유로발포정 효능·효과
1. 다음과 같은 저칼륨혈증 환자의 치료
2. 저칼륨혈증 유발 고위험군인 다음의 환자에서 예방요법
유로발포정 복용법 (용법·용량)
다음의 용량으로 1정을 차가운 물(약 113mL)에 완전히 녹여서 복용한다. 이러한 제제는 기타 칼륨 보조제와 마찬가지로 적절하게 희석되어 위장장애를 유발하지 않도록 해야한다.
유로발포정 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 과량 투여시의 처치
9. 기타
유로발포정 성분·함량
1정 (6.2그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 탄산수소칼륨 | Potassium Bicarbonate | 2.5 그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 탄산수소칼륨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
For the treatment of patients with hypokalemia, with or without metabolic alkalosis; in digitalis intoxication; and in patients with hypokalemic familial periodic paralysis. If hypokalemia is the result of diuretic therapy, consideration should be given to the use of a lower dose of diuretic, which may be sufficient without leading to hypokalemia. For the prevention of hypokalemia in patients who would be at particular risk if hypokalemia were to develop (e.g., digitalized patients or patients with significant cardiac arrhythmias). The use of potassium salts in patients receiving diuretics for uncomplicated essential hypertension is often unnecessary when such patients have a normal dietary pattern and when low doses of the diuretic are used. Serum potassium should be checked periodically, however, and if hypokalemia occurs, dietary supplementation with potassium-containing foods may be adequate to control milder cases. In more severe cases, and if dose adjustment of the diuretic is ineffective or unwarranted, supplementation with potassium salts may be indicated.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Potassium supplements are contraindicated in patients with hyperkalemia since a further increase in serum potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Hyperkalemia may complicate any of the following conditions: chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis, acute dehydration, extensive tissue breakdown as in severe burns, adrenal insufficiency or the administration of a potassium-sparing diuretic (e.g., spironolactone, triamterene or amiloride) [see OVERDOSAGE ] .
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hyperkalemia [see OVERDOSAGE ] In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, the administration of potassium salts can produce hyperkalemia and cardiac arrest. This occurs most commonly in patients given potassium by the intravenous route but may also occur in patients given potassium orally. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium salts in patients with chronic renal disease, or any other condition which impairs potassium excretion, requires particularly careful monitoring of the serum potassium concentration and appropriate dosage adjustment. Interaction with Potassium-Sparing Diuretics Hypokalemia should not be treated by the concomitant administration of potassium salts and a potassium-sparing diuretic (e.g., spironolactone, triamterene or amiloride), since the simultaneous administration of these agents can produce severe hyperkalemia. Interaction with Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors (e.g., captopril, enalapril) will produce some potassium retention by inhibiting aldosterone production. Potassium supplements should be given to patients receiving ACE inhibitors only with close monitoring. Metabolic Acidosis Hypokalemia in patients with metabolic acidosis should be treated with an alkalinizing potassium salt such as potassium bicarbonate, potassium citrate, potassium acetate or potassium gluconate.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted with potassium salts. It is not known if potassium salts cause fetal harm when administered to a pregnant woman or affect reproductive capacity. Potassium supplements should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
미국 제품명 KLOR-Con/EF, Effer-K Orange, Effer-K Lemon Citrus, Effer-K Cherry Berry, Effer-K Unflavored, Effer-K 20 mEq Unflavored, Effer-K 20 mEq Orange Cream, Effer-K 10 mEq Unflavored, Effer-K 10 mEq Cherry Vanilla
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 710건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea71
- 2 적응증 외 사용off label use59
- 3 피로fatigue53
- 4 호흡 곤란dyspnoea47
- 5 급성 신장 손상acute kidney injury44
- 6 폐렴pneumonia44
- 7 쇠약asthenia43
- 8 통증pain43
- 9 구토vomiting39
- 10 사망death38
- 11 요통back pain37
- 12 두통headache35
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201102475
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- ATC 코드
- A12BA04
- 표준코드
- 8806599005202
원문: 식약처 의약품안전나라
