램) 중 기준

성분영문분량
락토바실루스 스포로게네스균40 밀리그램
바실루스 서브틸리스균12.0 밀리그램
티아민질산염3배산4.8 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid10.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200809660
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.12.24)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1℃~30℃)
사용 기간
제조일로부터 18 개월
포장 단위
360정/병, 720정(360정/병×2)
ATC 코드
A07FA51
표준코드
8806429028609, 8806429028616, 8806429028623
최근 변경
2024.07.05
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-07-05
  • · 용법용량변경, 2020-06-19
  • · 효능효과변경, 2012-04-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-02
  • · 성상변경, 2008-12-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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