전문의약품 · 처방 필요

메디세팔캡슐250mg(세팔렉신수화물)

Medicephal cap.250mg

허가 제품명: 메디세팔캡슐250mg(세팔렉신수화물)(수출용)

제약회사
한국코러스(주)
주성분
세팔렉신수화물 250.0밀리그램, 세팔렉신수화물 250.0밀리그램, 세팔렉신수화물 250.0밀리그램, 세팔렉신수화물 250.0밀리그램
분류
[06180] 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
모양
① 황백색 분말 또는 결정성 분말을 함유한 상부 파란색, 하부 미황색의 경질캡슐제 ② 황백색 분말 또는 결정성 분말을 함유한 상부 녹색, 하부 흰색의 경질캡슐제 ③ 황백색 분말 또는 결정성 분말을 함유한 상부 갈색, 하부 노란색의 경질캡슐제 ④ 황백색 분말 또는 결정성 분말을 함유한 상부 파란색, 하부 흰색의 경질캡슐제
허가일
2010.06.22 (신고)

메디세팔캡슐250mg 한눈에 보기

메디세팔캡슐250mg(세팔렉신수화물·세팔렉신수화물 등 4개 성분) — 한국코러스(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
용혈연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균(페니실린내성균 포함) 및 기타 포도구균(메치실린내성균 제외), 프로테우스 미라빌리스, 임균, 대장균, 클레브시엘라 편도염, 인후두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴 신우신염, 방광염, 임질, 요도염, 전립선염, 부고환염 성홍열 연조직염, 농가진, 부스럼, 옹종 중이염 자세히
복용법
세팔렉신으로서 1일 1~4g(역가)을 투여할 수 있다. 보통 1회 500mg(역가) 1일 3회 경구 투여한다. 중증 또는 감수성이 낮은 균에 의한 감염증에는 증량할 수 있으나 1일 4g이상 증량할 때에는 주사용 세팔로스포린계 약물의 사용을 고려해야한다. 1일 체중 Kg당 25~50mg(역가)을 4회 분할 경구 투여한다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 부종)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군 자세히

메디세팔캡슐250mg 효능·효과

○ 유효균종

용혈연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균(페니실린내성균 포함) 및 기타 포도구균(메치실린내성균 제외), 프로테우스 미라빌리스, 임균, 대장균, 클레브시엘라

○ 적응증

- 편도염, 인후두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴
- 신우신염, 방광염, 임질, 요도염, 전립선염, 부고환염
- 성홍열
- 연조직염, 농가진, 부스럼, 옹종
- 중이염, 부비동염
- 림프절염
- 자궁내감염
- 창상감염
- 치과감염, 발치 후 감염예방

메디세팔캡슐250mg 복용법 (용법·용량)

○ 성인

: 세팔렉신으로서 1일 1~4g(역가)을 투여할 수 있다. 보통 1회 500mg(역가) 1일 3회 경구 투여한다. 중증 또는 감수성이 낮은 균에 의한 감염증에는 증량할 수 있으나 1일 4g이상 증량할 때에는 주사용 세팔로스포린계 약물의 사용을 고려해야한다.

○ 유ㆍ소아

: 1일 체중 Kg당 25~50mg(역가)을 4회 분할 경구 투여한다. 중증 또는 감수성이 낮은 균에 의한 감염증에는 1일 체중 Kg당 50~100mg(역가)을 4회 분할 투여한다. 소아는 성인 용량(1일 4g)을 초과하지 않도록 한다.

○ 요로감염

: 경한 요로감염의 경우는 1회 500mg(역가)을 1일 2회 투여하고, 만성, 재발성 또는 복합요로감염증에는 1회 500mg(역가) 1일 4회 투여를 2주간 계속한다.

○ 신장애 환자

: 중증 신장애(크레아티닌청소율이 10mL/min이하)의 경우 표준 권장량의 반 이하로 감량하고 최대권장량은 경증의 경우 최대권장량[1일 4g(역가)]의 50%, 중등도의 경우 75%, 중증 신부전 환자의 경우 87.5%로 감량한다.
대부분의 급성 감염증의 경우 증상이 소실된 후에도 최소 2일간 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

메디세팔캡슐250mg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 위장관 질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염 환자)

3. 이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 부종)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 박탈피부염, 발열, 림프절종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액계 : 드물게 과립구 감소, 호산구 증가, 호중구 감소, 용혈성 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
5) 간장 : 일시적인 간염, 드물게 황달이 나타날 수 있다. 또한 드물게 AST, ALT, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
6) 신장 : 드물게 급성 신부전, 간질성신염 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 생식기 및 항문 가려움, 생식기 모닐리아증, 질염 및 질 대하(vaginal discharge), 피로, 초조, 착란, 환각, 관절염 및 관절 질환 드물게 두통, 전신권태감, 맥관부종이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 이 약에 대한 알레르기 반응이 나타날 경우 약물을 중단하고 에피네프린, 승압제 아민, 항히스타민, 코르티코이드로 치료해야 한다.

5. 상호작용

1) 아미노글리코사이드계 항생물질 또는 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산, 피레타미드 등)와 고용량의 세팔로스포린계 항생물질을 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속시킬 수 있다.
3) 정균성 항생물질(클로람페니콜, 에리스로마이신, 테트라사이클린 등)과 병용투여 시 이 약의 살균작용을 감소시킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약을 500mg 투여한 후 4시간까지 모유 내 이 약의 분비량이 점차 증가하고 최대 수준인 4mg/mL까지 약물 농도가 증가하였으며 그 후 점차 감소하여 투여 후 8시간 만에 사라졌다. 수유부에게 투여할 때에는 특히 주의한다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자에게는 다음 사항에 주의하여 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 생리기능이 저하되는 일이 많아 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

8. 임상검사치에 대한 영향

1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
3) 이 약은 크레아티닌을 측정하기 위해 사용되는 알칼린 피크린산염을 방해하여 측정치가 높게 나타날 수 있으므로 주의한다.

메디세팔캡슐250mg 성분·함량

1캡슐(350mg)중-수출용①/1캡슐(350mg)중-수출용②/1캡슐(350mg)중-수출용③/1캡슐(350mg)중-수출용④ 기준

성분영문분량
세팔렉신수화물Cefalexin Hydrate250.0 밀리그램
세팔렉신수화물Cefalexin Hydrate250.0 밀리그램
세팔렉신수화물Cefalexin Hydrate250.0 밀리그램
세팔렉신수화물Cefalexin Hydrate250.0 밀리그램

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cephalexin capsules USP is a cephalosporin antibacterial drug indicated for the treatment of the following infections caused by susceptible isolates of designated bacteria Respiratory tract infection ( 1.1 ) Otitis media ( 1.2 ) Skin and skin structure infections ( 1.3 ) Bone infections ( 1.4 ) Genitourinary tract infections ( 1.5 ) To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cephalexin capsules USP and other antibacterial drugs, cephalexin capsules USP should be used only to treat infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. ( 1.6 ) 1.1 Respiratory Tract Infections Cephalexin capsules USP are indicated for the treatment of respiratory tract infections caused by susceptible isolates of Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes . 1.2 Otitis Media Cephalexin capsules USP are indicated for the treatment of otitis media caused by susceptible isolates of Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae , Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , and Moraxella catarrhalis . 1.3 Skin and Skin Structure Infections Cephalexin capsules USP are indicated for the treatment of skin and skin structure infections caused by susceptible isolates of the following Gram-positive bacteria: Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes . 1.4 Bone Infections Cephalexin capsules USP are indicated for the treatment of bone infections caused by susceptible isolates of Staphylococcus aureus and Proteus …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Patients with known hypersensitivity to cephalexin or other members of the cephalosporin class of antibacterial drugs. ( 4 ) Cephalexin capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to cephalexin or other members of the cephalosporin class of antibacterial drugs.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serious hypersensitivity (anaphylactic) reactions : Prior to use, inquire regarding history of hypersensitivity to beta-lactam antibacterial drugs. Discontinue the drug if signs or symptoms of an allergic reaction occur and institute supportive measures. ( 5.1 ) Clostridioides difficile -Associated Diarrhea (CDAD) : Evaluate if diarrhea occurs. ( 5.2 ) Direct Coombs' Test Seroconversion : If anemia develops during or after cephalexin therapy, evaluate for drug-induced hemolytic anemia.( 5.3 ) Seizure Potential : Use lower dose in patients with renal impairment. ( 5.4 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Allergic reactions in the form of rash, urticaria, angioedema, anaphylaxis, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, or toxic epidermal necrolysis have been reported with the use of cephalexin. Before therapy with cephalexin capsules is instituted, inquire whether the patient has a history of hypersensitivity reactions to cephalexin, cephalosporins, penicillins, or other drugs. Cross-hypersensitivity among beta-lactam antibacterial drugs may occur in up to 10% of patients with a history of penicillin allergy. If an allergic reaction to cephalexin occurs, discontinue the drug and institute appropriate treatment. 5.2 Clostridioides difficile -Associated Diarrhea Clostridioides difficile -associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cephalexin, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published epidemiologic studies and pharmacovigilance case reports over several decades of cephalexin use in pregnant women have not established drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Available studies have methodologic limitations, including small sample size, retrospective data collection, and inconsistent comparator groups. Animal reproduction studies with mice and rats using oral doses of cephalexin that are 0.6- and 1.2-times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area during organogenesis revealed no evidence of harm to the fetus (see Data). The background …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 21,515건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease2,157
  2. 2 신부전renal failure1,558
  3. 3 급성 신장 손상acute kidney injury1,550
  4. 4 설사diarrhoea1,405
  5. 5 통증pain1,396
  6. 6 피로fatigue1,302
  7. 7 오심nausea1,296
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,215
  9. 9 불안anxiety1,153
  10. 10 두통headache1,153
  11. 11 발진rash1,141
  12. 12 약효 없음drug ineffective1,046

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 17건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.06.18 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Impurities/Degradation Specifications An out-of-specification result was observed in the related substance test at the sixth month of stability analysis. The individual impurity was identified to be Cephalexin Glucose Adduct.
  • 2025.06.18 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Impurities/Degradation Specifications An out-of-specification result was observed in the related substance test at the sixth month of stability analysis. The individual impurity was identified to be Cephalexin Glucose Adduct.
  • 2024.06.12 · 3등급(경미) · Bryant Ranch Prepack, Inc. Labeling: Not Elsewhere Classified: Back label states Each contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 2.5g' instead of Each Bottle contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 5g
  • 2024.06.12 · 3등급(경미) · Bryant Ranch Prepack, Inc. Labeling: Not Elsewhere Classified: Back Label states Each contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 5g' on the back label instead of Each Bottle contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 5g'
  • 2024.06.12 · 3등급(경미) · Bryant Ranch Prepack, Inc. Labeling: Not Elsewhere Classified: Back Label states 'Each contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 5g' instead of Each Bottle contains: cephalexin monohydrate, USP equivalent to 10g'

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201004129
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
J01DB01
표준코드
8806472027109, 8806472027116, 8806472027123
최근 변경
2018.02.23
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2018-02-23

원문: 식약처 의약품안전나라

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