옥트스타틴주 효능·효과
1. 다음의 말단비대증 환자에서 성장호르몬 및 소마토메딘-C의 농도감소
2. 다음의 위 ㆍ 장 ㆍ 췌장계 내분비성종양의 증상경감
옥트스타틴주 복용법 (용법·용량)
1. 말단비대증
2. 위 ㆍ 장 ㆍ 췌장계 내분비성 종양에 관계된 증상의 경감
3. 췌장 수술후 발생하는 합병증의 예방
4. 위 ㆍ 식도 정맥류 출혈
옥트스타틴주 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 이상반응
위장관계 장애
매우 흔하게
흔하게
설사, 복통, 구역, 변비, 복부팽만
복부경련통, 소화불량, 구토, 복부부종, 지방변, 연변, 대변 변색
신경계 장애
매우 흔하게
흔하게
두통
현기증
내분비계 장애
흔하게
갑상선기능저하증, 갑상선기능장애(예 : TSH, 전체T4, 유리T4 저하)
간담계 장애
매우 흔하게
흔하게
담석증
담낭염, 담즙찌꺼기, 과빌리루빈혈증
대사 및 영양 장애
매우 흔하게
흔하게
흔하지 않게
고혈당증
저혈당증, 내당능 장애, 식욕감퇴
탈수증
일반적 장애 및 주사부위
매우 흔하게
흔하게
주사부위의 국소통증
부종
조사
흔하게
트랜스아미나제 수치의 상승
피부 및 부속조직 장애
흔하게
드물게
가려움증, 발진, 탈모증
과민성 피부반응
호흡기계 장애
흔하게
호흡곤란
심장장애
흔하게
흔하지 않게
서맥
빈맥
면역체계 장애
아나필락시스 반응, 알레르기/과민반응
피부 및 부속조직 장애
두드러기
간담계 장애
급성췌장염, 담즙정체 없는 급성간염, 담즙정체간염, 담즙정체,
황달, 담즙정체황달, 담관염
심장 장애
부정맥
조사
알칼린포스파타제 수치 증가, 감마글루타밀트랜스퍼라제 수치 증가
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부·수유부에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 과량투여시의 처치
8. 적용상의 주의
9. 보관 및 취급상의 주의사항
옥트스타틴주 성분·함량
1mL 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 옥트레오티드아세트산염 | Octreotide Acetate | 밀리그램 |
📍 옥트스타틴주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 옥트레오티드아세트산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sandostatin Injection is a somatostatin analogue indicated: Acromegaly : To reduce blood levels of growth hormone (GH) and insulin growth factor-1 (IGF-1; somatomedin C) in acromegaly patients who have had inadequate response to or cannot be treated with surgical resection, pituitary irradiation, and bromocriptine mesylate at maximally tolerated doses. ( 1.1 ) Carcinoid Tumors : For the symptomatic treatment of patients with metastatic carcinoid tumors where it suppresses or inhibits the severe diarrhea and flushing episodes associated with the disease. ( 1.2 ) Vasoactive Intestinal Peptide Tumors (VIPomas) : For the treatment of profuse watery diarrhea associated with VIP-secreting tumors. ( 1.3 ) Limitations of Use Improvement in clinical signs and symptoms, or reduction in tumor size or rate of growth, were not shown in clinical trials performed with Sandostatin Injection; these trials were not optimally designed to detect such effects. ( 1.4 ) 1.1 Acromegaly Sandostatin Injection is indicated to reduce blood levels of growth hormone (GH) and insulin growth factor-1 (IGF-1; somatomedin C) in acromegaly patients who have had inadequate response to or cannot be treated with surgical resection, pituitary irradiation, and bromocriptine mesylate at maximally tolerated doses. 1.2 Carcinoid Tumors Sandostatin Injection is indicated for treatment of severe diarrhea and flushing episodes associated with metastatic carcinoid tumors. 1.3 Vasoactive Intestinal Peptide Tumors …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sensitivity to this drug or any of its components. Sensitivity to this drug or any of its components. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiac Function Abnormalities : Increased risk for higher degree of atrioventricular blocks. Consider cardiac monitoring in patients receiving Sandostatin Injection intravenously. Bradycardia, arrhythmias, or conduction abnormalities may occur. Use with caution in at-risk patients. Dosage adjustment of cardiac medications may be necessary. ( 5.1 ) Cholelithiasis and Complications of Cholelithiasis : Monitor periodically. Discontinue if complications of cholelithiasis are suspected. ( 5.2 ) Glucose Metabolism : Hypoglycemia or hyperglycemia may occur. Glucose monitoring is recommended and anti-diabetic treatment may need adjustment. ( 5.3 ) Thyroid Function : Hypothyroidism may occur. Monitor thyroid levels periodically. ( 5.4 ) Steatorrhea and Malabsorption of Dietary Fats : New onset steatorrhea, stool discoloration, loose stools, abdominal bloating, and weight loss may occur. If new occurrence or worsening of these symptoms are reported, evaluate for potential pancreatic exocrine insufficiency. ( 5.5 ) 5.1 Cardiac Function Abnormalities Complete Atrioventricular Block Patients who receive Sandostatin Injection intravenously may be at increased risk for higher degree atrioventricular blocks. In postmarketing reports, complete atrioventricular block was reported in patients receiving IV Sandostatin Injection during surgical procedures. In the majority of patients, Sandostatin Injection was given at higher than recommended doses and/or as a continuous IV infusion. The safety …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited data with Sandostatin Injection in pregnant women are insufficient to inform a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. In animal reproduction studies, no adverse developmental-effects were observed with IV administration of octreotide to pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses 7- and 13-times, respectively the maximum recommended human dose (MRHD) of 1.5 mg/day based on body surface area (BSA). Transient growth retardation, with no impact on postnatal development, was observed in rat offspring from a pre- and post-natal study of octreotide at IV doses below the MRHD based on BSA ( see Data ). The estimated …
미국 제품명 Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, BYNFEZIA Pen
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 30,742건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea4,580
- 2 사망death4,189
- 3 피로fatigue3,543
- 4 권태감malaise3,031
- 5 오심nausea2,998
- 6 혈압 상승blood pressure increased2,980
- 7 NEEDLE ISSUE2,791
- 8 통증pain2,604
- 9 복통abdominal pain2,478
- 10 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION2,478
- 11 BLOOD PRESSURE SYSTOLIC INCREASED2,393
- 12 쇠약asthenia2,289
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.05.13 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Lack of Assurance of Sterility: Quality system deficiencies identified during a routine U.S Food and Drug Administration (FDA) inspection at the contract manufacturer.
- 2026.04.01 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Lack of Assurance of Sterility: Quality system deficiencies identified during a routine U.S Food and Drug Administration (FDA) inspection at the contract manufacturer.
- 2026.04.01 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Lack of Assurance of Sterility: Quality system deficiencies identified during a routine U.S Food and Drug Administration (FDA) inspection at the contract manufacturer.
- 2026.04.01 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Lack of Assurance of Sterility: Quality system deficiencies identified during a routine U.S Food and Drug Administration (FDA) inspection at the contract manufacturer.
- 2022.11.16 · 1등급(심각) · Viatris Inc Presence of Particulate Matter: Product complaint for the presence of glass particles in a syringe.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201104296
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2~8℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1mL/바이알 X 10바이알
- ATC 코드
- N02AA05
- 표준코드
- 8806548020003
- 최근 변경
- 2022.10.05
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-05
- · 제품명칭변경, 2020-10-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-02-21
원문: 식약처 의약품안전나라