전문의약품 · 처방 필요

유로발포정(탄산수소칼륨)

Urobalpo Tab(Potassium Bicarbonate)

허가 제품명: 유로발포정(탄산수소칼륨)(수출용)

제약회사
(주)한국팜비오
주성분
탄산수소칼륨 2.5그램
분류
[03310] 혈액대용제
모양
백색의 원형 발포정
허가일
2011.04.22 (허가)

유로발포정 한눈에 보기

유로발포정(탄산수소칼륨) — (주)한국팜비오의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
대사성 알칼리혈증을 동반하거나 동반하지 않은 환자 디기탈리스 중독 환자 저칼륨혈증성 가족성 주기성 마비 환자 만약, 저칼륨혈증이 이뇨제 치료에 의해 유발된다면 저칼륨혈증을 유발하지 않으면서 이뇨제의 효과가 나타날 수 있도록 이뇨제의 복용량을 줄일 것을 고려해보아야 한다. 자세히
복용법
칼륨 결핍의 치료: 1일 2~4정(50~100mEq) 이상을 복용 하루에 25mEq 이상 복용해야 할 경우, 1회 섭취량이 1정(25mEq)이하로 복용하며 1일 1~4회까지 1정씩 식후에 복용한다. 자세히
부작용
가장 빈번한 부작용은 고칼륨혈증이다.(경고, 다음 환자에는 투여하지 말것, 과량투여시 처치 참고) 칼륨염을 경구로 복용한 환자에서 가장 흔히 관찰되는 부작용은 구역, 구토, 복부 통증/불쾌감, 고창, 설사등의 증상이다. 이 증상들은 이 약이 위장관을 자극하기 때문이며 자세히

유로발포정 효능·효과

1. 다음과 같은 저칼륨혈증 환자의 치료

- 대사성 알칼리혈증을 동반하거나 동반하지 않은 환자
- 디기탈리스 중독 환자
- 저칼륨혈증성 가족성 주기성 마비 환자
만약, 저칼륨혈증이 이뇨제 치료에 의해 유발된다면 저칼륨혈증을 유발하지 않으면서 이뇨제의 효과가 나타날 수 있도록 이뇨제의 복용량을 줄일 것을 고려해보아야 한다.

2. 저칼륨혈증 유발 고위험군인 다음의 환자에서 예방요법

- 디기탈리스를 투여받은 환자 또는 심각한 심장 부정맥 환자
이뇨제를 투여하고 있는 단순 본태성 고혈압 환자가 정상적인 식이 패턴을 가지고 있고 저용량의 이뇨제를 사용하고 있을 경우 칼륨염 공급은 불필요 할 수 있다.
혈청 칼륨은 정기적으로 점검되어야 하지만 경증 저칼륨혈증의 경우는 칼륨을 포함한 식이로 조절이 가능할 수 있다.
이뇨제의 조절로 개선되지 않은 중증의 경우, 칼륨염 보충 요법이 필요할 수 있다.

유로발포정 복용법 (용법·용량)

다음의 용량으로 1정을 차가운 물(약 113mL)에 완전히 녹여서 복용한다. 이러한 제제는 기타 칼륨 보조제와 마찬가지로 적절하게 희석되어 위장장애를 유발하지 않도록 해야한다.

1) 칼륨 결핍의 치료: 1일 2~4정(50~100mEq) 이상을 복용
하루에 25mEq 이상 복용해야 할 경우, 1회 섭취량이 1정(25mEq)이하로 복용하며 1일 1~4회까지 1정씩 식후에 복용한다.
2) 저칼륨혈증의 예방: 보통 1일 1정(25mEq) 복용
정상 식이를 하는 성인의 식이 칼륨 섭취량은 1일 50~100mEq이며 저칼륨혈증이 유발되는 칼륨 결핍은 전신 저장량에서 200mEq 이상으로 칼륨이 소실되었을 때이다.
따라서, 이 약의 복용량은 환자의 상태에 따라 조절 되어야만 한다.

유로발포정 부작용·주의사항

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1. 경고

칼륨배설에 장애가 있는 환자에서 고칼륨혈증과 심정지가 발생할 수 있다. 이런 증상은 정맥 투여를 받은 환자에게서 흔히 발생하지만 경구로 투여 받은 환자에서도 발생할 수도 있다. 잠재적으로 치명적인 고칼륨혈증은 빠르고, 자각 증상 없이 진행될 수 있다. 만성 신질환 또는 칼륨배설 장애 환자에서 칼륨염의 사용은 특히 혈청 칼륨 농도의 세심한 모니터링 및 적절한 복용량 조절을 필요로 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말것

혈청 칼륨 농도의 증가는 심장마비를 유발시킬 수 있기 때문에 고칼륨혈증 환자 또는 그 병력이 있는 환자 등 혈청 칼륨농도가 상승 할 소인이 있는 다음과 같은 환자
1) 만성 신부전 환자
2) 당뇨성 산증과 같은 전신 산증 환자
3) 급성 탈수증 환자
4) 심각한 화상 환자 같은 광범위한 조직 파괴 환자
5) 부신부전 환자
6) 칼륨보존성이뇨제(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드)를 투여중인 환자(과량 투여시 처치 참고)

3. 이상반응

1) 가장 빈번한 부작용은 고칼륨혈증이다.(경고, 다음 환자에는 투여하지 말것, 과량투여시 처치 참고)
2) 칼륨염을 경구로 복용한 환자에서 가장 흔히 관찰되는 부작용은 구역, 구토, 복부 통증/불쾌감, 고창, 설사등의 증상이다. 이 증상들은 이 약이 위장관을 자극하기 때문이며, 식사와 함께 복용하거나 복용량을 줄여서 해당 제제를 희석하여 복용하면 약화된다.

4. 일반적 주의

1) 일반적으로 칼륨 고갈의 진단은 칼륨 고갈이 일어날만한 원인이 있음을 보여주는 임상 병력이 있는 환자에게서 저칼륨혈증을 증명하는 것으로 수행된다.
2) 의사는 혈청 칼륨 농도 분석에서, 급성 산증 그 자체가 전신 칼륨이 감소된 상태에서도 혈청 칼륨 농도를 정상 범위로 증가 시킬 수 있는 반면 전신 칼륨이 부족하지 않아도 급성 알칼리혈증 그 자체가 저칼륨혈증을 초래할 수 있다는 것을 인지하고 있어야 한다.
3) 특히 심장질환, 신장애 혹은 산증이 있는 환자에서 칼륨 고갈의 치료는 산-염기평형, 적절한 혈청 전해질 모니터링, 심전도, 환자의 임상상태를 주의 깊게 관찰하여야 한다.
4) 디기탈리스에 안정화된 환자의 고칼륨혈증 치료는 너무 빠른 혈청 칼륨 농도의 저하가 디기탈리스 독성을 유발할 수도 있다.
5) 환자를 위한 정보 : 환자들이 처방된 빈도와 양을 준수하여 본 약품을 복용하도록 환기시켜야 한다. 만약 환자들이 이뇨제를 복용하고 있고/있거나 디기탈리스 제제를 복용하고 있다면 빈도와 양을 지키는 것이 특히 매우 중요하다.
6) 실험실 시험 : 혈청 칼륨 분석을 위해 혈액이 채혈되었을 경우 부적절한 정맥천자기술이나 샘플의 체외 용혈 현상로 인해 혈청 칼륨이 상승할 수 있다.

5. 상호작용

1) 이 약은 칼륨보존성이뇨제(트리암테렌, 스피로노락톤, 아밀로라이드)와 병용투여시 심한 고칼륨혈증이 발생하므로 병용 투여하지 않는다.
2) 이 약은 안지오텐신전환효소(ACE) 억제제(캡토프릴, 에날라프릴)와 병용투여시 알도스테론 생산 저해로 인하여 약간의 칼륨 잔류를 유발할 수 있다. ACE 저해제를 투여받는 환자에게는 주의깊은 모니터링을 통하여 투여 한다.
3) 대사성 산증 : 대사성 산증이 있는 고칼륨혈증 환자는 중탄산칼륨, 칼륨구연산염, 초산칼륨 또는 칼륨 글루콘산염 등의 알칼리성 칼륨염으로 치료되어야 한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 칼륨염에 대한 동물 시험은 수행되지 않았다. 임부에게 투여되었을 때 태아 또는 생식 능력에 미치는 영향에 대해서는 연구된 바 없으므로 임부에게는 꼭 필요한 경우에만 투여한다.
2) 여러 약물이 모유에서 검출되었으며, 수유를 통한 경구 칼륨 보충으로 인한 태아의 잠재적 위험이 발생할 수 있다. 이러한 사항을 감안, 수유 또는 약물 중단 여부는 산모에 대한 약물 필요성을 고려하여 결정되어야 한다.

7. 소아에 대한 투여

어린이에게서 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.

8. 과량 투여시의 처치

칼륨에 대한 정상 배설 기능을 가진 환자의 경우 경구 칼륨염의 투여로 심한 고칼륨혈증이 발생하는 경우가 드물다. 하지만 배설 기능이 손상되었거나 정맥으로 너무 급하게 투여되었다면 잠재적으로 치명적인 고칼륨혈증이 발생할 수 있다.(경고. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)
고칼륨혈증은 대체로 증상이 없으므로 혈청 칼륨 농도 상승하거나 (6.5~8.0 mEq/L) 심전도에 변화가 생기는 것으로 확인할 수밖에 없다는 점을 인지하고 있어야 한다. (T파 상승, P파 소실, S-T 분절 억제, QT 간격 연장) 뒤늦게 근 마비와 심정지에 의한 심혈관 허탈이 발생한다.(9~12 mEq/L) 고칼륨혈증이 발생한 경우에는 다음과 같이 처치한다.
1) 칼륨을 함유한 음식 및 약물, 칼륨보존성이뇨제의 복용 금지
2) 10% dextrose주사액 300-500ml/hr에 결정형 인슐린(10-20units/1000mL)을 첨가하여 정맥 주사한다.
3) 산증이 있는 경우 중탄산나트륨을 정맥 주사한다.
4) 이온 교환수지를 사용하거나 혈액 투석, 복막 투석을 실시한다.

9. 기타

동물을 대상으로 하는 장기간 발암성, 돌연변이성 및 생식 시험은 수행되지 않았다.

유로발포정 성분·함량

1정 (6.2그램) 중 기준

성분영문분량
탄산수소칼륨Potassium Bicarbonate2.5 그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 탄산수소칼륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For the treatment of patients with hypokalemia, with or without metabolic alkalosis; in digitalis intoxication; and in patients with hypokalemic familial periodic paralysis. If hypokalemia is the result of diuretic therapy, consideration should be given to the use of a lower dose of diuretic, which may be sufficient without leading to hypokalemia. For the prevention of hypokalemia in patients who would be at particular risk if hypokalemia were to develop (e.g., digitalized patients or patients with significant cardiac arrhythmias). The use of potassium salts in patients receiving diuretics for uncomplicated essential hypertension is often unnecessary when such patients have a normal dietary pattern and when low doses of the diuretic are used. Serum potassium should be checked periodically, however, and if hypokalemia occurs, dietary supplementation with potassium-containing foods may be adequate to control milder cases. In more severe cases, and if dose adjustment of the diuretic is ineffective or unwarranted, supplementation with potassium salts may be indicated.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium supplements are contraindicated in patients with hyperkalemia since a further increase in serum potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Hyperkalemia may complicate any of the following conditions: chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis, acute dehydration, extensive tissue breakdown as in severe burns, adrenal insufficiency or the administration of a potassium-sparing diuretic (e.g., spironolactone, triamterene or amiloride) [see OVERDOSAGE ] .

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hyperkalemia [see OVERDOSAGE ] In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, the administration of potassium salts can produce hyperkalemia and cardiac arrest. This occurs most commonly in patients given potassium by the intravenous route but may also occur in patients given potassium orally. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium salts in patients with chronic renal disease, or any other condition which impairs potassium excretion, requires particularly careful monitoring of the serum potassium concentration and appropriate dosage adjustment. Interaction with Potassium-Sparing Diuretics Hypokalemia should not be treated by the concomitant administration of potassium salts and a potassium-sparing diuretic (e.g., spironolactone, triamterene or amiloride), since the simultaneous administration of these agents can produce severe hyperkalemia. Interaction with Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors (e.g., captopril, enalapril) will produce some potassium retention by inhibiting aldosterone production. Potassium supplements should be given to patients receiving ACE inhibitors only with close monitoring. Metabolic Acidosis Hypokalemia in patients with metabolic acidosis should be treated with an alkalinizing potassium salt such as potassium bicarbonate, potassium citrate, potassium acetate or potassium gluconate.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted with potassium salts. It is not known if potassium salts cause fetal harm when administered to a pregnant woman or affect reproductive capacity. Potassium supplements should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 제품명 KLOR-Con/EF, Effer-K Orange, Effer-K Lemon Citrus, Effer-K Cherry Berry, Effer-K Unflavored, Effer-K 20 mEq Unflavored, Effer-K 20 mEq Orange Cream, Effer-K 10 mEq Unflavored, Effer-K 10 mEq Cherry Vanilla

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 710건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea71
  2. 2 적응증 외 사용off label use59
  3. 3 피로fatigue53
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea47
  5. 5 급성 신장 손상acute kidney injury44
  6. 6 폐렴pneumonia44
  7. 7 쇠약asthenia43
  8. 8 통증pain43
  9. 9 구토vomiting39
  10. 10 사망death38
  11. 11 요통back pain37
  12. 12 두통headache35

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201102475
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병
ATC 코드
A12BA04
표준코드
8806599005202

원문: 식약처 의약품안전나라