놀모상주 효능·효과
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놀모상주 복용법 (용법·용량)
□ 용법용량
<투여 방법>
<용액조제>
놀모상주 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의
11. 보관 및 취급상의 주의사항
놀모상주 성분·함량
1 앰플(10ml)당 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 헤민 | Hemin | 250.0 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 헤민
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is a hemin for injection indicated for the amelioration of recurrent attacks of acute intermittent porphyria temporally related to the menstrual cycle in susceptible women, after initial carbohydrate therapy is known or suspected to be inadequate. Limitations of Use • Before administering PANHEMATIN, consider an appropriate period of carbohydrate loading (i.e., 400 g glucose/day for 1 to 2 days) [ See Dosage and Administration ( 2.1 ) ]. • Attacks of porphyria may progress to a point where irreversible neuronal damage has occurred. PANHEMATIN therapy is intended to prevent an attack from reaching the critical stage of neuronal degeneration. PANHEMATIN is not effective in repairing neuronal damage. PANHEMATIN is a hemin for injection indicated for amelioration of recurrent attacks of acute intermittent porphyria temporally related to the menstrual cycle in susceptible women, after initial carbohydrate therapy is known or suspected to be inadequate. ( 1 ) Limitations of Use • Before administering PANHEMATIN, consider an appropriate period of carbohydrate loading (i.e., 400 g glucose/day for 1 to 2 days). ( 1 ) • PANHEMATIN is not effective in repairing neuronal damage due to progression of porphyria attacks. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with known hypersensitivity to this drug. Do not use in patients with known hypersensitivity to PANHEMATIN. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Phlebitis is possible. Utilize a large arm vein or a central venous catheter for administration to minimize the risk of phlebitis. ( 5.1 ) • Elevated iron and serum ferritin may occur. Monitor iron and serum ferritin in patients receiving multiple administrations of PANHEMATIN. ( 5.2 ) • PANHEMATIN has transient and mild anticoagulant effect. Avoid concurrent anticoagulant therapy. ( 5.3 ) • Reversible renal shutdown has been observed with an excessive hematin dose (12.2 mg/kg in a single infusion). Strictly follow recommended dosage guidelines. ( 5.4 ) • PANHEMATIN may carry a risk of transmitting infectious agents, e.g., viruses, and theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent. ( 5.5 ) 5.1 Risk of Phlebitis A large arm vein or a central venous catheter should be utilized for the administration of PANHEMATIN to minimize the risk of phlebitis. Since reconstituted PANHEMATIN is not transparent, any undissolved particulate matter is difficult to see when inspected visually. Therefore, terminal filtration through a sterile 0.45 micron or smaller filter is recommended. [See Dosage and Administration ( 2.2 )] 5.2 Iron and Serum Ferritin Because increased levels of iron and serum ferritin have been reported in post-marketing experience, physicians must monitor iron and serum ferritin in patients receiving multiple administrations of PANHEMATIN [See Adverse Reactions ( 6.2 )] . In case of elevated iron or serum ferritin levels, consider iron chelation therapy. 5.3 …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary About 50% of the women with acute intermittent porphyria experience an acute attack of porphyria in pregnancy and/or the puerperium. It is most severe in early pregnancy and the puerperium, and can result in fatal outcome. Although anecdotal evidence suggests safe use of hematin during pregnancy, the available human data is not sufficient to establish the presence or absence of drug-associated risk. Animal reproduction studies have not been conducted with hematin. It is also not known whether hematin can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. PANHEMATIN should be given to a pregnant woman only if clearly needed. …
미국 제품명 Panhematin
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 546건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use112
- 2 PORPHYRIA ACUTE62
- 3 오심nausea42
- 4 통증pain35
- 5 PHLEBITIS34
- 6 구토vomiting29
- 7 두통headache26
- 8 피로fatigue23
- 9 복통abdominal pain22
- 10 DEVICE OCCLUSION22
- 11 PORPHYRIA22
- 12 발작seizure20
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201110836
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Ever Pharma Jena GmbH
- 저장 방법
- 밀봉용기, 빛을 차광하여 냉장(2~8℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 250mg/10mL 앰플 x 4
- ATC 코드
- V03A
- 표준코드
- 8806597009004, 8806597009011, 8806597009028
- 최근 변경
- 2019.12.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-06-07
원문: 식약처 의약품안전나라
