외유내간연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스) 낱알 사진 — 갈색 타원형, 표시 SJ MT
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

외유내간연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스)

Waiyunaegane Soft Cap.

제약회사
삼진제약(주)
주성분
밀크시슬열매 건조엑스 밀리그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
황갈색의 유상 내용물을 함유한 암갈색의 장방형연질캡슐
허가일
2009.07.14 (신고)

외유내간연질캡슐 한눈에 보기

외유내간연질캡슐(밀크시슬열매 건조엑스) — 삼진제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환의 보조치료 : 독성간질환, 만성간염, 간경변 자세히
복용법
성인 1일 1회 1캡슐 복용 자세히
부작용
드물게 위통 또는 설사 알레르기 반응 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🧒 연령금기 밀크시슬열매 건조엑스: 12세 이하

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외유내간연질캡슐 효능·효과

다음 질환의 보조치료 : 독성간질환, 만성간염, 간경변

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외유내간연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1일 1회 1캡슐 복용

외유내간연질캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자
2) 이 약의 과민증 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임신, 수유부
2) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 드물게 위통 또는 설사
2) 알레르기 반응

4. 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의 할 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

외유내간연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,170mg)중 기준

성분영문분량
밀크시슬열매 건조엑스Milk-Thistle Fruit Dried Extract 밀리그램

외유내간연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

외유내간연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색
표시(앞/뒤)
SJ MT / -
크기
22.5 × 8.7 mm, 두께 8.7mm

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허가 정보

품목기준코드
200905353
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
코스맥스파마(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
120캡슐/상자[[{(10캡슐/피티피)*6}/상자]*2],60캡슐/상자[(10캡슐/피티피)*6]
ATC 코드
A05BA03
표준코드
8806478034309, 8806478034316
최근 변경
2020.07.08
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2020-07-08
  • · 성상변경, 2020-07-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-07-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07

원문: 식약처 의약품안전나라

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