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일반의약품 · 약국 구입

타미락신연고(크로타미톤)

Tamiraxin Ointment (Crotamiton)

제약회사
태극제약(주)
주성분
크로타미톤 100밀리그램
분류
[02650] 기생성 피부질환용제
모양
흰색의 크림형 연고제
허가일
2009.07.20 (신고)

타미락신연고 한눈에 보기

타미락신연고(크로타미톤) — 태극제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
피부가려움 자세히
복용법
가볍게 목욕을 한 후 1일 1회 얼굴과 두피를 제외하고 잘 건조된 피부 전체에 바르고 가볍게 마사지한다. 필요시 24시간 후에 반복하여 적용한다. 자세히
부작용
피부의 자극감 등 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우는 투여를 중지한다. 이 약을 바른 직후에 경미한 열감이 나타날 수 있으나 보통 단시간내에 사라진다. 열감, 작열감, 발적, 홍반, 분비물의 증가, 침윤, 접촉성 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 크로타미톤: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의

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타미락신연고 효능·효과

피부가려움

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타미락신연고 복용법 (용법·용량)

가볍게 목욕을 한 후 1일 1회 얼굴과 두피를 제외하고 잘 건조된 피부 전체에 바르고 가볍게 마사지한다. 필요시 24시간 후에 반복하여 적용한다.

타미락신연고 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 급성 루푸스성 피부염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 피부의 자극감 등 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우는 투여를 중지한다.
2) 이 약을 바른 직후에 경미한 열감이 나타날 수 있으나 보통 단시간내에 사라진다.
3) 열감, 작열감, 발적, 홍반, 분비물의 증가, 침윤, 접촉성 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

화농성 피부염, 습윤, 미란(짓무름) 등에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 사용한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하며, 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 사용하지 않는다.
2) 이 약의 모유로의 이행 여부에 대해 알려져 있지 않으나 수유부에 투여시 유방부위에 적용하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

영ㆍ유아 및 소아에 투여시 광범위하게 적용하지 않는다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 적용하지 않는다.

8. 적용상의 주의

1) 이 약은 안과용으로 사용하지 않는다.
2) 금속에 접촉되면 변질될 수 있으므로 금속주걱, 금속용기는 가능한 한 사용하지 않는다. 스테인레스연고 주걱을 사용하여 소분하는 것은 지장이 없다.
3) 플라스틱 용기에 소분하여 장기간 보관하는 경우에는 변색 등이 나타날 수 있으므로 가능한 한 빨리 사용한다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 고온을 피하여 보관한다.

타미락신연고 성분·함량

이 약 1그램 중 기준

성분영문분량
크로타미톤Crotamiton100 밀리그램

📍 타미락신연고 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 크로타미톤

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For eradication of scabies ( Sarcoptes scabiei ) and for symptomatic treatment of pruritic skin.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Do not apply Eurax topically to patients who develop a sensitivity or are allergic to it or who manifest a primary irritation response to topical medications.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Discontinue treatment with this product if severe irritation or sensitization develops, and institute appropriate therapy.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted with Eurax. It is also not known whether Eurax can cause fetal harm when applied topically to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Eurax should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 제품명 Eurax, Pruradik

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 611건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 소양증pruritus61
  2. 2 발진rash44
  3. 3 발열pyrexia31
  4. 4 권태감malaise27
  5. 5 빈혈anaemia26
  6. 6 통증pain26
  7. 7 간 기능 이상hepatic function abnormal25
  8. 8 폐렴pneumonia22
  9. 9 설사diarrhoea21
  10. 10 홍반erythema21
  11. 11 URTICARIA20
  12. 12 RASH PRURITIC19

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200905677
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
50그램/튜브
ATC 코드
D04AX
표준코드
8806448039204, 8806448039211
최근 변경
2017.03.28
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2017-03-28
  • · 성상변경, 2016-11-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-11-10

원문: 식약처 의약품안전나라

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