칼트레이트디400정 효능·효과
1) 칼슘 결핍 및 기타 칼슘의 보급
2) 다음 경우의 비타민 D의 보급: 임신·수유기, 발육기, 노년기
3) 이 약에 함유된 비타민 D(콜레칼시페롤)의 효능·효과는 다음과 같다.: 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방
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칼트레이트디400정 복용법 (용법·용량)
성인 1회 1정씩 1일 1~2회 복용
칼트레이트디400정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아: 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
3) 심장․순환기계기능 장애 환자
4) 신장장애 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 강심배당체를 투여 중인 환자
7) 신장결석 병력이 있는 환자
8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
칼트레이트디400정 성분·함량
1 정 중 (1.76g) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 탄산칼슘 91%과립 | 1650 밀리그램 | |
| 농축콜레칼시페롤(분말형) | 4.0 밀리그램 |
칼트레이트디400정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 필름코팅정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- Caltrate / 4D분할선600
- 분할선
- - / -
- 크기
- 20 × 8.5 mm, 두께 7.5mm
📍 칼트레이트디400정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201101004
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Haleon (Suzhou) Pharmaceutical Co., Ltd
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1-30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 60정/병
- ATC 코드
- A12AX
- 보험 코드
- 051600350
- 표준코드
- 8800516003500, 8800516003517, 8800516003524, 8806465009402, 8806465009419, 8806489023507 외 2개
- 최근 변경
- 2026.09.29
허가 변경 이력
- · 제품명, 2026-09-29
- · 사용상의 주의사항, 2021-09-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-30
원문: 식약처 의약품안전나라