일반의약품 · 약국 구입

올비틸아이시럽

Alvityl I Syrup

제약회사
영진약품(주)
주성분
레티놀팔미테이트 50000아이.유, 아스코르브산 750밀리그램, 콜레칼시페롤농축물(유상형) 4000아이.유, d-비오틴 0.5밀리그램, 덱스판테놀 50밀리그램, 피리독신염산염 15밀리그램, 니코틴산아미드 250밀리그램, 리보플라빈포스페이트나트륨 50밀리그램, 티아민염산염 50밀리그램, 토코페롤아세테이트 100밀리그램
분류
[03190] 기타의 비타민제
모양
황색의 방향취가 있는 감미시럽제
허가일
2011.01.18 (신고)

올비틸아이시럽 한눈에 보기

올비틸아이시럽(레티놀팔미테이트·아스코르브산 등 10개 성분) — 영진약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음경우의 비타민 A, D, E, B 1 , B 2 , B 6 , C의 보급 육체피로 임신ㆍ수유기 병중ㆍ병후의 체력저하시 발육기 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 눈의 건조함 완화, 야맹증, 뼈·이의 발육 불량, 구루병의 예방 자세히
복용법
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 10ml 만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 7ml 만 3개월 이상 ~ 만 24개월 미만 : 1회 5ml 1일 1회 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있습니다. 자세히

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올비틸아이시럽 효능·효과

다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
: 눈의 건조함 완화, 야맹증, 뼈·이의 발육 불량, 구루병의 예방

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올비틸아이시럽 복용법 (용법·용량)

만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 10ml
만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 7ml
만 3개월 이상 ~ 만 24개월 미만 : 1회 5ml
1일 1회 복용한다.

올비틸아이시럽 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 마십시오(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 3개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오

1) 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.
6) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
7) 신장결석 병력이 있는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있습니다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.
7) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있습니다.
8) 우발적으로 과량복용 한 경우
9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여하십시오.
3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 하십시오.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

올비틸아이시럽 성분·함량

이 약 100mL 중 기준

성분영문분량
레티놀팔미테이트Retinol50000 아이.유
아스코르브산Ascorbic Acid750 밀리그램
콜레칼시페롤농축물(유상형)Cholecalciferol Concentrate Oil4000 아이.유
d-비오틴0.5 밀리그램
덱스판테놀Dexpanthenol50 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride15 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide250 밀리그램
리보플라빈포스페이트나트륨Riboflavin Sodium Phosphate50 밀리그램
티아민염산염Thiamine Hydrochloride50 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate100 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 올비틸아이시럽 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
201100266
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 냉소(15℃이하)보관.
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
150mL/Al-can
ATC 코드
A11BA
표준코드
8806424032502, 8806424032519
최근 변경
2013.09.03
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2013-09-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-29

원문: 식약처 의약품안전나라

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