유효기간만료 2025.07.01 일반의약품 · 약국 구입

리케루스과립(바실루스리케니포르미스균)

Licherus gran.

제약회사
(주)바이넥스
주성분
바실루스리케니포르미스균 250.0밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
딸기향이 있는 분홍색의 과립제
허가일
2009.10.27 (신고)

리케루스과립 한눈에 보기

리케루스과립(바실루스리케니포르미스균) — (주)바이넥스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급ㆍ 만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질, 각종원인에 기인한 장내 이상발효 자세히
복용법
* 성인 : 1회 2g 1일 3회 복용 (첫회에는 4g 복용) * 유소아 : 1회 1g 1일 3회 복용 유아의 경우 소량의 물이나 우유에 타서 복용할 수 있다. 자세히

리케루스과립 효능·효과

급ㆍ 만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질, 각종원인에 기인한 장내 이상발효

리케루스과립 복용법 (용법·용량)

* 성인 : 1회 2g 1일 3회 복용 (첫회에는 4g 복용)
* 유소아 : 1회 1g 1일 3회 복용
유아의 경우 소량의 물이나 우유에 타서 복용할 수 있다.

리케루스과립 부작용·주의사항

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본 제는 항생물질과 병용 투여 하여도 되나 시플록사신, 이미페넴, 시라스틴나트륨과의 병용투여는 피하는 것이 좋다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

: 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

: 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

: 3개월 미만의 영아에게 투여할 경우 약사 또는 의사와 상의 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

리케루스과립 성분·함량

1 기준

성분영문분량
바실루스리케니포르미스균Bacillus Licheniformis250.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200907723
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.07.01)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
300그램/병
ATC 코드
A07FA01
표준코드
8806431030805, 8806431030812
최근 변경
2023.07.17
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2023-07-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-01
  • · 제품명칭변경, 2014-08-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-06-05
  • · 성상변경, 2014-05-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-05-26
  • · 제품명칭변경, 2014-03-26
  • · 제품명칭변경, 2013-09-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-05-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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