듀오레이주사320mg 효능·효과
1. 성인에 있어서 다음의 조영술에 X선 조영제로 투여한다.
2. 소아에 있어서 다음의 조영술에 X선 조영제로 투여한다.
광고
듀오레이주사320mg 복용법 (용법·용량)
적응증
농도
용량
1. 동맥투여
1) 동맥조영
선택적 뇌동맥조영
대동맥조영
말초동맥조영
선택적 장기동맥 DSA
2) 심장혈관조영
ㆍ성인
좌심실 및 대동맥근조영
선택적 관상동맥조영
ㆍ소아
270/320 mgI/mL(1)
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270 mgI/mL
320 mgI/mL
320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
5∼10 mL/inj
40∼60 mL/inj
30∼60 mL/inj
10∼40 mL/inj
30∼60 mL/inj
4∼8 mL/inj
나이, 체중, 질병에 따라 용량 결정(최대 추천용량은 10 mL/kg)
2. 정맥투여
1) 정맥요로조영
ㆍ성인
ㆍ소아
소아 < 7 kg
소아 > 7 kg
2) 정맥조영
3) CT 조영증강
ㆍ성인
두부
체부
ㆍ소아
두부, 체부
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
40∼80 mL⑵
2∼4 mL/inj
2∼3 mL/inj
나이, 체중, 질병에 따라 용량 결정(최대 50 mL)
50∼150 mL/leg
50∼150 mL/inj
75∼150 mL/inj
2∼3 mL/kg에서 50 mL까지(드물게 150 mL까지 투여)
3. 척수조영
1) 요추 및 흉추조영
(요추주입)
2) 경추조영
(경추 또는 요추주입)
270 mgI/mL
또는 320 mgI/mL
270 mgI/mL
또는 320 mgI/mL
10∼12 mL⑶
10 mL⑶
10∼12 mL⑶
10 mL⑶
4. 체강조영
1) 관절조영
2) 자궁난관조영
3) 소화관조영
(1) 경구투여
ㆍ성인
Follow through
식도
위장
ㆍ소아
(2) 직장내 투여
ㆍ소아
270 mgI/mL
270 mgI/mL
320 mgI/mL
320 mgI/mL
320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
270/320 mgI/mL
최적의 영상이 가능하도록 개별적으로 용량 조절
1∼15 mL
5∼10 mL
경우에 따라(예 : 질안으로 역류된 경우) 추천용량을 수 배 초과할 수 있다(최대 40 mL까지 투여).
80∼200 mL
10∼200 mL
20∼200 mL
5 mL/kg(10∼240 mL까지 투여)
30∼400 mL
듀오레이주사320mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에의 영향
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
듀오레이주사320mg 성분·함량
1mL 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 요오딕사놀 | Iodixanol | 652 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
📍 듀오레이주사320mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 요오딕사놀
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Radiographic Contrast Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for: VISIPAQUE injection is a radiographic contrast agent indicated for the following: Intra-arterial Procedures ( 1.1 ) Adults and pediatric patients 12 years of age and over Intra-arterial digital subtraction angiography (270 and 320 mg Iodine/mL). Angiocardiography (left ventriculography and selective coronary arteriography), peripheral arteriography, visceral arteriography, and cerebral arteriography (320 mg Iodine/mL). Pediatric patients less than 12 years of age Angiocardiography, cerebral arteriography, and visceral arteriography (320 mg Iodine/mL). Intravenous Procedures ( 1.2 ) Adults and pediatric patients 12 years of age and over Computed tomography (CT) imaging head and body (270 and 320 mg Iodine/mL). Excretory urography (270 and 320 mg Iodine/mL). Peripheral venography (270 mg Iodine/mL). Coronary computed tomography angiography (CCTA) to assist diagnostic evaluation of patients with suspected coronary artery disease (320 mg Iodine/mL). Pediatric patients less than 12 years of age CT imaging of the head and body (270 mg Iodine/mL). Excretory urography (270 mg Iodine/mL). 1.1 Intra-arterial Procedures Adult and pediatric patients 12 years of age and older (270 and 320 mg Iodine/mL) intra-arterial digital subtraction angiography (IA-DSA). (320 mg Iodine/mL) angiocardiography (left ventriculography and selective coronary arteriography), peripheral arteriography, visceral arteriography, and cerebral arteriography. Pediatric patients less than 12 years …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE Inadvertent intrathecal administration may cause death, convulsions/seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema [see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ] . WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE See full prescribing information for complete boxed warning Inadvertent intrathecal administration may cause death, convulsions/seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema. ( 4 , 5.1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated for Intrathecal use [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Not indicated for intrathecal use. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity Reactions: Life-threatening or fatal reactions can occur. Always have emergency equipment and trained personnel available. ( 5.2 ) Contrast-Induced Acute Kidney Injury: Acute injury including renal failure can occur. Minimize dose and maintain adequate hydration to minimize risk. ( 5.3 ) Cardiovascular reactions: Hemodynamic disturbances including shock and cardiac arrest may occur during or after administration. ( 5.4 ) Thyroid dysfunction in pediatric patients 0 to 3 Years of Age: Individualize thyroid function monitoring based on risk factors such as prematurity. ( 5.8 ) 5.1 Risks Associated with Inadvertent Intrathecal Administration VISIPAQUE is for intravascular use only and is contraindicated for intrathecal use [see Contraindications (4) and Dosage and Administration (2.1) ]. Inadvertent Intrathecal administration can cause death, convulsions/seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema. 5.2 Hypersensitivity Reactions VISIPAQUE can cause life-threatening or fatal hypersensitivity reactions including anaphylaxis. Manifestations include respiratory arrest, laryngospasm, bronchospasm, angioedema, and shock. Most severe reactions develop shortly after the start of the injection (within 3 minutes), but reactions can occur up to hours later. There is an increased risk in patients with a history of a previous reaction to contrast agent, and known allergies …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no data with iodixanol use in pregnant women to inform any drug-associated risks. In animal reproduction studies, no developmental toxicity occurred with intravenous iodixanol administration to rats and rabbits at doses up to 0.24 (rat) or 0.48 (rabbit) times the maximum recommended human intravenous dose ( see Data ). All pregnancies have a background risk of birth defect, loss or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Data Animal Data Reproduction studies were performed in rats and rabbits …
미국 제품명 Visipaque
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,516건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 소양증pruritus456
- 2 발진rash297
- 3 홍반erythema265
- 4 호흡 곤란dyspnoea254
- 5 URTICARIA229
- 6 오심nausea172
- 7 저혈압hypotension156
- 8 구토vomiting150
- 9 급성 신장 손상acute kidney injury143
- 10 ANAPHYLACTIC REACTION125
- 11 CONTRAST MEDIA ALLERGY120
- 12 RASH MACULO-PAPULAR114
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200810089
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 동국생명과학(주)
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 실온(1~30°C)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 50밀리리터/바이알[50mL x 10vial],50밀리리터/바이알[50mL x 1vial],100밀리리터/바이알[100mL x 10vial],100밀리리터/바이알[100mL x 1vial],130밀리리터/바이알[130mL x 10vial],130밀리리터/바이알[130mL x 1vial],150밀리리터/바이알[150mL x 10vial],150밀리리터/바이알[150mL x 1vial]
- ATC 코드
- V08AB09
- 보험 코드
- 073600122,073600123,073600124,653406381,653406391,653406401
- 표준코드
- 8800736001201, 8800736001218, 8800736001225, 8800736001232, 8800736001249, 8800736001256 외 14개
- 최근 변경
- 2025.03.06
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-03-06
- · 사용상의 주의사항, 2023-11-16
- · 사용상의 주의사항, 2023-04-10
- · 용법·용량, 2023-04-10
- · 효능·효과, 2023-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-06-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-12-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-03-25
- · 용법용량변경, 2009-03-25
- · 효능효과변경, 2009-03-25
원문: 식약처 의약품안전나라
