전문의약품 · 처방 필요 희귀의약품

놀모상주(헤민)

Normosang Injection (Hemin)

제약회사
(주)삼오제약
주성분
헤민 250.0밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
진한 갈색 액이 투명한 앰플에 든 주사제
허가일
2011.12.16 (허가)

놀모상주 한눈에 보기

놀모상주(헤민) — (주)삼오제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급성포르피린증 발작의 회복 자세히
복용법
1일 1회 3mg/kg 용량을 4일간 투여한다. 1일 투여량은 250mg(1앰플)을 초과해서는 안 된다. 희석된 주사용액을 아래팔중간정맥 또는 중심정맥에 투여한다. 주사용액의 삼투압이 높으므로 매우 느린 속도로 최소 30분 이상 정맥 주입하고, 필터가 장착된 정맥투여 튜브 사용이 권장된다. 주사용액 주입 후 자세히
부작용
이 약 투여시 가장 흔하게 보고된 이상반응은 투여부위 반응이다. 보고된 이상반응은 아래에 기관별 발현빈도에 따라 기재하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다; 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000 자세히

놀모상주 효능·효과

급성포르피린증 발작의 회복

광고

놀모상주 복용법 (용법·용량)

□ 용법용량

1일 1회 3mg/kg 용량을 4일간 투여한다.
1일 투여량은 250mg(1앰플)을 초과해서는 안 된다.

<투여 방법>

- 희석된 주사용액을 아래팔중간정맥 또는 중심정맥에 투여한다.
- 주사용액의 삼투압이 높으므로 매우 느린 속도로 최소 30분 이상 정맥 주입하고, 필터가 장착된 정맥투여 튜브 사용이 권장된다.
- 주사용액 주입 후, 0.9% 생리식염주사액 100ml를 투여한다. 먼저 0.9% 생리식염주사액 10ml로 3~4회 일시주사(bolus injection)하고, 나머지 액은 10~15분 동안 주입한다.

<용액조제>

- 이 약은 점적 주사 직전에 희석한다.
- 환자 체중에 따라 계산된 투여량을 앰플에서 꺼내어 0.9% 생리식염주사액 100mL 유리병에 희석한다. PVC 플라스틱 용기는 유리병에 비해 헤민의 분해속도가 빠르므로 유리병 사용을 권장한다.
- 조제된 주사용액은 1시간 이내에 사용해야 한다.

놀모상주 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 이 약은 적절한 의료설비과 실험실적 진단 설비를 갖춘 의료시설에서 포르피린증에 대한 경험이 있는 적합한 의사에 의해 투여되어야 한다.
2) 이 약은 희석용액으로 중심정맥 또는 아래팔중간정맥에 점적투여한다. (반복투여시 말초정맥변형 가능성이 있다.)
3) 이 약은 예방목적으로 사용해서는 안 된다.
4) 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 주성분 또는 기타 부형제에 과민반응이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간질, 뇌손상 또는 뇌질환 환자
2) 간장애 환자
3) 알코올중독 환자(이 약 1앰플 당 에탄올(96%) 1그램이 함유되어 있다.)
4) 소아
5) 임부 및 수유부
6) 금식 또는 약물(예, 에스토로겐, 바르비튜레이트, 스테로이드 등)에 의해 포르피린 발작 위험이 있는 환자 (델타-아미노레불린산 합성이 간접적으로 유도할 수 있다.)

4. 이상반응

1) 이 약 투여시 가장 흔하게 보고된 이상반응은 투여부위 반응이다. 보고된 이상반응은 아래에 기관별 발현빈도에 따라 기재하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다; 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명 (이용가능한 데이터로부터 추정할 수 없음).
- 면역계 장애
드물게 : 아나필락시스양 반응, 과민반응(약물성 피부염, 혀부종)
- 혈관 장애
매우 흔하게 : 정맥 확보 어려움
- 일반적 장애 및 투여 부위 상태
흔하게 : 주사부위 정맥염, 주입부위 통증 및 종창(부기)
드물게 : 발열
- 검사
흔하지 않게 : 혈청 페리틴 증가
2) 시판 후 보고 :
- 신경계 장애
빈도 불명 : 두통
- 혈관장애빈도 불명 : 주사 부위 혈전증, 정맥혈전증
- 일반적 장애 및 투여 부위 상태빈도 불명 : 주사 부위 홍반, 주사 부위 소양증, 혈관 외 유출, 주사부위의 괴사
- 검사
빈도 불명 : 혈중크레아티닌 증가
- 피부질환
빈도 불명 : 피부 변색

5. 일반적 주의

1) 이 약 투여 전에 급성 포르피린 발작에 대해 일련의 임상적·생물학적 기준에 따라 확인해야한다:
- 가족력 또는 개인 병력
- 임상적 징후
- 뇨의 델타-아미노레불린산 및 포르포빌리노겐 정량
- Watson-Schwarz test 또는 Hoesch test
2) 포르피린 발작 발병 후 이 약의 투여시기가 빠를수록 효과가 크다.
3) 일반적으로 포르피린 발작과 관련된 복통 및 다른 위장관계 증상은 이 약 투여 후 2-4일 이내에 사라진다.
4) 포르피린 발작과 관련된 다양한 심혈관계 및 신경계 증상에 대해 적절한 모니터링이 실시되어야 한다.
5) 이 약의 반복투여시 혈청 페리틴 증가가 나타날 수 있으므로, 이 약을 투여하는 동안에는 정기적으로 혈청페리틴을 모니터링하는 것이 권장된다.
6) 이 약으로 인해 혈장의 색상이 변할 수 있다.
7) 이 약 투여시 투여한 제품배치번호에 대해 기록할 것을 권장한다.
8) 이 약 투여시 추가적으로 충분한 탄수화물의 공급이 권장된다.

6. 상호작용

1) 이 약 투여시 사이토크롬 P450 효소의 활성이 증가한다. 따라서 사이토크롬 P450 효소로 대사되는 약물(예, 에스토로겐, 바르비튜레이트, 스테로이드 등)은 이 약과 병용투여시 대사가 증가되어 전신약물노출이 감소될 수 있다.
2) 헤마틴과 관련된 일부 임상시험에서 일과성 항응고작용이 보고된 바 있으므로, 이 약과 항응고제의 병용투여는 권장되지 않는다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

이 약은 임부 및 수유부에 대한 자료가 제한적이므로 분명하게 필요한 경우가 아니라면 투여하지 않는다.
1) 임부: 이 약을 임부에게 사용한 데이터가 없어, 인체에서의 잠재 위험성을 알지 못한다.; 임신 중 이 약을 투여한 모체로부터 태어난 아기에서 어떠한 부작용도 관찰되지 않았다.
2) 수유부: 이 약은 수유부에서 연구된 바 없으나, 많은 약물들이 모유로 이행되므로 수유부에게 이 약을 투여할 때는 주의하여야 한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 이 약의 투여는 안전성∙유효성이 확립된 바 없다.

9. 과량투여시의 처치

1) 이 약의 과량투여에 대해 보고된 사례에서 관찰된 증상은 다음과 같다 ; 구토, 통증, 주사부위 통증, 전격간기능상실, 고빌리루빈혈증, 빈혈, 전신출혈성경향, 일과성 신부전
2) 이 약은 1 앰플당 4그램의 프로필렌글리콜을 포함하고 있다. 고용량의 프로필렌글리콜은 중추신경계 부작용, 유산증, 신장 및 간 독성, 혈장 삼투압 증가, 용혈 반응을 일으킬 수 있다.
3) 과량투여 발생시 알부민 주입, 약용탄 투여, 혈액투석 등을 실시하고, 혈액응고지표, 간∙신장∙췌장기능, 맥박, 혈압 등은 정상화될 때까지 주의깊게 모니터링을 해야한다.

10. 적용상의 주의

1) 이 약은 조제목적으로 사용된 0.9% 생리식염주사액 이외의 다른 약물과 혼합해서는 안된다.
2) 이 약은 희석 후 1시간 이내에 사용해야 한다.
3) 조제된 용액의 색이 진해서 주사액 중의 불순물 등의 입자유무를 육안으로 확인하기 어려우므로 필터가 장착된 정맥주입 셋트를 사용할 것을 권장한다.
4) 정맥내에 캐뉼라가 오랫동안 장착되어있으면, 기계적자극이나 주사액 주입의 자극으로 인해 혈관손상이 발생할 수 있고, 이는 혈관 외 유출로 이어질 수 있다.
5) 이 약을 주입하기 전 캐뉼라를 점검 하고 주입하는 동안 이를 규칙적으로 확인한다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 냉장(2-8℃)보관한다.
2) 차광을 위해 외부 포장 내에 앰플을 보관한다.
3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 끝.

놀모상주 성분·함량

1 앰플(10ml)당 기준

성분영문분량
헤민Hemin250.0 밀리그램

📍 놀모상주 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 헤민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a hemin for injection indicated for the amelioration of recurrent attacks of acute intermittent porphyria temporally related to the menstrual cycle in susceptible women, after initial carbohydrate therapy is known or suspected to be inadequate. Limitations of Use • Before administering PANHEMATIN, consider an appropriate period of carbohydrate loading (i.e., 400 g glucose/day for 1 to 2 days) [ See Dosage and Administration ( 2.1 ) ]. • Attacks of porphyria may progress to a point where irreversible neuronal damage has occurred. PANHEMATIN therapy is intended to prevent an attack from reaching the critical stage of neuronal degeneration. PANHEMATIN is not effective in repairing neuronal damage. PANHEMATIN is a hemin for injection indicated for amelioration of recurrent attacks of acute intermittent porphyria temporally related to the menstrual cycle in susceptible women, after initial carbohydrate therapy is known or suspected to be inadequate. ( 1 ) Limitations of Use • Before administering PANHEMATIN, consider an appropriate period of carbohydrate loading (i.e., 400 g glucose/day for 1 to 2 days). ( 1 ) • PANHEMATIN is not effective in repairing neuronal damage due to progression of porphyria attacks. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with known hypersensitivity to this drug. Do not use in patients with known hypersensitivity to PANHEMATIN. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Phlebitis is possible. Utilize a large arm vein or a central venous catheter for administration to minimize the risk of phlebitis. ( 5.1 ) • Elevated iron and serum ferritin may occur. Monitor iron and serum ferritin in patients receiving multiple administrations of PANHEMATIN. ( 5.2 ) • PANHEMATIN has transient and mild anticoagulant effect. Avoid concurrent anticoagulant therapy. ( 5.3 ) • Reversible renal shutdown has been observed with an excessive hematin dose (12.2 mg/kg in a single infusion). Strictly follow recommended dosage guidelines. ( 5.4 ) • PANHEMATIN may carry a risk of transmitting infectious agents, e.g., viruses, and theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent. ( 5.5 ) 5.1 Risk of Phlebitis A large arm vein or a central venous catheter should be utilized for the administration of PANHEMATIN to minimize the risk of phlebitis. Since reconstituted PANHEMATIN is not transparent, any undissolved particulate matter is difficult to see when inspected visually. Therefore, terminal filtration through a sterile 0.45 micron or smaller filter is recommended. [See Dosage and Administration ( 2.2 )] 5.2 Iron and Serum Ferritin Because increased levels of iron and serum ferritin have been reported in post-marketing experience, physicians must monitor iron and serum ferritin in patients receiving multiple administrations of PANHEMATIN [See Adverse Reactions ( 6.2 )] . In case of elevated iron or serum ferritin levels, consider iron chelation therapy. 5.3 …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary About 50% of the women with acute intermittent porphyria experience an acute attack of porphyria in pregnancy and/or the puerperium. It is most severe in early pregnancy and the puerperium, and can result in fatal outcome. Although anecdotal evidence suggests safe use of hematin during pregnancy, the available human data is not sufficient to establish the presence or absence of drug-associated risk. Animal reproduction studies have not been conducted with hematin. It is also not known whether hematin can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. PANHEMATIN should be given to a pregnant woman only if clearly needed. …

미국 제품명 Panhematin

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 546건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use112
  2. 2 PORPHYRIA ACUTE62
  3. 3 오심nausea42
  4. 4 통증pain35
  5. 5 PHLEBITIS34
  6. 6 구토vomiting29
  7. 7 두통headache26
  8. 8 피로fatigue23
  9. 9 복통abdominal pain22
  10. 10 DEVICE OCCLUSION22
  11. 11 PORPHYRIA22
  12. 12 발작seizure20

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201110836
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Ever Pharma Jena GmbH
저장 방법
밀봉용기, 빛을 차광하여 냉장(2~8℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
250mg/10mL 앰플 x 4
ATC 코드
V03A
표준코드
8806597009004, 8806597009011, 8806597009028
최근 변경
2019.12.16
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-06-07

원문: 식약처 의약품안전나라