일반의약품 · 약국 구입

한뮤린점안액

Hanmurine Eye Drops(for export)

허가 제품명: 한뮤린점안액(수출용)

제약회사
한림제약(주)
주성분
폴리비닐알코올 5.0밀리그램, 포비돈 K30 6.0밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색 또는 엷은 황색의 맑은 용액이 투명한 플라스틱 용기에 든 점안액
허가일
2010.07.26 (신고)

한뮤린점안액 한눈에 보기

한뮤린점안액(폴리비닐알코올·포비돈 K30) — 한림제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
눈의 경미한 자극 및 눈건조에 의한 눈의 이상증상 방지 또는 일시적 경감 자세히
복용법
눈의 자극감을 느낄 때 1-2방울을 점안한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 완화한 통증이나 일시적인 시야의 흔들림이 일어날 수도 있다. 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다. 자세히

한뮤린점안액 효능·효과

눈의 경미한 자극 및 눈건조에 의한 눈의 이상증상 방지 또는 일시적 경감

한뮤린점안액 복용법 (용법·용량)

눈의 자극감을 느낄 때 1-2방울을 점안한다.

한뮤린점안액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
2) 완화한 통증이나 일시적인 시야의 흔들림이 일어날 수도 있다.
3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 손을 깨끗이 씻은 후 사용한다.
3) 두통, 눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 발생하거나 3일 이상 사용하여도 증상이 개선되지 않거나 악화되면 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

4. 적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

한뮤린점안액 성분·함량

이 약 1밀리리터 중 기준

성분영문분량
폴리비닐알코올Polyvinyl Alcohol5.0 밀리그램
포비돈 K306.0 밀리그램

📍 한뮤린점안액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 폴리비닐알코올

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only Do not use this product If you are allergic to polyvinyl alcohol or any of the other listed ingredients. If solution changes color or becomes cloudy. While wearing contact lenses. When using this product Do not touch tip of container to your eye or to any surface to avoid contamination. Replace cap after each use. Stop use and ask a doctor if If you experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye, or if the condition worsens or persists for more than 72 hours, discontinue use and consult a doctor. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).

미국 제품명 Vis Guard Lubricant Eye Drops, Rugby Polyvinyl Alcohol 1.4% Lubricating Eye Drops

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,019건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 안구 통증eye pain365
  2. 2 안구 자극eye irritation257
  3. 3 피로fatigue179
  4. 4 두통headache168
  5. 5 시야 흐림vision blurred167
  6. 6 약효 없음drug ineffective151
  7. 7 오심nausea151
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea142
  9. 9 통증pain138
  10. 10 설사diarrhoea134
  11. 11 어지러움dizziness132
  12. 12 안구 충혈ocular hyperaemia129

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2025.05.14 · 2등급 · BRS Analytical Services, LLC cGMP deviations and lack of assurance of sterility.
  • 2025.01.08 · 3등급(경미) · AvKARE LABELING: LABEL MIX-UP
  • 2024.02.14 · 1등급(심각) · Kilitch Healthcare India Limited Non-Sterility
  • 2023.11.29 · 1등급(심각) · Cardinal Health Inc. Non-Sterility: FDA found insanitary conditions and positive bacterial test results from environmental sampling at the manufacturing facility.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201004679
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
15mL/병
ATC 코드
S01XA
표준코드
8806453041704, 8806453041711
최근 변경
2014.08.03
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-08-03

원문: 식약처 의약품안전나라