일반의약품 · 약국 구입

엘라스에이액(트록세루틴)

Elas A Soln.

제약회사
조아제약(주)
주성분
트록세루틴 3,500밀리그램
분류
[02560] 치질용제
모양
갈색 앰플에 든 황갈색 ~ 갈색의 액제
허가일
2009.11.05 (허가)

엘라스에이액 한눈에 보기

엘라스에이액(트록세루틴) — 조아제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 1일 1회 7mL를 경구투여한다.(복용한다) 이 약은 물 한컵과 함께 식사 중에 복용하는 것이 권장된다. 자세히
부작용
경미한(가벼운) 위장장애, 두통, 안면홍조가 나타나는 경우 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 식욕부진, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우 자세히

엘라스에이액 효능·효과

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엘라스에이액 복용법 (용법·용량)

성인 1일 1회 7mL를 경구투여한다.(복용한다)
이 약은 물 한컵과 함께 식사 중에 복용하는 것이 권장된다.

엘라스에이액 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 임신 초기 3개월 이내의 환자
2) 수유부
3) 간 질환자, 알콜 중독자, 간질 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 지금까지 이 약에 의한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 경미한(가벼운) 위장장애, 두통, 안면홍조가 나타나는 경우
2) 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 식욕부진, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 급성 치질 환자에게 사용하며 다른 항문질환에까지 효과가 나타나는 것은 아님을 주의한다. 증상이 신속히 개선되지 않는 경우에는 항문과 전문의의 진료를 받은 후 치료를 수정한다.
2) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
3) 이 약은 경구용으로만 복용하고 주사용으로 사용하지 않는다.

5. 소아에 대한 투여

소아에는 투여하지 않는다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생은 나타나지 않았으나, 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.
2) 이 약이 모유로 이행되는지 여부는 밝혀져 있지 않다. 따라서 수유 중에는 사용하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있으면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

엘라스에이액 성분·함량

이 약 1앰플(7mL) 기준

성분영문분량
트록세루틴Troxerutin3,500 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200907902
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광밀봉용기, 25℃이하 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
앰플 - 1앰플/상자[7ml/앰플 X 1],앰플 - 1앰플/상자[7ml/앰플 X 10]
ATC 코드
C05CA04
표준코드
8806446023502, 8806446023519, 8806446023526
최근 변경
2025.10.29
허가 변경 이력
  • · 성상, 2025-10-29
  • · 성상, 2021-07-12
  • · 용법·용량, 2021-07-12
  • · 효능효과변경, 2011-06-16
  • · 용법용량변경, 2011-06-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-16

원문: 식약처 의약품안전나라

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