쎄라투연질캡슐 효능·효과
- 노년기의 비타민 E의 보급
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화
: 어깨.목결림, 수족저림. 수족냉증
- 마그네슘 결핍으로 인한 근육경련
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쎄라투연질캡슐 복용법 (용법·용량)
12세 이상 및 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 복용
쎄라투연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 심한 증상의 신부전 환자
4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
3) 심장·순환기계기능 장애 환자
4) 신장장애 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
7) 이 약은 적색40호(알루라레드 AC, Allura Red AC)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
쎄라투연질캡슐 성분·함량
11,365 기준
쎄라투연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 갈색
- 표시(앞/뒤)
- SNP CT / -
- 크기
- 23.5 × 8.2 mm, 두께 8.2mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201102482
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 동방에프티엘(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 60캡슐/상자[(10 캡슐/PTP)X6],120캡슐/상자[((10 캡슐/PTP)X6)X2]
- ATC 코드
- A11JB
- 표준코드
- 8806452036602, 8806452036619, 8806452036626, 8806452036633
- 최근 변경
- 2026.04.17
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2026-04-17
- · 성상, 2025-05-27
- · 효능·효과, 2025-05-27
- · 용법·용량, 2025-05-27
- · 사용상의 주의사항, 2025-05-27
- · 효능효과변경, 2019-10-10
- · 용법용량변경, 2019-10-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-10
원문: 식약처 의약품안전나라
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