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유효기간만료 2025.07.01 일반의약품 · 약국 구입

비오파이브과립

BIOFIVE granules

제약회사
동화약품(주)
주성분
차전자가루 2168밀리그램, 센나열매가루 496밀리그램, 니코틴산아미드 1.25밀리그램, 당화균 25밀리그램, 락토민 15밀리그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
갈색의 과립제로 특유의 냄새가 있으며, 맛은 처음에 달고 나중에 약간 쓰다.
허가일
2010.02.25 (신고)

비오파이브과립 한눈에 보기

비오파이브과립(차전자가루·센나열매가루 등 5개 성분) — 동화약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
15세 이상 1회 1~2포, 1일 2회까지 복용가능하다. (15세 미만은 복용하지 않는다.) 가능한 한 공복에 복용하고 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 단, 초회에는 최소량을 복용하여 배변의 상태나 상황을 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다. 자세히
부작용
복용 후 다음의 증상이 나타나는 경우 피부: 발진, 발적, 가려움 소화기: 심한 복통, 메스꺼움, 구토, 설사 1주일 정도 복용해도 증상이 좋아지지 않는 경우 자세히

비오파이브과립 효능·효과

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비오파이브과립 복용법 (용법·용량)

15세 이상 1회 1~2포, 1일 2회까지 복용가능하다. (15세 미만은 복용하지 않는다.)
가능한 한 공복에 복용하고 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
단, 초회에는 최소량을 복용하여 배변의 상태나 상황을 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

비오파이브과립 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 경고 (아스파탐 함유제제에 한함)

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여를 제한할 것.
- 1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인: 1일 최대복용량 2.4g

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 임신 또는 임신 가능성이 있는 사람
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효서 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

다른 사하제(하제)

4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 수유 중인 사람은 이 약을 복용한 경우 수유를 삼간다.
2) 대량 복용 금지
3) 15세 미만 복용 금지

5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 의사, 치과의사, 한의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
3) 약에 의해 알레르기 증상을 일으켰던 사람
4) 다음의 증상이 있는 사람 : 심한 복통, 메스꺼움, 구토

6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 복용 후 다음의 증상이 나타나는 경우
피부: 발진, 발적, 가려움
소화기: 심한 복통, 메스꺼움, 구토, 설사
2) 1주일 정도 복용해도 증상이 좋아지지 않는 경우

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에서 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣어 보관할 것

비오파이브과립 성분·함량

1포(3g) 중 기준

성분영문분량
차전자가루2168 밀리그램
센나열매가루496 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide1.25 밀리그램
당화균25 밀리그램
락토민15 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 차전자가루

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 피부 톤을 밝히는 데 도움을 줄 수 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

사용 목적: 피부 톤을 밝히는 데 도움을 줍니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses ■ Helps brighten skin tone

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

외부용으로만 사용해야 합니다. 눈과의 접촉을 피하십시오. 자극이나 발진 징후가 나타나면 사용을 중단해야 합니다. 사용 후에는 뚜껑을 다시 덮어 주십시오. 상처 부위에는 사용을 삼가십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only. Avoid contact with eyes. Discontinue use if signs of irritation or rashes appear. Replace the cap after use. Refrain from using it on wounded areas. Keep out of reach of children.

미국 제품명 Dr.Jucre Rebirth Booster, Dr.Jucre Rebirth Eye, Pugan vegan White Tomato formula Cleansing Gel, DERLADIE LABORATOIRE PORE TIGHTENING AMPOULE, DERLADIE HerbalExtract BodySolution MIST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 31,916건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue3,504
  2. 2 오심nausea2,360
  3. 3 설사diarrhoea2,352
  4. 4 두통headache2,191
  5. 5 통증pain1,872
  6. 6 약효 없음drug ineffective1,777
  7. 7 어지러움dizziness1,734
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,597
  9. 9 관절통arthralgia1,514
  10. 10 쇠약asthenia1,459
  11. 11 적응증 외 사용off label use1,437
  12. 12 낙상fall1,320

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201001681
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.07.01)
위탁 제조
Komeda Pharmaceutical Co., Ltd. Nara factory
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
3g/포 x 6
ATC 코드
A06AB56
표준코드
8806427053801, 8806427053818, 8806427053825, 8806427053832
최근 변경
2020.05.18
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-18

원문: 식약처 의약품안전나라