코자정 효능·효과
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코자정 복용법 (용법·용량)
코자정 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
로사르탄 발현율(%)
(n=1,075)
위약 발현율(%)
(n=334)
근골격계
근경련
요통
하지통
정신신경계
어지럼
호흡기계
비충혈
상기도감염
부비동염
1
2
1
3
2
8
1
0
1
0
2
1
7
0
임상시험 1†
히드로클로로티아지드
이 약
리시노프릴
기침
25 %
17 %
69 %
임상시험 2‡
위약
이 약
리시노프릴
기침
35 %
29 %
62 %
이 약과 다른 혈압강하제 투여 % (n=751)
위약과 다른 혈압강하제 투여 % (n=762)
전신
무력/피로
흉통
발열
감염
인플루엔자양 질환
외상
14
12
4
5
10
4
10
8
3
4
9
3
심혈관계
저혈압
기립저혈압
7
4
3
1
소화기계
설사
소화불량
위염
15
4
5
10
3
4
내분비계
당뇨병성 신증
당뇨병성 혈관질환
4
10
3
9
눈, 귀, 코, 인후
백내장
부비동염
7
6
5
5
혈액계
빈혈
14
11
대사계/영양계
고칼륨혈증
저혈당증
체중증가
7
14
4
3
10
3
근골격계
요통
하지통
무릎통
근무력
12
5
5
7
10
4
4
4
신경계
감각감퇴
5
4
호흡기계
기관지염
기침
10
11
9
10
피부계
연조직염
7
6
비뇨기계
요도감염
16
13
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량 투여시의 처치
11. 환자에게 제공되어야 할 정보
12. 보관 및 취급상의 주의사항
코자정 성분·함량
1정 (154.55 mg) 중, 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 로사르탄칼륨 | Losartan Potassium | 50.0 밀리그램 |
코자정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- 952 / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 10.5 × 5.7 mm, 두께 3.4mm
📍 코자정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 로사르탄칼륨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 고혈압 치료에 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성인 및 6세 이상 소아의 고혈압 치료를 위해 혈압을 낮추는 데 사용됩니다. 혈압을 낮추면 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 사건의 위험을 감소시킵니다. 또한, 제2형 당뇨병과 고혈압의 병력이 있는 환자의 신장 기능 저하(단백뇨 및 혈청 크레아티닌 상승)를 동반한 당뇨병성 신증 치료에도 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Losartan potassium tablets are an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: • Treatment of hypertension, to lower blood pressure in adults and children greater than 6 years old. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. (1.1) • Reduction of the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy. There is evidence that this benefit does not apply to Black patients. (1.2) • Treatment of diabetic nephropathy with an elevated serum creatinine and proteinuria in patients with type 2 diabetes and a history of hypertension. (1.3) 1.1 Hypertension Losartan potassium tablets are indicated for the treatment of hypertension in adults and pediatric patients 6 years of age and older, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and nonfatal cardiovascular (CV) events, primarily strokes and myocardial infarction. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including losartan. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
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임신 중에는 태아에게 독성을 유발할 수 있으므로, 임신이 확인되면 로사르탄 칼륨(losartan potassium) 투여를 가능한 한 빨리 중단해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물은 태아에게 손상과 사망을 일으킬 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue losartan potassium as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions (5.1) ]. WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue losartan potassium as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (5.1)
쓰면 안 되는 경우
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본 제품의 어떤 성분에 대해서도 과민 반응을 보이는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 당뇨병 환자에게 알리스키렌(aliskiren)과 함께 투여하는 것은 금기입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Losartan potassium is contraindicated: • In patients who are hypersensitive to any component of this product. • For coadministration with aliskiren in patients with diabetes. • Hypersensitivity to any component. (4) • Coadministration with aliskiren in patients with diabetes. (4)
주요 경고·주의
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로사르탄 칼륨 투여 전에는 체액이나 염분 결핍 상태를 교정해야 합니다. 또한, 신장 기능과 칼륨 수치를 면밀히 모니터링해야 합니다. 임신 중에는 태아에게 해로울 수 있으므로, 임신이 확인되면 즉시 투여를 중단해야 합니다. 체액이나 염분 결핍 환자에게는 저혈압이 발생할 수 있으므로, 투여 전 상태 교정이 필요합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Hypotension: Correct volume or salt depletion prior to administration of losartan potassium. (5.2) • Monitor renal function and potassium in susceptible patients. (5.3 , 5.4) 5.1 Fetal Toxicity Losartan potassium can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure, and death. When pregnancy is detected, discontinue losartan potassium as soon as possible [see Use in Specific Populations (8.1) ]. 5.2 Hypotension in Volume- or Salt-Depleted Patients In patients with an activated renin-angiotensin system, such as volume- or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may occur after initiation of treatment with losartan potassium. Correct volume or salt depletion prior to administration of losartan potassium [see Dosage and Administration (2.1) ]. 5.3 Renal Function Deterioration Changes in renal function including acute renal failure can be caused by drugs that inhibit the renin angiotensin system and by diuretics. Patients whose renal function may depend in part on the activity of the renin-angiotensin system (e.g., patients with …
임신·특수 환자
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로사르탄 칼륨은 임신 중인 여성에게 투여 시 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중기(2분기 및 3분기)에 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물을 사용하면 태아의 신장 기능을 감소시키고 태아 및 신생아의 이환율과 사망률을 높일 수 있습니다. 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 투여를 중단해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Losartan potassium can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. When pregnancy is detected, discontinue losartan potassium as soon as possible (see Clinical Considerations). The estimated background risk of major birth defects and miscarriage …
미국 제품명 Losortan Potassium
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 211,341건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue14,629
- 2 설사diarrhoea12,312
- 3 오심nausea12,021
- 4 약효 없음drug ineffective11,755
- 5 호흡 곤란dyspnoea10,814
- 6 어지러움dizziness10,340
- 7 두통headache9,993
- 8 통증pain9,233
- 9 적응증 외 사용off label use8,414
- 10 관절통arthralgia7,911
- 11 쇠약asthenia7,516
- 12 권태감malaise7,191
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 35건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.05.22 · 2등급 · MACLEODS PHARMA USA, INC Presence of foreign substance: plastic-like substance.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
이물질(플라스틱 유사 물질)이 검출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.07.12 · 2등급 · Strides Pharma Inc. Presence of Foreign Substance: Presence of a small piece of blue plastic embedded in the tablet.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
이물질(파란색 플라스틱 조각)이 검출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.07.06 · 2등급 · PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. CGMP Deviations- AZIDO Impurity levels observed to be above acceptable limits
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP 위반: 아지도 불순물(AZIDO Impurity) 수치가 허용 한계를 초과하여 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.07.06 · 2등급 · PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. CGMP Deviations- AZIDO Impurity levels observed to be above acceptable limits
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP 위반: 아지도 불순물(AZIDO Impurity) 수치가 허용 한계를 초과하여 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.07.06 · 2등급 · PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. CGMP Deviations- AZIDO Impurity levels observed to be above acceptable limits
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP 위반: 아지도 불순물(AZIDO Impurity) 수치가 허용 한계를 초과하여 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200811814
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정(15정/PTP x 2), 300정(300정/병)
- ATC 코드
- C09CA01
- 보험 코드
- 073100220
- 표준코드
- 8800731002203, 8800731002210, 8800731002227, 8806555007400, 8806555007417, 8806555007424
- 최근 변경
- 2025.11.03
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2025-11-03
- · 용법·용량, 2025-11-03
- · 사용상의 주의사항, 2023-12-21
- · 용법·용량, 2023-12-21
- · 효능·효과, 2023-12-21
- · 사용상의 주의사항, 2022-09-16
- · 사용상의 주의사항, 2020-09-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-11-12
- · 용법용량변경, 2018-11-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-03-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-10-14
- · 제품명칭변경, 2013-10-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 효능효과변경, 2013-01-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-04-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-08-17
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
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