제일한방파프수에스카타플라스마 효능·효과
다음 증상의 진통·소염 ; 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 요(허리)통, 어깨결림, 동창(언 상처)
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제일한방파프수에스카타플라스마 복용법 (용법·용량)
보통 성인의 경우 1일 1~2회 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부에 붙인다.
제일한방파프수에스카타플라스마 부작용·주의사항
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1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말것
1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻등에 의한 피부염, 상처부위
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 지금까지 약이나 화장품등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자
4) 소아(경련을 유발할 수 있다.)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(살리실산염은 피부를 통하여 많은 양이 흡수되어 중독 증상이 나타날 수 있으므로 넓은 피부표면에 대한 임부의 장기간의 사용은 피한다)
3. 부작용
이 약의 사용으로 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 사용한다.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 적용상의 주의
이 약은 외용으로만 사용한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
제일한방파프수에스카타플라스마 성분·함량
1매) 제1형 : 10 x 14 ㎠, 14g 제2형: 12 x 8 ㎠, 9.6g-제1형/1매) 제1형 : 10 x 14 ㎠, 14g 제2형: 12 x 8 ㎠, 9.6g-제2형 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 황백연조엑스(3.3→1) | 98.0 밀리그램 | |
| 황백연조엑스(3.3→1) | 67.2 밀리그램 | |
| 치자연조엑스(3.0→1) | 46.2 밀리그램 | |
| 치자연조엑스(3.0→1) | 31.68 밀리그램 | |
| 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1) | 42.0 밀리그램 | |
| 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1) | 28.8 밀리그램 | |
| 살리실산글리콜 | 280.0 밀리그램 | |
| 살리실산글리콜 | 192.0 밀리그램 | |
| l-멘톨 | L-Menthol | 140.0 밀리그램 |
| l-멘톨 | L-Menthol | 96.0 밀리그램 |
| dl-캄파 | 70.0 밀리그램 | |
| dl-캄파 | 48.0 밀리그램 | |
| 글리시리진산 | 4.2 밀리그램 | |
| 글리시리진산 | 2.88 밀리그램 | |
| 토코페롤아세테이트 | Tocopherol Acetate | 42.0 밀리그램 |
| 토코페롤아세테이트 | Tocopherol Acetate | 28.8 밀리그램 |
📍 제일한방파프수에스카타플라스마 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200905482
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)티디에스팜
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 6매
- ATC 코드
- M02AC
- 표준코드
- 8800543003900, 8800543003917, 8800543004006, 8800543004013, 8800543011905, 8800543011912 외 5개
- 최근 변경
- 2025.08.29
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-08-29
- · 효능효과변경, 2020-06-19
- · 성상변경, 2011-06-20
- · 효능효과변경, 2011-06-20
- · 용법용량변경, 2011-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 성상변경, 2011-03-11
- · 제품명칭변경, 2010-07-19
원문: 식약처 의약품안전나라
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