오픈드럭 OpenDrug · 오픈블로그 의약품 정보

일반의약품 · 약국 구입

베베락스액

Bebe-lax enema

제약회사
(주)퍼슨
주성분
D-소르비톨액 70% 89.3그램, 농글리세린 12.5그램, 시트르산나트륨수화물 9.0그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
반투명의 점조성 액제
허가일
2009.03.31 (신고)

베베락스액 한눈에 보기

베베락스액(D-소르비톨액 70%·농글리세린 등 3개 성분) — (주)퍼슨의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
변비 자세히
복용법
1회 5 mL 직장내 주입하고 성인의 경우에는 효과를 못 볼 경우 동량을 다시 한번 사용한다. (3세 미만의 소아는 약액의 1/2정도 사용한다.) 용기의 뚜껑(캡)을 열고 사용 전에 누르면 끝에 약액의 방울이 나와서 항문에 삽입을 쉽게 합니다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 D-소르비톨: 2등급 — -

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

베베락스액 효능·효과

변비

광고

베베락스액 복용법 (용법·용량)

-소아(3세 이상) 및 성인

:1회 5 mL 직장내 주입하고 성인의 경우에는 효과를 못 볼 경우
동량을 다시 한번 사용한다.
(3세 미만의 소아는 약액의 1/2정도 사용한다.)
용기의 뚜껑(캡)을 열고 사용 전에 누르면 끝에 약액의 방울이 나와서 항문에 삽입을 쉽게 합니다.

베베락스액 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 의사로부터 치료를 받고 있는 환자.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 고령자
4) 심한 복통, 오심, 구토, 치질출혈 이 있는 환자.
5) 심장병 환자.

2. 일반적 주의

1) 계속하여 연용 하지 말 것.
수시로 사용하면 효과가 감소하여(이른바 습관화) 약제에 의지하게 됩니다.
2) 2∼3회 사용하여도 배변이 없는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.
3) 다음의 증상이 나타날 수 있습니다.
서있기 어려울 경우 항문부의 열감, 불쾌감.
4) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 적용상의 주의

1) 정해진 용법용량을 준수하십시오.
2) 무리하게 삽입하면 직장점막에 상처가 생길 수 있으므로 주의 할것.
3) 본제 사용 후 에는 배변욕구가 강해지므로 잠깐 참어 주십시오.
(사용후 곧 배변을 하면 약제배출로 효력이 없어집니다)
4) 소아에게 사용하는 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 사용할 것.
5) 관장에 한해서만 사용할 것.

4. 보관상의 주의

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하십시오.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
3) 오용과 품질저하를 피하기 위해 다른 용기에 옮겨 담지 마십시오.

베베락스액 성분·함량

100 기준

성분영문분량
D-소르비톨액 70%89.3 그램
농글리세린Concentrated Glycerin12.5 그램
시트르산나트륨수화물9.0 그램

📍 베베락스액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — D-소르비톨액 70%

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Chemical Allergen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

for the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye for the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to the exposure to wind or sun for use as a protectant against further irritation or to temporarily relieve dryness of the eye

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only

미국 제품명 Viva Hydration Boost, Optase, Rite-Aid Glycerin Laxative, Rite-Aid Childrens Glycerin Laxative, Advanced Eye Relief Dry Eye Rejuvenation, Hydropure Lubricating Eye Drops, OASIS Tears Lubricant Eye, ANTIBACTERIAL DREAMY FLORALS, ANTIBACTERIAL BOLD CITRUS, ANTIBACTERIAL DELIGHTFUL SWEETNESS, ANTIBACTERIAL FRUITY ZEST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 23,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,857
  2. 2 ORAL HERPES2,427
  3. 3 증상 악화condition aggravated2,018
  4. 4 DRUG ADMINISTRATION ERROR1,786
  5. 5 안구 자극eye irritation1,063
  6. 6 안구 통증eye pain1,010
  7. 7 적응증 외 사용off label use814
  8. 8 INCORRECT DRUG ADMINISTRATION DURATION805
  9. 9 통증pain754
  10. 10 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process717
  11. 11 HERPES SIMPLEX709
  12. 12 황반변성macular degeneration690

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.05.20 · 2등급 · Oasis Medical, Inc. Lack of Assurance of Sterility: The recall is being initiated out of an abundance of caution following FDA observations noted during a recent inspection of Excelvision.
  • 2026.05.06 · 2등급 · SCOPE HEALTH Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.15 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200902331
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용 - 5밀리리터/튜브 [X 2개]
ATC 코드
A06AG20
표준코드
8806574005005, 8806574005012, 8806574005029, 8806574005036, 8806574005043, 8806574005050 외 1개
최근 변경
2020.06.05
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-06-05
  • · 용법용량변경, 2013-06-25
  • · 제품명칭변경, 2012-11-13

원문: 식약처 의약품안전나라

광고