비오플250산 효능·효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부 팽만감, 장내이상발효
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비오플250산 복용법 (용법·용량)
성인 및 12세 이상의 어린이 : 1회 1～2포씩 1일 2회 경구투여
3세～12세 : 1회 1포씩 1일 3회 경구투여
3세 미만 : 1회 1포씩 1일 2회 경구투여
비오플250산 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 중심정맥 카테터를 사용 중인 환자, 중환자 또는 면역결핍환자 [“6. 적용상의 주의”항을 참조]
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3) 이 약은 과당을 함유하고 있으므로, 과당불내성(fructose intolerance) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 이상반응환자
다음과 같을 경우, 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
보고된 이상반응은 아래 표와 같다. 발현빈도는 매우 흔히 ≥1/10, 흔히 ≥1/100 및 <1/10, 흔하지 않게 ≥1/1,000 및 <1/100, 드물게 ≥1/10,000 및 <1/1,000, 매우 드물게 <1/10,000, 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정 불가) 이다.
기관
이상반응
피부 및 피하조직
매우 드물게 : 알레르기 반응 (가려움증, 두드러기, 피부발진, 혈관부종)
면역계
매우 드물게 : 아나필락시스반응
소화기계
드물게: 고창
알 수 없음: 변비
감염
알 수 없음: 중심정맥 카테터, 중환자 또는 면역결핍환자의 진균혈증, 패혈증
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 이 약은 포당 471.90mg의 과당을 함유하고 있다. 이 약을 자주 또는 오랜 기간 동안(예를 들어 2주 이상) 복용 시 과당 성분이 치아를 상하게 할 수 있다.
5. 소아에 대한 투여
3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
6. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
중심정맥 카테터를 사용중인 환자, 중환자 또는 면역결핍환자의 주위에서 이 약 포(또는 캡슐)를 개봉하는 것은 바람직하지 않다. 중심정맥 카테터를 사용중인 환자, 중환자 또는 면역결핍 환자들에게서 발열과 혈액 배양시 Saccharomyces 양성을 보이는 진균혈증 및 패혈증이 매우 드물게 보고되었다. 그러한 대부분 경우에 Saccharomyces boulardii 투여 중단 및 항진균 치료와 필요시 카테터를 제거하였을 때 만족할 만한 결과가 나타났다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에서 원포장상태로 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
비오플250산 성분·함량
1포(765밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 사카로마이세스보울라르디균 | Saccharomyces Boulardii | 282.5 밀리그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201006974
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 200포/케이스
- ATC 코드
- A07FA02
- 보험 코드
- 646802471
- 표준코드
- 8806468024709, 8806468024716, 8806468024723, 8806468024730
- 최근 변경
- 2021.10.14
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2021-10-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-11-21
- · 제품명칭변경, 2014-11-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-11-28
- · 제품명칭변경, 2013-08-14
원문: 식약처 의약품안전나라
