다이락스-큐정 효능·효과
· 변비
: 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질
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다이락스-큐정 복용법 (용법·용량)
만 15세 이상
: 1회 2정씩 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
만 8세 이상 ~ 만 15세 미만
: 1회 1정씩 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
다만, 초회(처음)는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩
증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.
다이락스-큐정 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 급성 복부(배부분)질환(충수(맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
3) 만 7세 이하의 어린이
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose
intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는
포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인
문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람
5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 이 약을 복용함으로써 복부(배부분)불쾌감, 경련이 일어날 경우
3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
3) 반드시 필요한 경우 이외에는 만 10세 이하의 어린이는 복용을 피하는 것이 바람직하다.
4) 복용 시 정제를 씹지 말 것.
5) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로
1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면
변비의 원인을 조사할 것).
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
다이락스-큐정 성분·함량
1정(161mg) 중/1정(161mg) 중-제피성분 기준
다이락스-큐정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 장용정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- CΛ / -
- 크기
- 7.7 × 7.7 mm, 두께 3.2mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200904507
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 20 T / PTP, 500 T / 병
- ATC 코드
- A06AB52
- 표준코드
- 8806446021201, 8806446021218, 8806446021225, 8806446021232, 8806446021249
- 최근 변경
- 2025.06.26
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2025-06-26
- · 사용상의 주의사항, 2025-06-26
- · 효능효과변경, 2012-06-18
- · 용법용량변경, 2012-06-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-18
- · 제품명칭변경, 2010-05-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-12-01
원문: 식약처 의약품안전나라
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