둘코락스에스장용정 낱알 사진 — 갈색 원형, 표시 N47
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

둘코락스에스장용정

Dulcolax-S Enteric-Coated Tablet

제약회사
오펠라헬스케어코리아(주)
주성분
비사코딜 5.000밀리그램, 도큐세이트나트륨 16.750밀리그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
황색의 광택있는 원형 장용성정제
허가일
2009.08.21 (신고)

둘코락스에스장용정 한눈에 보기

둘코락스에스장용정(비사코딜·도큐세이트나트륨) — 오펠라헬스케어코리아(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
변비 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 자세히
복용법
복용시 정제를 씹지 말고 적절한 양의 물과 함께 복 용한다. 만 15세 이상: 1회 1- 2정 만 11세 이상 - 만 15세 미만: 1회 1-2정 1일 1회 취침 시에 복용한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다. 자세히
부작용
이 약을 복용함으로써 발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우 비사코딜을 투여한 환자에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다. 아나필락스 반응, 혈관 부종, 과민반응, 탈수 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 📅 투여기간주의 비사코딜: 최대 7일까지만
  • ✂️ 분할주의 분할불가

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둘코락스에스장용정 효능·효과

· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

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둘코락스에스장용정 복용법 (용법·용량)

복용시 정제를 씹지 말고 적절한 양의 물과 함께 복 용한다.
만 15세 이상: 1회 1- 2정
만 11세 이상 - 만 15세 미만: 1회 1-2정
1일 1회 취침 시에 복용한다.
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

둘코락스에스장용정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 급성 복부(배부분)질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염의 급성 염증성 장질환 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘증) 환자
3) 구역, 구토를 동반하는 중증의 복부(배부분)통증 환자. 이는 중증의 상태를 암시하는 것일 수도 있다.
4) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
5) 수분 및 전해질 불균형 환자(예: 심한 탈수 상태)
6) 7세 이하의 어린이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.

1) 제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내
2) 미네랄 오일

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(유익성이 위험성을 상회하는 경우 투여한다)
(1) 비사코딜을 투여한 임부에 대한 적절하고 잘 조절된 임상자료는 없다. 오랜 기간의 사용경험에서 임신기간에 바람직하지 않거나 위해한 현상을 보이는 어떤 증거는 없었다. 비사코딜의 임상시험 결과 건강한 수유부에서 활성형인 비사코딜 BHPM(bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane)이나 글루쿠로니드가 모유로 이행되지 않았다.
(2) 도큐세이트나트륨을 투여한 임부에 대한 적절한 자료는 없다. 사람에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않다. 오랜 기간의 사용경험에서 바람직하지 않은 반응은 보고되지 않았다. 도큐세이트나트륨은 유즙으로 분비된다.
3) 다른 약물을 복용하고 있는 환자.
4) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람.
5) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우
3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
4) 비사코딜을 투여한 환자에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
아나필락스 반응, 혈관 부종, 과민반응, 탈수, 복부(배부분) 경련, 복통, 설사, 오심, 구토, 복부(배부분) 불쾌감, 혈변, 직장과 항문의 불쾌감, 대장염(허혈성 대장염 포함), 어지러움, 실신.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법. 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.
3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.
4) 변비의 원인에 대한 조사 없이 1주일 이상 계속 복용하면 안 된다.
5) 장기간 복용 시 체액과 전해질의 불균형 및 저칼륨혈증 등이 나타날 수 있다.
6) 소장에서의 체액 손실은 갈증(목마름)과 감뇨(소변감소)증의 증상을 포함한 탈수증으로 발전할 수 있다. 탈수증이 위험할 수 있는 체액손실질환을 가지고 있는 환자(예: 신장(콩팥) 기능이 저하된 환자, 고령자 등)들은 투여를 중단하고 의사와 상의한 후에 사용하여야 한다.
7) 이 약을 포함한 자극성 완하제는 체중 감소에 도움이 되지 않는다.
8) 이 약을 투여한 후 혈변이 나타날 수 있으나 일반적으로 경증이고 개개인에 따라 나타날 수 있다.
9) 비사코딜을 투여한 환자에서 어지러움 또는/그리고 실신이 보고된 바 있다. 이는 배변실신(또는 배변동작에 기인하는 실신)이거나 완하제 투여에 의존하는 환자에서 유발된 변비로 인한 통증에 대한 혈관미주신경의 반응인 것으로 생각되며 비사코딜 뿐만 아니라 다른 완하제에서도 나타날 수 있다. 만약 복부(배부분)경련을 경험할 경우 운전이나 기계조작 같은 위험한 작업은 하지 말아야 한다.
10) 비사코딜을 투여한 후 복통 및 유혈 설사가 보고된 바 있다. 일부는 허혈성 대장염과 관련이 있었다.
11) 사람의 생식능력에 대하여 수행된 연구는 없다.
12) 비사코딜의 과량복용시 이뇨제나 부신피질호르몬제를 병용투여(함께 복용)하면 전해질 불균형의 위험을 증가시킬 수 있으며 전해질 불균형은 강심배당체에 대한 감수성을 증가시킬 수 있다.
13) 비사코딜의 과량복용 시 다음의 사항을 참고한다.
① 증상 : 과량 투여 시 설사, 복부(배부분)경련과 칼륨이나 다른 전해질의 유의한 손실이 있을 수 있다. 다른 하제와 마찬가지로 만성적인 과량 투여로 인해 만성적인 설사, 복통, 저칼륨혈증, 2차성 과알도스테론혈증과 신장결석(콩팥돌)이 보고된 바 있다. 또, 만성적인 변비약의 남용과 관련하여 저칼륨혈증에 의한 2차성 신세뇨관손상, 대사성알칼리혈증과 근육약화가 나타날 수 있다.
② 처치 : 비사코딜 과량 복용 후 되도록 빠른 시간 안에 구토시키거나 위장세척을 하면 흡수를 최소화하거나 방지할 수 있다. 수액대체요법과 전해질불균형의 교정이 필요할 수 있다. 특히 고령자나 소아에게는 더욱 그러하다. 진경제의 투여가 어느 정도 유효할 수 있다.
14) 다른 완하제와 병용 투여 시, 위장관계 이상반응이 증가할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

둘코락스에스장용정 성분·함량

1정 (200mg) 중/1정 (200mg) 중-코팅층 기준

성분영문분량
비사코딜Bisacodyl5.000 밀리그램
도큐세이트나트륨16.750 밀리그램

둘코락스에스장용정 낱알 모양 (식별 표시)

둘코락스에스장용정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 장용성당의정
색
갈색
표시(앞/뒤)
N47 / -
크기
7 × 7 mm, 두께 4mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 비사코딜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Stimulant Laxative [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses for relief of occasional constipation and irregularity this product generally produces bowel movement in 6 to 12 hours

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Do not use if you cannot swallow without chewing. Ask a doctor before use if you have stomach pain, nausea or vomiting a sudden change in bowel habits that lasts more than 2 weeks When using this product do not use within 1 hour after taking an antacid or milk do not chew or crush tablet(s) it may cause stomach discomfort, faintness, and cramps Stop use and ask a doctor if you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after use of a laxative. These could be signs of a serious condition. you need to use a laxative for more than 1 week If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Laxative Gentle, Gentle Laxative, Walgreens Gentle Laxative, laxative, CVS Gentle Laxative, Rite-Aid Gentle Laxative, Publix Stimulant Laxative, Publix Women Laxative, Womens Gentle Laxative, Stimulant Laxative Enteric Coated

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 14,043건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 변비constipation1,579
  2. 2 오심nausea1,449
  3. 3 약효 없음drug ineffective1,407
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,176
  5. 5 통증pain1,151
  6. 6 구토vomiting1,056
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea869
  8. 8 낙상fall868
  9. 9 폐렴pneumonia842
  10. 10 피로fatigue820
  11. 11 사망death810
  12. 12 복통abdominal pain802

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.08.17 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200906478
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Sanofi Vietnam Shareholding Company
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
20정/상자[(10정/PTPx2개)],40정/상자[(10정/PTPx4개)],100정/상자[(10정/PTPx10개)],500정/병
ATC 코드
A06AB52
표준코드
8800742000601, 8800742000618, 8800742000625, 8800742000632, 8800742000649, 8806520010305 외 7개
최근 변경
2025.05.12
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2025-05-12
  • · 용법용량변경, 2020-12-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-29
  • · 용법용량변경, 2017-07-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-07-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-06-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-04-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-12-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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