전문의약품 · 처방 필요

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1))

Boint Tablet

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1) 200밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
황갈색의 타원형 필름코팅정
허가일
2010.03.31 (신고)

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 한눈에 보기

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1))(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) — (주)동구바이오제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
골관절증(퇴행관절질환), 류마티스관절염의 증상 완화 자세히
복용법
성인 : 1회 1정을 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(10%≤), 흔하게(1%≤, <10%), 흔하지 않게(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다. 골관절증(퇴행관절질환) 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 125명 중 23명(18.4%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이… 자세히

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 효능·효과

골관절증(퇴행관절질환), 류마티스관절염의 증상 완화

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보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 1정을 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 감염상태 또는 감염의 원인이 있는 환자(감염에 대한 자체 저항력이 감소될 가능성이 있음을 고려해야 하며, 이런 경우에는 감염의 진행을 억제하는 처치를 취해야 한다.)
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2. 이상반응

이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(10%≤), 흔하게(1%≤, <10%), 흔하지 않게(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다.
1) 골관절증(퇴행관절질환) 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 125명 중 23명(18.4%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 발생하였다. 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.

발현부위

빈도

시험약물 관련 이상반응

심혈관계

흔하지 않게

혈압 상승(0.8%)

피부 및 부속기관 이상

흔하지 않게

가려움(0.8%)

소화기계

흔하지 않게

상복부 통증(0.8%), 설사(0.8%)

흔하게

소화불량(6.4%), 속쓰림(4.0%), 상복부 불편감(1.6%), 위장장애(1.6%)

간/담도계

흔하지 않게

AST 상승 (0.8%), ALT 상승(0.8%)

비뇨/생식기계

흔하지 않게

요량 감소(0.8%)

기타

흔하게

안면/수부 부종(1.6%)

* 약물과의 관련성에서 ‘불명’으로 판단된 대상자는 제외하였음.
2) 류마티스관절염 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 91명 중 27명(29.7%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 보고되었다.

발현부위

빈도

시험약물 관련 이상반응

심혈관계

흔하게

혈압 상승(2.2%)

소화기계

흔하게

상복부 통증(7.7%), 오심 (4.4%), 식욕부진 (3.3%), 속쓰림(2.2%), 소화불량(2.2%), 상복부 불편감(2.2%), 위장장애(2.2%)

간/담도계

흔하게

γ-GT의 상승(2.2%), AST상승(1.1%)

근골격계

흔하게

관절염악화(1.1%)

대사 및 영양

흔하게

고콜레스테롤증(1.1%), 당뇨(1.1%)

전신

흔하게

피로감(1.1%)

정신신경계

흔하게

우울증(1.1%), 졸림(1.1%)

중추 및말초 신경계

흔하게

어지러움(3.3%), 두통(1.1%)

3) 국내에서 골관절증(퇴행관절질환)에 대한 재심사를 위하여 4년 동안 5,962명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.02%(180명/5,962명)로 보고되었다.
(1) 조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 2.38%(142명/5,962명)로 보고되었다.

발현부위

빈도

인과관계를 배제할 수 없는 이상반응

소화기계

흔하지 않게

속쓰림(0.82%), 소화불량(0.57%), 상복부 불쾌감(0.32%), 위장장애(0.32%), 상복부 통증(0.20%)

드물게

변비(0.07%), 구토(0.02%)

전신계

흔하지 않게

안면/손주위부종(0.37%)

드물게

두통(0.05%)

피부 및부속기계

드물게

가려움(0.03%), 발진(0.02%)

혈액계

드물게

백혈구 감소증(0.03%)

정신계

드물게

불면(0.02%)

자율신경계

드물게

두근거림(0.02%)

간/담도계

드물게

AST/ALT 상승(0.02%)

중추/말초신경계

드물게

어지러움(0.02%)

(2) 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 예상하지 못한 이상반응은 이 약과의 인과관계와 상관없이 백혈구감소증, 불면, 피부발진 각 2건씩, 구토, 설사, 구역, 상안검 주위 발진, 두근거림, 어지러움, 불쾌감, 무력감 각 1건씩 보고되었다.
4) 류마티스관절염 환자에서 6주 이상 복용한 후에도 증상의 개선이 없는 경우 이약의 복용을 즉각 중단하고, 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다.

4. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다(사용 후 반드시 밀폐 보관한다.).

보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 성분·함량

1정(420mg)중 기준

성분영문분량
위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)Clematidis Radix·Trichosanthis Radix·Prunellae Spica 30% Ethanol Extract (40:1)200 밀리그램

📍 보인트정(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1)) 살 수 있는 내 주변 약국

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허가 정보

품목기준코드
201002407
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
한국맥널티(주)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병,500정/병
ATC 코드
M01AX
표준코드
8806573053502, 8806573053519
최근 변경
2025.01.22
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2025-01-22
  • · 효능효과변경, 2011-03-21
  • · 용법용량변경, 2011-03-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-03-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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