유효기간만료 2026.07.01 일반의약품 · 약국 구입

신신명황고카타플라스마

Sinsin Myunghwanggo Cataplasma

제약회사
신신제약(주)
주성분
dl-캄파 50.0밀리그램, dl-캄파 35.0밀리그램, L-멘톨 50.0밀리그램, L-멘톨 35.0밀리그램, 살리실산메틸 100.0밀리그램, 살리실산메틸 70.0밀리그램, 토코페롤아세테이트 30.0밀리그램, 토코페롤아세테이트 21.0밀리그램, 황백연조엑스(3.3→1) 70.0밀리그램, 황백연조엑스(3.3→1) 49.0밀리그램, 치자연조엑스(3.0→1) 33.0밀리그램, 치자연조엑스(3.0→1) 23.1밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 황색 내지 황갈색의 점착성 고체가 도포(바르다)된 부직포에 밀착포가 부착되어 있는 카타플라스마제이다.
허가일
2008.11.10 (신고)

신신명황고카타플라스마 한눈에 보기

신신명황고카타플라스마(dl-캄파·dl-캄파 등 12개 성분) — 신신제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절통, 요(허리)통, 근육피로 자세히
복용법
1일 1~2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다. 자세히

신신명황고카타플라스마 효능·효과

다음질환 및 증상의 진통·소염(항염)

: 삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절통, 요(허리)통, 근육피로

신신명황고카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1~2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다.

신신명황고카타플라스마 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1) 다음 환자에는 사용하지 마십시오.

30개월 이하의 유아

2) 다음 환자에는 신중히 사용하십시오.

소아에 적용시 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 사용하십시오.

3) 다음 부위에는 사용하지 마십시오.

① 눈주위 점막 등
② 습윤(습기 참), 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

4) 다음 사람은 사용전에 약사 또는 의사에게 상의하십시오.

① 지금까지 화장품이나 약에 의해서 알레르기 증상 (발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 옻 등에 의한 피부염등)이 나타난 적이 있는 사람
② 습윤이나 짓무름이 심한 사람
③ 의사의 치료를 받고 있는 사람
④ 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
⑤ 수유부

5) 사용할 때 다음에 주의하십시오.

① 정해진 용법 용량을 잘 지키십시오.
② 소아에 사용할 경우는 보호자의 지도 감독하에 사용하십시오.
③ 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.

6) 사용중 또는 사용후에는 다음에 주의하십시오.

① 이 약의 사용으로 인한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타난 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
② 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
③ 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

7) 보존 및 취급상의 주의.

① 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보존하십시오.
② 직사일광을 피하고 될 수 있는대로 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.
③ 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

신신명황고카타플라스마 성분·함량

(1) 1매(10×14㎠, 14.0g) 중, (2) 1매(7×14㎠, 9.8g) 중-(1)/(1) 1매(10×14㎠, 14.0g) 중, (2) 1매(7×14㎠, 9.8g) 중-(2) 기준

성분영문분량
dl-캄파50.0 밀리그램
dl-캄파35.0 밀리그램
L-멘톨L-Menthol50.0 밀리그램
L-멘톨L-Menthol35.0 밀리그램
살리실산메틸Methyl Salicylate100.0 밀리그램
살리실산메틸Methyl Salicylate70.0 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate30.0 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate21.0 밀리그램
황백연조엑스(3.3→1)70.0 밀리그램
황백연조엑스(3.3→1)49.0 밀리그램
치자연조엑스(3.0→1)33.0 밀리그램
치자연조엑스(3.0→1)23.1 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200810919
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.07.01)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1매 (7.0 x 14.0 ㎠) : 5매/포, 1매 (10.0 x 14.0 ㎠) : 5매/포
ATC 코드
M02AC
표준코드
8806438013702, 8806438013719, 8806438018905, 8806438018912, 8806438018929
최근 변경
2022.10.22
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-22
  • · 성상변경, 2013-06-14
  • · 효능효과변경, 2013-06-14
  • · 용법용량변경, 2013-06-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-14
  • · 성상변경, 2010-02-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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