전문의약품 · 처방 필요

유니트라주1그람(트라넥삼산)

Unitra Inj. 1g.

허가 제품명: 유니트라주1그람(트라넥삼산)(수출용)

제약회사
한국유니온제약(주)
주성분
트라넥삼산 100밀리그램
분류
[03320] 지혈제
모양
무색투명한 액이 들어있는 무색의 앰플
허가일
2011.06.20 (신고)

유니트라주1g 한눈에 보기

유니트라주1g(트라넥삼산) — 한국유니온제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 250~500mg을 1~2회에 분할 정맥 또는 근육주사한다. 수술 중ㆍ수술 후의 출혈 등에는 필요에 따라 1회 500~1000mg을 정맥 또는 500~2500mg을 점적 정맥주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 과민반응 : 드물게 가려움, 발진, 홍조 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 눈 : 일시적인 색감각이상 등이 나타날 수 있다. 자세히

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유니트라주1g 효능·효과

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유니트라주1g 복용법 (용법·용량)

트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 250~500mg을 1~2회에 분할 정맥 또는 근육주사한다.
수술 중ㆍ수술 후의 출혈 등에는 필요에 따라 1회 500~1000mg을 정맥 또는 500~2500mg을 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약은 허가된 투여경로(정맥 또는 근육주사)로만 투여하여야 하며, 경막 내 또는 경막 외로 투여하지 않아야 한다. 잘못된 투여경로로 인한 치명적인 투약 오류 위험를 방지하기 위해 주사기에 약품명 및 투여경로(정맥 또는 근육주사)를 명확히 표시하는 것을 권장한다.

유니트라주1g 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 트롬빈을 투여 중인 환자
2) 혈전색전증 및 그러한 병력이 있는 환자
3) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
4) 이 약을 경막 내 및 경막 외, 뇌실 내, 뇌 내 투여해서는 안된다. (뇌부종, 경련, 사망 위험)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈전이 있는 환자(뇌혈전 심근경색, 혈전정맥염 등) 및 혈전증을 일으킬 우려가 있는 환자(혈전을 안정화 할 우려가 있다.)
2) 소모성 응고장애가 있는 환자(헤파린등과 병용한다.)(혈전을 안정화 할 우려가 있다.)
3) 수술 후 침대에 누워있는 환자 및 압박지혈 처치중인 환자(정맥혈전이 생기기 쉬운 상태이므로, 이 약을 투여하면 혈전이 생길 가능성이 커진다. 침대를 옮기거나, 압박을 중지한 이후 폐색전증이 발생한 예가 보고되었다.)
4) 신부전 환자(혈중농도가 축적될 수 있다.)
5) 파종혈관내응고(DIC) 환자(급성 중증 출혈로 인해 섬유소용해계가 주로 활성화된 환자들에게만 국한해서 투여해야 한다. 반대로 응고계가 주로 활성화된 DIC환자들에게 투여하지 않는다. 이 환자들에게 투여할 때는 충분한 시설과 전문가가 있는 곳에서만 사용해야 한다.)

4. 이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진, 홍조 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 눈 : 일시적인 색감각이상 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 상부요로에 대량혈뇨(특히 혈우병환자)가 발생한 환자에서 이 약을 사용 시 요관폐쇄가 몇 건 보고되었다. 빈도불명의 급성 신장피질괴사가 보고되었다.
5) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 생길 수 있으나 용량을 감량하면 없어진다.
6) 피부 및 피하조직계 : 빈도불명의 고정약물발진이 보고되었다.
7) 기타 : 드물게 졸음, 두통이 나타날 수 있다. 드물게 혈전색전증이 보고되었다.

5. 일반적 주의

1) 트라넥삼산 치료와 관련하여 특히 심혈관 수술 중 트라넥삼산을 투여받은 환자들에서 경련이 보고되었다.
2) 이 약은 허가된 투여경로(정맥 또는 근육주사)로만 사용하여야 한다. 경막 내 또는 경막 외, 뇌실 내, 뇌 내 경로를 통한 이 약의 잘못된 투여로 발작, 중증 요통, 둔부 및 하지통증, 간대성근경련 및 전신발작, 심장 부정맥을 포함한 심각한 위험이 보고되었다. 이 약이 올바른 투여경로로 투여되도록 주의해야 한다. 다른 주사제, 특히 트라넥삼산과 동일한 시술 중 사용될 수 있는 경막 내 투여 주사제와 이 약의 혼동 가능성을 주의해야 한다. 이 약이 들어 있는 주사기에는 약품명 및 투여경로(정맥 또는 근육주사)를 명확히 표시해야 한다.

6. 상호작용

1) 트롬빈 : 혈전형성을 촉진하는 작용이 있어, 병용시 혈전형성이 증가하므로 병용투여하지 않는다.
2) 지혈성 장기제제, 헤모코아귤라제와의 대량병용투여에 의해서 혈전형성 작용이 나타날 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
3) Batroxobin과의 병용투여에 의해 혈전색전증을 일으킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
4) Eptacog alfa 등의 응고인자제제와 병용시 구강 등 선용계활성이 강한 부위에서 응고작용이 강화될 수 있으므로 신중하게 투여한다.
5) 호르몬 피임제를 병용하는 환자에게서 혈전색전증의 위험성이 증가할 수 있다. 이러한 환자에게 이 약을 사용해야 한다면, 효과적인 대체 피임법(비호르몬)을 사용하도록 권고해야 한다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험을 통한 기형발생 등의 증거는 없지만, 이 약이 태반을 통과하므로 임부에게는 신중하게 투여한다.
2) 모체혈중농도의 약 1%의 농도로 모유로 이행되나 영아에게 항섬유소용해 등의 영향을 줄 것으로 생각되지는 않는다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

9. 과량투여

과량투여 사례가 보고된 바는 없으나 과량투여시 구역, 구토, 기립성 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있다. 과량투여시 신배설을 촉진시키기 위해 다량의 수액섭취를 유지한다.

10. 적용상의 주의

천천히 정맥주사 한다(급속히 투여하면 드물게 구역, 흉부불쾌감, 심계항진, 혈압저하, 어지러움 등이 나타날 수 있다.).
의료전문가는 환자에게 투여 중 발생할 수 있는 비의도적인 투약 오류를 예방하기 위해서, 앰플에서 트라넥삼산 취출시 주사기에 라벨을 부착하여 약품명 및 투여경로(정맥 또는 근육주사)를 확인할 수 있도록 하는 것이 권장된다.

11. 기타

1) 개에게 장기간 대량투여 시 망막변화를 일으켰다는 보고가 있다.
2) 다음 주사제와 병용하는 경우 배합변화가 나타난다는 보고가 있다(레세르핀, 탄닌산페네타딘, 메칠테스토스테론과 에칠에스트라디올의 혼합, 리피드트롬보프라스틴, 조직트롬보프라스틴, 설파디메톡신).
3) 이 약과 지혈성장기제제(리피드트롬보플라스틴)와의 정맥내 대량병용에 의한 동물실험에서 혈전형성이 나타난다는 보고가 있다.

유니트라주1g 성분·함량

1mL중 기준

성분영문분량
트라넥삼산Tranexamic Acid100 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
트롬빈혈전형성

📍 유니트라주1g 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 트라넥삼산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Antifibrinolytic Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Tranexamic acid injection is indicated in patients with hemophilia for short-term use (2 to 8 days) to reduce or prevent hemorrhage and reduce the need for replacement therapy during and following tooth extraction. Tranexamic acid injection is an antifibrinolytic indicated in patients with hemophilia for short-term use (2 to 8 days) to reduce or prevent hemorrhage and reduce the need for replacement therapy during and following tooth extraction.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF MEDICATION ERRORS DUE TO INCORRECT ROUTE OF ADMINISTRATION Tranexamic acid injection is for intravenous use only. Serious, including fatal, adverse reactions including seizures and cardiac arrythmias have occurred when tranexamic acid injection was inadvertently administered via the neuraxial route [see Warnings and Precautions (5.1) ] . WARNING: RISK OF MEDICATION ERRORS DUE TO INCORRECT ROUTE OF ADMINISTRATION See full prescribing information for complete boxed warning. Tranexamic acid injection is for intravenous use only. Serious, including fatal, adverse reactions including seizures and cardiac arrythmias have occurred when tranexamic acid injection was inadvertently administered intrathecally via the neuraxial route. (5.1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Tranexamic acid injection is contraindicated: As a neuraxial (i.e., intrathecal, epidural) injection [see Warnings and Precautions (5.1) ] . In patients with subarachnoid hemorrhage. Anecdotal experience indicates that cerebral edema and cerebral infarction may be caused by tranexamic acid in such patients. In patients with active intravascular clotting [see Warnings and Precautions (5.2) ] . In patients with hypersensitivity to tranexamic acid or any of the ingredients [see Warnings and Precautions (5.4) ] . As a neuraxial (i.e., intrathecal, epidural) injection. (4) In patients with subarachnoid hemorrhage, due to risk of cerebral edema and cerebral infarction. (4) In patients with active intravascular clotting. (4) In patients with severe hypersensitivity reactions to tranexamic acid or any of the ingredients. (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Risk of Thrombosis with Concomitant Use of Factor IX: Avoid concomitant use. (5.2) Seizures: Inadvertent injection into neuraxial system may result in seizures. ( 5.3 ) Hypersensitivity Reactions: In case of severe reaction, discontinue use and seek immediate medical attention. ( 5.4 ) Visual Disturbances: Visual or ocular adverse effects may occur. Discontinue use if visual or ocular symptoms occur. ( 5.5 ) Dizziness: Advise patients not to drive if dizziness occurs. ( 5.6 ) 5.1 Risk of Medication Errors Due to Incorrect Route of Administration Tranexamic acid is for intravenous use only. Serious, including fatal, adverse reactions including seizures and cardiac arrythmias have occurred when tranexamic acid was inadvertently administered via the neuraxial route. Confirm the correct route of administration for tranexamic acid and avoid confusion with other injectable solutions that might be administered at the same time as tranexamic acid. Clearly label syringes containing tranexamic acid with the intravenous route of administration. 5.2 Thromboembolic Risk Tranexamic acid is contraindicated in patients with active intravascular clotting. Tranexamic acid is an antifibrinolytic and may increase the risk of thromboembolic events. Venous and arterial thrombosis or thromboembolism has been reported in patients treated with tranexamic acid. Avoid concomitant use of tranexamic acid and medical products that are pro-thrombotic, as the risk of thrombosis may be increased. These …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published studies, case series and case reports with tranexamic acid use in pregnant women in the second and third trimester and at the time of delivery have not clarified whether there is a drug-associated risk of miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. There are 2 (0.02%) infant cases with structural abnormalities that resulted in death when tranexamic acid was used during conception or the first trimester of pregnancy; however, due to other confounding factors the risk of major birth defects with use of tranexamic acid during pregnancy is not clear. Tranexamic acid is known to pass the placenta and appears in cord blood at …

미국 제품명 Cyklokapron

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,842건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective642
  2. 2 적응증 외 사용off label use642
  3. 3 발열pyrexia366
  4. 4 오심nausea340
  5. 5 저혈압hypotension325
  6. 6 설사diarrhoea313
  7. 7 구토vomiting304
  8. 8 출혈haemorrhage302
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea287
  10. 10 폐렴pneumonia274
  11. 11 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia261
  12. 12 두통headache241

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2023.06.21 · 3등급(경미) · Amring Pharmaceuticals Inc Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results obtained for conductivity.
  • 2023.06.21 · 3등급(경미) · AVKARE LLC Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results obtained for conductivity.
  • 2022.10.12 · 3등급(경미) · AuroMedics Pharma LLC Presence of Particulate Matter: Piece of metal found in a vial
  • 2020.09.09 · 1등급(심각) · Mylan Institutional LLC Labeling: Label Mix-Up; potential for cartons labeled as Tranexamic Acid Injection, USP to contain vials of Amiodarone HCl Injection, USP and cartons labeled as Amiodarone HCl Injection, USP to contain vials of Tranexamic Acid Injection, USP.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201103887
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)제일제약
저장 방법
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10mL x 자사포장단위
ATC 코드
B02AA02
표준코드
8806655062705, 8806655062712
최근 변경
2026.09.21
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2026-09-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-11-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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