클리퍼지속성장용정5mg 효능·효과
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클리퍼지속성장용정5mg 복용법 (용법·용량)
클리퍼지속성장용정5mg 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (4. 일반적 주의 2)항 참조)
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부, 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
클리퍼지속성장용정5mg 성분·함량
1정 (90밀리그램 중) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 베클로메타손 디프로피오네이트 | Beclomethasone Dipropionate | 5.0 밀리그램 |
클리퍼지속성장용정5mg 낱알 모양 (식별 표시)
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- 원형 · 장용성필름코팅정
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- 6.1 × 6.1 mm, 두께 2.8mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 베클로메타손 디프로피오네이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated in the maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. Limitations of Use: QVAR REDIHALER is not indicated for the relief of acute bronchospasm. QVAR REDIHALER is a corticosteroid indicated for maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. ( 1 ) Limitations of Use : Not indicated for the relief of acute bronchospasm. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in: the primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required [see Warnings and Precautions ( 5.2 )] . in patients with known hypersensitivity to beclomethasone dipropionate or any of the ingredients in QVAR REDIHALER [see Warnings and Precautions ( 5.6 )] . Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required. ( 4 ) Hypersensitivity to any of the ingredients of QVAR REDIHALER. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Oropharyngeal candidiasis: Candida albicans infection of the mouth and throat may occur. Monitor patients periodically for signs of adverse effects on the oral cavity. Advise patients to rinse the mouth with water without swallowing after inhalation to help reduce the risk. ( 5.1 ) Deterioration of asthma and acute episodes: Do not use QVAR REDIHALER for relief of acute symptoms. Patients require immediate re-evaluation during rapidly deteriorating asthma. ( 5.2 ) Transferring patients from systemic corticosteroids: Risk of impaired adrenal function when transferring from oral steroids. Taper patients slowly from systemic corticosteroids if transferring to QVAR REDIHALER. ( 5.3 ) Immunosuppression: Potential worsening of existing tuberculosis, fungal, bacterial, viral, or parasitic infection; or ocular herpes simplex infections. More serious or even fatal course of chickenpox or measles can occur in susceptible patients. Use with caution in patients with these infections because of the potential for worsening of these infections. ( 5.4 ) Paradoxical bronchospasm: Bronchospasm, with an immediate increase in wheezing, may occur after dosing. Treat bronchospasm immediately with inhaled, short-acting bronchodilator and discontinue QVAR REDIHALER. ( 5.5 ) Hypersensitivity reactions: Hypersensitivity reactions, such as urticaria, angioedema, rash, and bronchospasm may occur. Discontinue QVAR REDIHALER if such reactions occur. ( 5.6 ) Hypercorticism and adrenal suppression: May …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well‑controlled studies with QVAR REDIHALER or beclomethasone dipropionate in pregnant women. There are clinical considerations with the use of inhaled corticosteroids (ICS), including beclomethasone dipropionate, in pregnant women [see Clinical Considerations] . Also, no published studies, including studies of large birth registries, have to date related the use of ICS to any increases in congenital malformations or other adverse perinatal outcomes. Thus, available human data do not establish the presence or absence of drug‑associated risk to the fetus. In animal reproduction studies, beclomethasone dipropionate resulted in adverse …
미국 제품명 QVAR REDIHALER
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea701
- 2 두통headache415
- 3 구토vomiting409
- 4 설사diarrhoea396
- 5 천식asthma388
- 6 오심nausea383
- 7 피로fatigue380
- 8 폐렴pneumonia365
- 9 권태감malaise356
- 10 약효 없음drug ineffective354
- 11 기침cough335
- 12 어지러움dizziness298
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201006784
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월
- 포장 단위
- 28정(7정/PTPx4)
- ATC 코드
- A07EA07
- 보험 코드
- 670303250
- 표준코드
- 8806703032506, 8806703032513
- 최근 변경
- 2018.06.18
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-06-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-08-13
원문: 식약처 의약품안전나라
