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활비에이캡슐 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 CHO-A HWAA
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

활비에이캡슐

Hwalbi A Cap

제약회사
조아제약(주)
주성분
히드록소코발라민아세트산염 522마이크로그램, 피리독살포스페이트수화물 25밀리그램, 티아민 디설피드 13밀리그램
분류
[03190] 기타의 비타민제
모양
어두운 적색의 결정 또는 가루가 소량 섞여 있는 미황색의 과립 및 분말이 든 상,하 갈색의 경질캡슐제
허가일
2009.06.08 (신고)

활비에이캡슐 한눈에 보기

활비에이캡슐(히드록소코발라민아세트산염·피리독살포스페이트수화물 등 3개 성분) — 조아제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로 임신 ·수유기 병중 ·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 다음증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 각기, 눈의 피로 자세히
복용법
만 8세이상 및 성인: 1일 1회, 1회 2캡슐 또는 1일 2회, 1회 1캡슐 복용 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 자세히

활비에이캡슐 효능·효과

다음 경우의 비타민 B1, B6의 보급

- 육체피로
- 임신 ·수유기
- 병중 ·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 다음증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
ㆍ 각기, 눈의 피로

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활비에이캡슐 복용법 (용법·용량)

만 8세이상 및 성인: 1일 1회, 1회 2캡슐 또는 1일 2회, 1회 1캡슐 복용

활비에이캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

- 레보도파

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 이 약은 황색 203호(퀴놀린옐로우 WS 알루미늄레이크)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4) 이 약은 적색 40호(알루라레드 AC, Allura Red AC)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
: 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감
2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 우발적으로 과량복용 한 경우
5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

활비에이캡슐 성분·함량

1캡슐(367 mg) 중 기준

성분영문분량
히드록소코발라민아세트산염Hydroxocobalamin522 마이크로그램
피리독살포스페이트수화물25 밀리그램
티아민 디설피드13 밀리그램

활비에이캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

활비에이캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
갈색 / 갈색
표시(앞/뒤)
CHO-A HWAA / -
크기
19.1 × 6.63 mm, 두께 6.91mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 히드록소코발라민아세트산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Antidote [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning. CYANOKIT is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None None ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Risk of Anaphylaxis and Other Hypersensitivity Reactions : Consider alternative therapies, if available, in patients with known anaphylactic reactions to hydroxocobalamin or cyanocobalamin. ( 5.2 ) Risk of Renal Injury : Acute renal failure with acute tubular necrosis, renal impairment and urine calcium oxalate crystals have been reported following CYANOKIT therapy. Monitor renal function for 7 days following CYANOKIT therapy. ( 5.3 ) Risk of Increased Blood Pressure : Substantial increases in blood pressure may occur following CYANOKIT therapy. Monitor blood pressure during treatment. ( 5.4 ) 5.1 Emergency Patient Management In conjunction with CYANOKIT, treatment of cyanide poisoning must include immediate attention to airway patency, adequacy of oxygenation and hydration, cardiovascular support, and management of seizures. Consideration should be given to decontamination measures based on the route of exposure. 5.2 Risk of Anaphylactic and Other Hypersensitivity Reactions Use caution in the management of patients with known anaphylactic reactions to hydroxocobalamin or cyanocobalamin. Consider alternative therapies, if available. Allergic reactions may include: anaphylaxis, chest tightness, edema, urticaria, pruritus, dyspnea, and rash. Allergic reactions including angioneurotic edema have also been reported in postmarketing experience. 5.3 Risk of Renal Injury Cases of acute renal failure with acute tubular necrosis, renal impairment, and urine calcium oxalate crystals …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from cases reported in the published literature and postmarketing surveillance with CYANOKIT use in pregnant women are insufficient to identify a drug-associated risk for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal and fetal outcomes. There are risks to the pregnant woman and fetus associated with untreated cyanide poisoning (see Clinical Considerations) . In animal studies, hydroxocobalamin administered to pregnant rats and rabbits during the period of organogenesis caused skeletal and soft tissue abnormalities, including alterations in the central nervous system, at exposures similar to human exposures at the therapeutic dose (see Data) …

미국 제품명 Cyanokit

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,118건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 급성 신장 손상acute kidney injury211
  2. 2 설사diarrhoea198
  3. 3 오심nausea194
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea188
  5. 5 어지러움dizziness173
  6. 6 구토vomiting166
  7. 7 적응증 외 사용off label use160
  8. 8 권태감malaise149
  9. 9 HYPONATRAEMIA137
  10. 10 피로fatigue131
  11. 11 섬망confusional state119
  12. 12 발진rash117

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200903935
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
포 - 20캡슐/포[(2캡슐 × 10 포)]
ATC 코드
A11JA
표준코드
8806446020501, 8806446020518, 8806446020525, 8806446020532
최근 변경
2025.05.07
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2025-05-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-08-11
  • · 효능효과변경, 2012-06-29
  • · 용법용량변경, 2012-06-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-29
  • · 효능효과변경, 2011-08-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-08-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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