파워본연질캡슐 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 CGP PW
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

파워본연질캡슐

Power Bone Soft Cap.

제약회사
(주)에이프로젠바이오로직스
주성분
인산수소칼슘수화물 590.00밀리그램, 글루콘산칼슘수화물 163.00밀리그램, 농축콜레칼시페롤(유상) 0.33밀리그램
분류
[03210] 칼슘제
모양
유백색의 유상내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
허가일
2010.12.01 (신고)

파워본연질캡슐 한눈에 보기

파워본연질캡슐(인산수소칼슘수화물·글루콘산칼슘수화물 등 3개 성분) — (주)에이프로젠바이오로직스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
임신∙수유기 발육기 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다. ∙ 뼈, 이의 발육불량 ∙ 구루병의 예방 자세히
복용법
12세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 ① 구역, 구토, 설사 ② 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역, 구토, 피부발진 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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파워본연질캡슐 효능·효과

〇 다음 경우의 비타민 D의 보급

- 임신∙수유기
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.
∙ 뼈, 이의 발육불량
∙ 구루병의 예방

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파워본연질캡슐 복용법 (용법·용량)

12세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

파워본연질캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
4) 심장 ∙ 순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 신장결석 병력이 있는 환자
9) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
10) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
① 구역, 구토, 설사
② 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역, 구토, 피부발진
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

파워본연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,800mg) 중 기준

성분영문분량
인산수소칼슘수화물590.00 밀리그램
글루콘산칼슘수화물Calcium Gluconate Hydrate163.00 밀리그램
농축콜레칼시페롤(유상)0.33 밀리그램

파워본연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

파워본연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색
표시(앞/뒤)
CGP PW / -
크기
25.78 × 8.96 mm, 두께 8.57mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
디곡신-Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 인산수소칼슘수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Calcium Gluconate Injection is indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. Calcium Gluconate Injection is a form of calcium indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. ( 1 ) Limitations of Use: The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Calcium Gluconate Injection is contraindicated in: Hypercalcemia Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone [see Warnings and Precautions (5.2) ] Hypercalcemia ( 4 ) Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use: If concomitant therapy is necessary, Calcium Gluconate Injection should be given slowly in small amounts and close ECG monitoring is recommended ( 5.1 ) End-Organ Damage due to Intravascular Ceftriaxone-Calcium Precipitates: Concurrent use of intravenous ceftriaxone may cause life-threatening precipitates. Cases of fatal outcomes in neonates have occurred. ( 4 , 5.2 ) Tissue Necrosis and Calcinosis: Calcinosis cutis can occur with or without extravasation of Calcium Gluconate Injection. Tissue necrosis, ulceration, and secondary infection are the most serious complications. If extravasation occurs or clinical manifestations of calcinosis cutis are noted, immediately discontinue intravenous administration at that site and treat as needed. ( 5.3 ) Hypotension, Bradycardia, and Cardiac Arrhythmias with Rapid Administration: To avoid adverse reactions that may follow rapid intravenous administration, Calcium Gluconate Injection should be diluted with 5% dextrose or normal saline and infused slowly, with careful ECG monitoring for cardiac arrhythmias. ( 5.4 ) Aluminum Toxicity: This product contains aluminum, up to 400 mcg per liter, that may be toxic. ( 5.5 ) 5.1 Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use Cardiac arrhythmias may occur if calcium and cardiac glycosides are administered together. Hypercalcemia increases the risk of digoxin toxicity. Administration of Calcium Gluconate Injection should be avoided in …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk summary Limited available data with Calcium Gluconate Injection use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk of adverse developmental outcomes. There are risks to the mother and the fetus associated with hypocalcemia in pregnancy [see Clinical Considerations ] . The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. Clinical Considerations Disease-associated maternal risk Maternal hypocalcemia can result in an increased …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 11,979건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective2,175
  2. 2 통증pain1,717
  3. 3 피로fatigue1,698
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,622
  5. 5 류마티스 관절염rheumatoid arthritis1,410
  6. 6 오심nausea1,386
  7. 7 원형 탈모alopecia1,345
  8. 8 구토vomiting1,291
  9. 9 유천포pemphigus1,273
  10. 10 ARTHROPATHY1,271
  11. 11 PSORIATIC ARTHROPATHY1,261
  12. 12 복부 불편감abdominal discomfort1,256

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201007309
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
코스맥스파마(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
60캡슐(10캡슐/PTP포장 x 6), 120캡슐(10캡슐/PTP포장 x 12)
ATC 코드
A12AX
표준코드
8806452040708, 8806452040715, 8806452040722, 8806518056209, 8806518056216
최근 변경
2026.08.05
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-08-05
  • · 사용상의 주의사항, 2025-10-14
  • · 효능·효과, 2021-08-02
  • · 사용상의 주의사항, 2021-08-02

원문: 식약처 의약품안전나라

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