메가600정 효능·효과
○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통(어깨결림) 등)
ㆍ각기
ㆍ눈의피로
메가600정 복용법 (용법·용량)
12세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정 복용
메가600정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(3) 만 12개월 미만의 젖먹이
(4) 신장결석 환자
(5) 심한 증상의 신부전 환자
(6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 만 1세 미만의 젖먹이.
(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
(3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이.
(4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아.
(5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자.
(6) 신장장애 환자.
(7) 저단백혈증 환자.
(8) 강심배당체를 투여 중인 환자.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.
- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 어지러움, 얼굴ㆍ다리 종창(부기), 홍반, 두드러기, 습진, 반구진성발진, 가려움, 부종, 부종ㆍ수분저류(신부전 또는 심부전 환자)
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
(7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
(8) 우발적으로 과량복용 한 경우.
(9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
메가600정 성분·함량
이 약 1정(1219.0mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 콘드로이틴설페이트나트륨 | Sodium Chondroitin Sulfate | 600 밀리그램 |
| 이노시톨 | 20 밀리그램 | |
| 푸르설티아민염산염 | Fursultiamine Hydrochloride | 60 밀리그램 |
| 니코틴산아미드 | Nicotinamide | 50 밀리그램 |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 25 밀리그램 |
| 판토텐산칼슘 | 15 밀리그램 | |
| 리보플라빈부티레이트 | 6 밀리그램 | |
| γ-오리자놀 | 5 밀리그램 | |
| 콜린타르타르산염 | 20 밀리그램 | |
| 시아노코발라민1000배산 | 20 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 201103161
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2026.06.12)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 90정/병(45정/병*2)
- ATC 코드
- A11EX
- 표준코드
- 8806717034206, 8806717034213, 8806717034220, 8806717034237
- 최근 변경
- 2022.02.23
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-02-23
- · 효능효과변경, 2012-05-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-14
- · 제품명칭변경, 2012-05-09
원문: 식약처 의약품안전나라
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