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취하 2026.07.19 일반의약품 · 약국 구입

에이트리정(아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물)

Atri Tab.(Adenosine Triphosphate Disodium)

허가 제품명: 에이트리정(아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물)(수출용)

제약회사
(주)테라젠이텍스
주성분
아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물 21.96밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
흰색 내지 미황색의 원형의 장용성 필름코팅정
허가일
2010.09.16 (신고)

에이트리정 한눈에 보기

에이트리정(아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물) — (주)테라젠이텍스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
(정제) 다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 심부전, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로 자세히
복용법
삼인산아데노신이나트륨으로서 1회 40∼60mg, 1일 2∼3회 경구투여 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 드물게 구역, 식욕부진, 변비, 위통 등의 위장장애 및 구내염이 나타날 수 있다. 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다. 과민반응 : 드물게 가려움, 발진이 나타날 수 있다. 중추신경계 : 드물게 두통, 졸음, 기분저하가 나타날 수 있다. 귀 : 드물게 이명이 나타날 수 있다. 자세히

에이트리정 효능·효과

(정제)
다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 심부전, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로

에이트리정 복용법 (용법·용량)

○ 성인

: 삼인산아데노신이나트륨으로서 1회 40∼60mg, 1일 2∼3회 경구투여 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

에이트리정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. (경구제 및 주사제에 한함)

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerrance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

1) 소화기계 : 드물게 구역, 식욕부진, 변비, 위통 등의 위장장애 및 구내염이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진이 나타날 수 있다.
4) 중추신경계 : 드물게 두통, 졸음, 기분저하가 나타날 수 있다.
5) 귀 : 드물게 이명이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 무력감 등이 나타난다.

3. 상호작용

디피리다몰은 이 약의 분해산물인 아데노신의 혈중농도를 상승시켜, 이 약의 심혈관에 대한 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용투여 시 주의한다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.

7. 적용상의 주의

1) 씹어서 복용하지 않도록 한다.
2) 유발 등으로 갈아서 조제하지 않는다.

에이트리정 성분·함량

1정 (143.96밀리그램) 중 기준

성분영문분량
아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물Adenosine Disodium Triphosphate Trihydrate21.96 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses: For temporary relief of minor: fatigue* headache* mood changes* weak memory* menstrual discomfort* restlessness* *Claims based on traditional homeopathic practice, not accepted medical evidence. Not FDA evaluated.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings: If pregnant or breastfeeding , ask a health professional before use. Do not use if clear seal over the cap is broken or missing. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Stop use and ask a doctor if fatigue, headache, mood changes, weak memory, menstrual discomfort, restlessness, or other symptoms do not improve within 7 days or are accompanied by fever.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 27건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use4
  2. 2 폐렴pneumonia4
  3. 3 설사diarrhoea3
  4. 4 급성 신장 손상acute kidney injury2
  5. 5 쇠약asthenia2
  6. 6 심방세동atrial fibrillation2
  7. 7 BLOOD CULTURE POSITIVE2
  8. 8 HYPOCALCAEMIA2
  9. 9 HYPONATRAEMIA2
  10. 10 NEUROMYOPATHY2
  11. 11 사지통pain in extremity2
  12. 12 PANCYTOPENIA2

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201005576
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2026.07.19)
위탁 제조
(주)제이알피
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A16AX
표준코드
8806985020505, 8806985020512, 8806985020529
최근 변경
2013.11.25
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2013-11-25
  • · 성상변경, 2013-11-25

원문: 식약처 의약품안전나라