본에존연질캡슐 효능·효과
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본에존연질캡슐 복용법 (용법·용량)
만 8세 이상 성인: 1일1회, 1회 2캡슐 복용
본에존연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증 (Hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장(콩팥)결석환자
5) 심한증상의 신부전(콩팥기능상실) 환자
6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아(비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.)
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장(콩팥)장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의증상이 나타날 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피할 것.
3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
본에존연질캡슐 성분·함량
1캡슐 (1,945mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 시트르산칼슘수화물 | 150 밀리그램 | |
| 침강탄산칼슘 | Precipitated Calcium Carbonate | 400 밀리그램 |
| 농축콜레칼시페롤(유상) | 0.4 밀리그램 | |
| 산화마그네슘 | Magnesium Oxide | 100 밀리그램 |
본에존연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 초록
- 표시(앞/뒤)
- BJ SI / -
- 크기
- 25 × 9.5 mm, 두께 9.5mm
📍 본에존연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201000163
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기,실온 ( 1~30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60캡슐(10캡슐/PTP포장 x 6), 120캡슐((10캡슐/PTP포장 x 6) x 2)
- ATC 코드
- A12AX
- 표준코드
- 8806538044200, 8806538044217
- 최근 변경
- 2014.04.21
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-04-21
- · 효능효과변경, 2012-04-19
- · 용법용량변경, 2012-04-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-10-19
- · 성상변경, 2010-08-26
- · 효능효과변경, 2010-08-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-08-26
원문: 식약처 의약품안전나라
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